四级杆串联飞行时间质谱仪公开招标公告（2021-JL13(05)-W10121）
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四级杆串联飞行时间质谱仪公开招标公告（2021-JL13(05)-W10121）
(略) （ * -JL * ( * )-W * 1）
(略) ，采 (略) 落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
* 、项目名称项目名称： * (略) 时间质谱仪。
* 、项目编号项目编号： * -JL * ( * )-W * 1。
* 、项目概况及采购内容服务名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货时间 | 交货 地点 | 最高限价(万元) | 备注 | |
1 | * (略) 时间质谱仪 | (略) 第十 * 条 | 套 | 1 | 合同签订后 * 天内 | (略) 市 | * | |
说明 | 1. (略) (略) 有产 (略) 报价，否则视为无效报价。 2. (略) 人指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确定 1 家中标供应商。 4. (略) 文件后， (略) 勘查。 5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。 | |||||||
（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额2万 (略) 政处罚， (略) 罚决定日期为准）；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（ * ）供应商成立时间（ (略) 和招标文件之日止）不少于3年。
（ * ）供应商非外资独资或外资控股企业。
（ * ）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同 * 包的采购活动。生产 (略) 地为同 * 地址的，销售型企业之间股东有关联的， * 律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
（ * ）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。
（ * ）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
所投产品属于医疗产品的，还 (略) 门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；
所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。
如为代理商，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时须提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
（ * ）本项目不接受联合体投标。
* 、样品：本项目不涉及样品的递交。 * 、报名时间、地点、方式及招标文件售价（ * ）报名时间： * 年 * 月 * 日至 * 年 * 月 * 日（ * : * 至 * : * ， * : * 至 * : * ）（节假日除外， (略) 时间，下同）。
（ * ）现场报名地点： (略) 市；网上报名邮箱： * q.com。
（ * ）报名方式：凡有意参加本次投标的供应商应在报名时间内指定专人报名。现场报名时需提供以下材料彩色扫描件1份，装订成册并加盖单位鲜章；网上报名的，应将加盖单位鲜章的相关彩色扫描件发送至上述邮箱。未通过报名的供应商不得参与该项目投标。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（ * 证合 * 的仅提供营业执照）【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】：
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被 (略) 保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。
5. (略) 家出具的授权文件【附录5】
投标人如为代理商，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供投标产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
6.企业证书及产品证明【附录6】
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还 (略) 门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
8.文件领取登记表【附录8】。
（ * ）招标文件售价：0元/份，售后不退。 (略) (略) 文件及相关资料，无论下载与否，均视为潜在投 (略) 采购信息。
* 、投标文件递交时间、地点及方式（ * ）投标文件递交开始时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）投标文件递交截止时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）投标文件递交地点： (略) 市。具体地点报名通过后告知。
（ * ）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带身份证。
* 、开标和评审时间、地点（ * ）开标时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）评审开始时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）开标、评审地点与投标文件递交地点 * 致。
备注：如遇疫情等特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
* 、本采购项目相关信息发布媒介本采购项目相关信息在“ (略) （https:/ 点击查看>> ）”、“中 (略) （http:/ 点击查看>> ）”、“ (略) （http:/ 点击查看>> ） (略) 栏”上同步发布。 (略) 文件。
十、联系方式项目联系人：吴老师 ；电 话： 点击查看>> ；
人：徐老师 ；报名电话： 点击查看>> 。
十 * 、详细技术要求产品用途及使用范围 | 主要用于药物合成研究中的原料、成品化合物及相关杂质的分子量测定及结构解析等 | ||
(略) 地 | (略) 地 | ||
使用环境 | 电源： * V± * %；工作温度： * - * ℃；相对湿度：＜ * % | ||
技术参数要求 | |||
超高效 * 元梯度泵 | ▲1、串联双柱塞设计，具有自动冲洗功能 ； | ||
2、泵最大操作压力： * bar（ * 0psi）； | |||
3、流速精密度：＜0. * %RSD； | |||
自动进样器 | ★4、自动进样器最大操作压力≥ * bar； | ||
5、标配≥ * 位2ml样品瓶； | |||
柱温箱 | ▲6、柱容量：可放置 * cm长色谱柱4根或 * cm长色谱柱8根， (略) 可加装内置切换阀；(提供官方证明文件) | ||
7、具有降温功能：4℃至 * ℃； | |||
电喷雾离子源 | ▲8、离子源接口可扩展联机毛细管电泳（CE）和超临界流体色谱（SFC），且超高效液相色谱、毛细管电泳、超临界流体色谱和质 (略) 家和品牌；(提供官方证明文件) | ||
9、配备独立的双喷雾电喷雾离子源（ESI，非复合源），具有独立的全自动校正液传输系统，样品溶液和参比溶液分别独立导入并同时进入质谱，能够实现真正实时校正质量轴； | |||
* 极杆-飞行时间串联质谱主机 | ★ * 、质量分析器采用 * (略) 时间质谱（Q-TOF）；(提供官方证明文件) | ||
* 、分辨率：在保持 * 张谱图/秒的采集速度下≥ * 0FWHM； | |||
* 、质量轴稳定性：室温变化± * 度，湿度 * - * %条件下 ，连续进样超过 * 小时，质量误差不超过3 ppm； | |||
* 、超高效液相色谱和 * 极杆-飞行时间 (略) 家生产的同 * 品牌产品，不接受任何形式的贴牌产品； | |||
* 、扫描速度：每秒最多可扫描≥ * 张谱图； | |||
* 、具有代谢流分析软件、差异化统计分析软件、高分辨代谢物数据库及谱库、详见配置清单。 | |||
* 、柱上进样1pg 利血平考察子离子 * 、 * 、 * 、 * m/z条件下，灵敏度S/N≥ * ：1。 | |||
售后服务需求 | |||
1.质量保证期：免费质保期 * 个月。 2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起整机 * 个月，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料）且不得超过设备成交金额的5%。 3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.投标人须在“ * 包”范围内免费提供 (略) 技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.有专职工程师和 (略) ，确保设备正常运转，投标人需提供7× * 小时联系电话，并在接到故障维修2时内作出响应，工程师 * 小 (略) 。 6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。 7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。 8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在采购 (略) (略) 公示。 9.设备质保期外，投 (略) 供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。 * .若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》 (略) 提供），报价明细表中价格为 * 方购置价格的最高限价，是否购置由 * 方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。 * . (略) 投产品必须为同档次中近3年的最新型号（包括最新软件），提供相关证明 (略) 家（进口产品提供全国总代理）承诺。 * . (略) 投产品不能贴牌生产，必须 (略) 设备， (略) 家（进口产品提供全国总代理）加盖公章的承诺书。 * .若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由项目使用方依据年度数据对单人份价格和 (略) 核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位， (略) 分由中 (略) 承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身 (略) (略) 罚。 * .具有维修和技术应用工程师，并设有应用开发实验室。具有ISO * 售后服务质量体系认证书和维修入境机电产品的资质文件。 | |||
参考设备配置清单 | 数量 | ||
超高效 * 元梯度泵（配备自动柱塞清洗装置） | 1 | ||
自动进样器（标配 * 位2ml样品瓶） | 1 | ||
柱温箱（可降温至室温以下） | 1 | ||
独立的双喷雾电喷雾（ESI）离子源 | 1 | ||
(略) 时间串联质谱仪主机（包括质量分析器、检测器等） | 1 | ||
真空系统 | 1 | ||
(略) （包括数据采集、定性分析和定量分析） | 1 | ||
质谱数据差异化统计分析软件（永久性并包含通路构建分析模块） | 1 | ||
代谢流分析软件 | 1 | ||
高分辨代谢物数据库及谱库 | 1 | ||
UPS不间断电源 | 1 | ||
氮气发生器 | 1 | ||
(略) （ * -JL * ( * )-W * 1）
(略) ，采 (略) 落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
* 、项目名称项目名称： * (略) 时间质谱仪。
* 、项目编号项目编号： * -JL * ( * )-W * 1。
* 、项目概况及采购内容服务名称 | 技术要求 | 计量 单位 | 数量 | 交货时间 | 交货 地点 | 最高限价(万元) | 备注 | |
1 | * (略) 时间质谱仪 | (略) 第十 * 条 | 套 | 1 | 合同签订后 * 天内 | (略) 市 | * | |
说明 | 1. (略) (略) 有产 (略) 报价，否则视为无效报价。 2. (略) 人指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确定 1 家中标供应商。 4. (略) 文件后， (略) 勘查。 5.投标不得高于最高限价，否则视为无效投标。 | |||||||
（ * ）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4.有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（含罚款金额2万 (略) 政处罚， (略) 罚决定日期为准）；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（ * ）供应商成立时间（ (略) 和招标文件之日止）不少于3年。
（ * ）供应商非外资独资或外资控股企业。
（ * ）单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同 * 包的采购活动。生产 (略) 地为同 * 地址的，销售型企业之间股东有关联的， * 律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内 (略) (略) 罚。
（ * ）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照、经营许可证为准。
（ * ）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。
所投产品属于医疗产品的，还 (略) 门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）；
所投产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。
如为代理商，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时须提供报价产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
（ * ）本项目不接受联合体投标。
* 、样品：本项目不涉及样品的递交。 * 、报名时间、地点、方式及招标文件售价（ * ）报名时间： * 年 * 月 * 日至 * 年 * 月 * 日（ * : * 至 * : * ， * : * 至 * : * ）（节假日除外， (略) 时间，下同）。
（ * ）现场报名地点： (略) 市；网上报名邮箱： * q.com。
（ * ）报名方式：凡有意参加本次投标的供应商应在报名时间内指定专人报名。现场报名时需提供以下材料彩色扫描件1份，装订成册并加盖单位鲜章；网上报名的，应将加盖单位鲜章的相关彩色扫描件发送至上述邮箱。未通过报名的供应商不得参与该项目投标。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（ * 证合 * 的仅提供营业执照）【附录1】。
2.供应商代表身份证明【附录2】：
（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；
（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明、投标人当前仍在为被 (略) 保的证明。当前指开标当月或上月或上上月。
3.声明书、保密承诺书、廉洁和诚信承诺书【附录3】。
4.投标人主要股东或出资人信息【附录4】。
5. (略) 家出具的授权文件【附录5】
投标人如为代理商，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供投标产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。
6.企业证书及产品证明【附录6】
（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；
（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
（3）医疗产品还 (略) 门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案证）。
【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】
8.文件领取登记表【附录8】。
（ * ）招标文件售价：0元/份，售后不退。 (略) (略) 文件及相关资料，无论下载与否，均视为潜在投 (略) 采购信息。
* 、投标文件递交时间、地点及方式（ * ）投标文件递交开始时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）投标文件递交截止时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）投标文件递交地点： (略) 市。具体地点报名通过后告知。
（ * ）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。投标时需要携带身份证。
* 、开标和评审时间、地点（ * ）开标时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）评审开始时间： * 年 * 月 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间）。
（ * ）开标、评审地点与投标文件递交地点 * 致。
备注：如遇疫情等特殊情况，我单位将根据国家相关规定采取应急措施。
* 、本采购项目相关信息发布媒介本采购项目相关信息在“ (略) （https:/ 点击查看>> ）”、“中 (略) （http:/ 点击查看>> ）”、“ (略) （http:/ 点击查看>> ） (略) 栏”上同步发布。 (略) 文件。
十、联系方式项目联系人：吴老师 ；电 话： 点击查看>> ；
人：徐老师 ；报名电话： 点击查看>> 。
十 * 、详细技术要求产品用途及使用范围 | 主要用于药物合成研究中的原料、成品化合物及相关杂质的分子量测定及结构解析等 | ||
(略) 地 | (略) 地 | ||
使用环境 | 电源： * V± * %；工作温度： * - * ℃；相对湿度：＜ * % | ||
技术参数要求 | |||
超高效 * 元梯度泵 | ▲1、串联双柱塞设计，具有自动冲洗功能 ； | ||
2、泵最大操作压力： * bar（ * 0psi）； | |||
3、流速精密度：＜0. * %RSD； | |||
自动进样器 | ★4、自动进样器最大操作压力≥ * bar； | ||
5、标配≥ * 位2ml样品瓶； | |||
柱温箱 | ▲6、柱容量：可放置 * cm长色谱柱4根或 * cm长色谱柱8根， (略) 可加装内置切换阀；(提供官方证明文件) | ||
7、具有降温功能：4℃至 * ℃； | |||
电喷雾离子源 | ▲8、离子源接口可扩展联机毛细管电泳（CE）和超临界流体色谱（SFC），且超高效液相色谱、毛细管电泳、超临界流体色谱和质 (略) 家和品牌；(提供官方证明文件) | ||
9、配备独立的双喷雾电喷雾离子源（ESI，非复合源），具有独立的全自动校正液传输系统，样品溶液和参比溶液分别独立导入并同时进入质谱，能够实现真正实时校正质量轴； | |||
* 极杆-飞行时间串联质谱主机 | ★ * 、质量分析器采用 * (略) 时间质谱（Q-TOF）；(提供官方证明文件) | ||
* 、分辨率：在保持 * 张谱图/秒的采集速度下≥ * 0FWHM； | |||
* 、质量轴稳定性：室温变化± * 度，湿度 * - * %条件下 ，连续进样超过 * 小时，质量误差不超过3 ppm； | |||
* 、超高效液相色谱和 * 极杆-飞行时间 (略) 家生产的同 * 品牌产品，不接受任何形式的贴牌产品； | |||
* 、扫描速度：每秒最多可扫描≥ * 张谱图； | |||
* 、具有代谢流分析软件、差异化统计分析软件、高分辨代谢物数据库及谱库、详见配置清单。 | |||
* 、柱上进样1pg 利血平考察子离子 * 、 * 、 * 、 * m/z条件下，灵敏度S/N≥ * ：1。 | |||
售后服务需求 | |||
1.质量保证期：免费质保期 * 个月。 2.保修期（包工包料）：自验收合格之日起整机 * 个月，超出保修期后按合同约定收取保修费用（包工包料）且不得超过设备成交金额的5%。 3.投标人对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务。 4.投标人须在“ * 包”范围内免费提供 (略) 技术培训和技术支持，直至用户指定人员能够正常使用和维护。 5.有专职工程师和 (略) ，确保设备正常运转，投标人需提供7× * 小时联系电话，并在接到故障维修2时内作出响应，工程师 * 小 (略) 。 6.投标人在签订正式合同时，必须按要求提供报价产品制造商（进口产品为全国总代理）的售后服务承诺书；投标时须承诺。 7.投标人应免费提供产品接口协议，免费提供软件升级服务；投标产品不需要接口协议和（或）软件升级服务的，请在投标文件中注明。 8.所投产品若有配套的专用试剂耗材，应在中标后在采购 (略) (略) 公示。 9.设备质保期外，投 (略) 供应的设备提供免费的软件维护和升级更新服务（如设备本身存在该功能）。 * .若该设备需使用配件、选配件、易损件，投标人需提供设备主要配件及常用易损件的报价（在《价格文件》 (略) 提供），报价明细表中价格为 * 方购置价格的最高限价，是否购置由 * 方按照配件、选配件、易损件相关流程办理，但不得高于本项目合同约定的价格。 * . (略) 投产品必须为同档次中近3年的最新型号（包括最新软件），提供相关证明 (略) 家（进口产品提供全国总代理）承诺。 * . (略) 投产品不能贴牌生产，必须 (略) 设备， (略) 家（进口产品提供全国总代理）加盖公章的承诺书。 * .若有配套试剂耗材，则自设备验收合格并投入使用之日起，每自然年度终了，由项目使用方依据年度数据对单人份价格和 (略) 核算，若单人份价格高出投标报价或综合成本高于西南地区其他单位， (略) 分由中 (略) 承担。同时报上级批准，视情节轻重，对中标方给与书面警告、1年至3年和终身 (略) (略) 罚。 * .具有维修和技术应用工程师，并设有应用开发实验室。具有ISO * 售后服务质量体系认证书和维修入境机电产品的资质文件。 | |||
参考设备配置清单 | 数量 | ||
超高效 * 元梯度泵（配备自动柱塞清洗装置） | 1 | ||
自动进样器（标配 * 位2ml样品瓶） | 1 | ||
柱温箱（可降温至室温以下） | 1 | ||
独立的双喷雾电喷雾（ESI）离子源 | 1 | ||
(略) 时间串联质谱仪主机（包括质量分析器、检测器等） | 1 | ||
真空系统 | 1 | ||
(略) （包括数据采集、定性分析和定量分析） | 1 | ||
质谱数据差异化统计分析软件（永久性并包含通路构建分析模块） | 1 | ||
代谢流分析软件 | 1 | ||
高分辨代谢物数据库及谱库 | 1 | ||
UPS不间断电源 | 1 | ||
氮气发生器 | 1 | ||
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