公 告

我院拟购1台全自动免疫组化仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下：

* 、拟购设备要求

附表 * ：

1.可实现烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记 * 抗、标记 * 抗、显 (略) 有 (略) 理，无需人工干预，免除因人工干预造成的误差。

2.仪器具备多种染色应用：可用于免疫组单染、双染、P * /Ki * 细胞双染以及EBER原位杂交等功能，并请提供相关染色效果片或已使用客户单位名。

*3.单次切片装载能力≥ * 张，满载完成 * 轮完整染色可控制在3个小时以内。

4.具备双加样机械臂，切片分区，每个机械臂负责 * 个区域的抗体试剂加样， (略) 效率。

5.切片独立分组：可实现连续上下载玻片，免除整个程序完成后再上下载，增加科室使用效率和灵活性。

6.同 * 批次的染色中，每组切 (略) 不同的染色应用。

7.组切片架配备独立冲洗头，避免切片冲洗操作与加样臂的抗体试剂滴加操作冲突，避免 (略) 等待。

*8.切片抗体孵育方式应采用水平放置模式，避免因倾斜角过大的孵育方式带来的染色不均风险。

9.固体盖片保护组织不脱水不干片不脱片，符合液盖膜收费标准（液体上面盖上小湿盒）。

* . (略) 绝大多数的主流载玻片，避免使用专用玻片或需 (略) 预处理操作。

* .试剂滴加方式：侧面负压吸附滴加，最大限度减少对组织切片的伤害。

* * .每切片位可实现独立温控，而非同组架统 * 控温。可实现同组架内的切片设置不同修复条件，包括温度及时间设置。

* .抗原修复温度从室温到 * 度可调。

* * .提供试剂混匀功能，DAB显色剂等有毒试剂可在线平配制，无需人工匀混操作，避免生物危害。

* . (略) 理：分开收集有害废液和无害废液，减少有害试剂的排放量及成本。

* .小容量试剂瓶数量≥ * 种。

* .运行中可即时添加辅助试剂和 * 抗， * 抗。

* .识别系统：含标签条码识别系统，实现切片和试剂瓶的自动识别。

* .自 (略) 完善的质量控制体系。

* . (略) LIS系统的对接。

* .完善的售后应用服务体系。

* .具备自检系统， (略) 实时监测，避免错误产生。

* .中文操作系统，简单易懂，人性化设计。

备注：标“*”号条款为必须满足项，若不满足则取消报名资格。

* 、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，同时须提交 * 份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统 * 使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。

报名文件格式与要求可参照：http:/ 点击查看>> 。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件， (略) 家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价 (略) 供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械， (略) 供产品的生产日期应在供货时近 * 年以内。

5.质保期： * 年。

6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的 * %；使用 * 年后支付总货款的 * %。2）质保金为总金额的 * %，待质保期到期后若没有发生质量等问题 * 次性付清。

7. (略) 报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

8.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

9.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、售后服务、 (略) 占有率、报名材料的齐全程度 (略) 评价，最终确定议价结果。

* .符合条件的单位可于 * 日前到 (略) (略) (略) 楼4 (略) 报名，联系人： (略) （ 点击查看>> ）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文 (略) 有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由 (略) 承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) 医院

* 日

公 告

我院拟购1台全自动免疫组化仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下：

* 、拟购设备要求

附表 * ：

1.可实现烤片、脱蜡、抗原修复、阻断、标记 * 抗、标记 * 抗、显 (略) 有 (略) 理，无需人工干预，免除因人工干预造成的误差。

2.仪器具备多种染色应用：可用于免疫组单染、双染、P * /Ki * 细胞双染以及EBER原位杂交等功能，并请提供相关染色效果片或已使用客户单位名。

*3.单次切片装载能力≥ * 张，满载完成 * 轮完整染色可控制在3个小时以内。

4.具备双加样机械臂，切片分区，每个机械臂负责 * 个区域的抗体试剂加样， (略) 效率。

5.切片独立分组：可实现连续上下载玻片，免除整个程序完成后再上下载，增加科室使用效率和灵活性。

6.同 * 批次的染色中，每组切 (略) 不同的染色应用。

7.组切片架配备独立冲洗头，避免切片冲洗操作与加样臂的抗体试剂滴加操作冲突，避免 (略) 等待。

*8.切片抗体孵育方式应采用水平放置模式，避免因倾斜角过大的孵育方式带来的染色不均风险。

9.固体盖片保护组织不脱水不干片不脱片，符合液盖膜收费标准（液体上面盖上小湿盒）。

* . (略) 绝大多数的主流载玻片，避免使用专用玻片或需 (略) 预处理操作。

* .试剂滴加方式：侧面负压吸附滴加，最大限度减少对组织切片的伤害。

* * .每切片位可实现独立温控，而非同组架统 * 控温。可实现同组架内的切片设置不同修复条件，包括温度及时间设置。

* .抗原修复温度从室温到 * 度可调。

* * .提供试剂混匀功能，DAB显色剂等有毒试剂可在线平配制，无需人工匀混操作，避免生物危害。

* . (略) 理：分开收集有害废液和无害废液，减少有害试剂的排放量及成本。

* .小容量试剂瓶数量≥ * 种。

* .运行中可即时添加辅助试剂和 * 抗， * 抗。

* .识别系统：含标签条码识别系统，实现切片和试剂瓶的自动识别。

* .自 (略) 完善的质量控制体系。

* . (略) LIS系统的对接。

* .完善的售后应用服务体系。

* .具备自检系统， (略) 实时监测，避免错误产生。

* .中文操作系统，简单易懂，人性化设计。

备注：标“*”号条款为必须满足项，若不满足则取消报名资格。

* 、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，同时须提交 * 份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统 * 使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。

报名文件格式与要求可参照：http:/ 点击查看>> 。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件， (略) 家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价 (略) 供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械， (略) 供产品的生产日期应在供货时近 * 年以内。

5.质保期： * 年。

6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的 * %；使用 * 年后支付总货款的 * %。2）质保金为总金额的 * %，待质保期到期后若没有发生质量等问题 * 次性付清。

7. (略) 报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

8.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

9.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、售后服务、 (略) 占有率、报名材料的齐全程度 (略) 评价，最终确定议价结果。

* .符合条件的单位可于 * 日前到 (略) (略) (略) 楼4 (略) 报名，联系人： (略) （ 点击查看>> ）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文 (略) 有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由 (略) 承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) 医院

* 日