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各潜在供应商、单位、个人：

(略) 市 (略) 拟采用单 * 来源采购方式采购CT球管、便携式彩超探头、关节镜设备，现将有关事项公示如下：

* 、采购人名称： (略) 市 (略) ；

* 、采购代理机构名称： * 川百事通工 (略) 有限公司；

* 、采购项目名称： (略) 市 (略) CT球管、便携式彩超探头、关节镜单 * 来源采购项目；

* 、采购项目概况：

1、 (略) 市 (略) 现有 * 台GE OPTIMA CT * 排CT设备，该设备球管曝光次数已接近5万人次，且已过质保期。为了保障设备 (略) ，避免影响患者的检查和诊疗，急需采购备用CT球管1套。

2、 (略) 发展需要，增加便携式彩超相控阵探头（小儿探头）、相控阵探头（成人探头）、线阵探头（宽频术中探头（L形））各1把。

3、医院现有康美林弗泰克关节镜系统 * 根 * °角度的镜子， (略) 手术量及病人数量的增加已无法满足手术需求，为此需采购关节镜（ * °）1台。

* 、采购预算：人民币 点击查看>> . * 元；

* 、拟定供应商：

供应商名称： (略) (略)

公司地址： (略) 省 (略) 市 (略) 上高大道 * 号B栋 * 室

* 、拟采用单 * 来源采购方式的理由：
1、拟采购的CT球管、便携 (略) 独家生产研发产品；拟采购的关节镜（ * °）设备型号HD * ，须与现有的康美林弗泰克关节镜系统IM * 设备配套使用，属于配套附件；都属于整机设备的核心备件， (略) 设备，则整机的结构及组成将发生变化，整机需要重新注册。同时， (略) 配件，G (略) 不负责重新注册。因此无法用其它品牌的相关产品替代，必须统 * 注册，且具有唯 * 性，所以 (略) 配件。

2、根据 * 年 * (略) 的《医疗器械注册管理办法》第 * 章第 * 十 * 条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应 (略) 门申请许可事项变更”要求。CT球管、便携式彩超探头、关节镜（ * °）设备的采购 (略) 单 * 来源采购，是符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款“只能从 (略) 采购”和第 * 款“必须保证原有采购项目 * 致性或者服务配套的要求，需要继续 (略) 添购”的规定。

为了保障采购人该批医疗设 (略) 和开机率，必须保证更换的配件和原设备 * 致性以确保设备的合规合法使用。

综合分析， (略) (略) 是 (略) 市 (略) 的GE公司CT球管、便携式彩超探头和康美林弗泰克关节镜产品唯 * 授权服务商，故在产品销售渠道上具有唯 * 性，建议采用单 * 来源采购方式采购货物。

* 、其他事项

各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见（见附件）有异议的，应于公示发布之日起5个工作日内（ * 日至 * 日），以书面形式（包括异议具体内容、事实、供应商名称及联系人姓名和联系方式等）将异议情况反馈至采购 (略) 门。

* 、联系方式

采购人地址： * 川省 (略) 市 (略) 区人民东路 * 号

联系人：刘先生

电话： 点击查看>> ；

(略) 门联系人：张老师

联系电话： 点击查看>>

地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 西路 * 段 * 号

(略) 市 (略)

* 日

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各潜在供应商、单位、个人：

(略) 市 (略) 拟采用单 * 来源采购方式采购CT球管、便携式彩超探头、关节镜设备，现将有关事项公示如下：

* 、采购人名称： (略) 市 (略) ；

* 、采购代理机构名称： * 川百事通工 (略) 有限公司；

* 、采购项目名称： (略) 市 (略) CT球管、便携式彩超探头、关节镜单 * 来源采购项目；

* 、采购项目概况：

1、 (略) 市 (略) 现有 * 台GE OPTIMA CT * 排CT设备，该设备球管曝光次数已接近5万人次，且已过质保期。为了保障设备 (略) ，避免影响患者的检查和诊疗，急需采购备用CT球管1套。

2、 (略) 发展需要，增加便携式彩超相控阵探头（小儿探头）、相控阵探头（成人探头）、线阵探头（宽频术中探头（L形））各1把。

3、医院现有康美林弗泰克关节镜系统 * 根 * °角度的镜子， (略) 手术量及病人数量的增加已无法满足手术需求，为此需采购关节镜（ * °）1台。

* 、采购预算：人民币 点击查看>> . * 元；

* 、拟定供应商：

供应商名称： (略) (略)

公司地址： (略) 省 (略) 市 (略) 上高大道 * 号B栋 * 室

* 、拟采用单 * 来源采购方式的理由：
1、拟采购的CT球管、便携 (略) 独家生产研发产品；拟采购的关节镜（ * °）设备型号HD * ，须与现有的康美林弗泰克关节镜系统IM * 设备配套使用，属于配套附件；都属于整机设备的核心备件， (略) 设备，则整机的结构及组成将发生变化，整机需要重新注册。同时， (略) 配件，G (略) 不负责重新注册。因此无法用其它品牌的相关产品替代，必须统 * 注册，且具有唯 * 性，所以 (略) 配件。

2、根据 * 年 * (略) 的《医疗器械注册管理办法》第 * 章第 * 十 * 条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应 (略) 门申请许可事项变更”要求。CT球管、便携式彩超探头、关节镜（ * °）设备的采购 (略) 单 * 来源采购，是符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款“只能从 (略) 采购”和第 * 款“必须保证原有采购项目 * 致性或者服务配套的要求，需要继续 (略) 添购”的规定。

为了保障采购人该批医疗设 (略) 和开机率，必须保证更换的配件和原设备 * 致性以确保设备的合规合法使用。

综合分析， (略) (略) 是 (略) 市 (略) 的GE公司CT球管、便携式彩超探头和康美林弗泰克关节镜产品唯 * 授权服务商，故在产品销售渠道上具有唯 * 性，建议采用单 * 来源采购方式采购货物。

* 、其他事项

各潜在供应商、单位、个人对公示内容及论证意见（见附件）有异议的，应于公示发布之日起5个工作日内（ * 日至 * 日），以书面形式（包括异议具体内容、事实、供应商名称及联系人姓名和联系方式等）将异议情况反馈至采购 (略) 门。

* 、联系方式

采购人地址： * 川省 (略) 市 (略) 区人民东路 * 号

联系人：刘先生

电话： 点击查看>> ；

(略) 门联系人：张老师

联系电话： 点击查看>>

地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 西路 * 段 * 号

(略) 市 (略)

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