2021年耗材需求(2021_XZ_120一次性使用气管插管套件)

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2021年耗材需求(2021_XZ_120一次性使用气管插管套件)



* 年耗材需求( * _XZ_ * * 次性使用气管插管套件)

点击查看>> 来源:

* 年耗材需求

(略) ,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位(公司)参加投标。

* 、招标产品目录及要求:

( (略) )

序号

产品名称

基本用途

参数要求

使用科室

流水号

备注

1

* 次性使用气管插管套件

手术病人实施全身麻醉气管插管时 * 次性使用。

含喉镜、喉镜片,口咽通气道、吸痰管、气管插管等

麻醉科

点击查看>>

3年期合同


备注:付款方式:我方收到发票后除特殊情况外 * 日内支付 全部 款项

* 、 (略) 投标产品规格应尽可能的齐全。

* 、投标单位资质要求:

1.投标单位(供应商)必须 (略) 注册会员,投标产品应当 (略) 注册产品(暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料)。

2、具有独立承担民事责任的能力;

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

4、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;

5、有依法 (略) 会保障资金的良好记录;

6、参加政府采购活动近 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录。

7.投标单位在 (略) 应有仓储库房,具有较好的物流配送能力( (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。

8.投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公单)。

(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(复印件加盖鲜章);《重 (略) 入市协议》、《法人单位数字证书申请表》(复印件加盖鲜章)

(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》(复印件加盖鲜章);

(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属3C认证范围的必须提供3C认证书(复印件加盖鲜章);

(4)生产企业委托代理经销授权书(原件和复印件加盖鲜章);

(5)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明(复印件加盖鲜章);

(6)投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。

(7)请投标单位在报名规定时间内带上U盘,拷取相应的报名表格。

(8)标书中提供“没有串标、 (略) 为,否 (略) 处罚。”的书面声明。

(9)严禁串标、 (略) 为,若发现此类情况,取消投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商两年内 (略) 投标。

* 、公示报名时间: * 日至 * 日(节假日除外),每天上午8: * ~ * : * ,下午2: * ~4: * ,投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表(EXCEL电子版,价格不填) (略) ,逾期不再受理。商务时 (略) 通知。

联系人:艾老师 点击查看>> ( (略) )

(略) (略)

(略)

* 年耗材需求( * _XZ_ * 取栓支架)

* 年耗材需求( * _XZ_ * * 次性使用塑料血袋)



* 年耗材需求( * _XZ_ * * 次性使用气管插管套件)

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* 年耗材需求

(略) ,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位(公司)参加投标。

* 、招标产品目录及要求:

( (略) )

序号

产品名称

基本用途

参数要求

使用科室

流水号

备注

1

* 次性使用气管插管套件

手术病人实施全身麻醉气管插管时 * 次性使用。

含喉镜、喉镜片,口咽通气道、吸痰管、气管插管等

麻醉科

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3年期合同


备注:付款方式:我方收到发票后除特殊情况外 * 日内支付 全部 款项

* 、 (略) 投标产品规格应尽可能的齐全。

* 、投标单位资质要求:

1.投标单位(供应商)必须 (略) 注册会员,投标产品应当 (略) 注册产品(暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料)。

2、具有独立承担民事责任的能力;

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

4、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;

5、有依法 (略) 会保障资金的良好记录;

6、参加政府采购活动近 * 年内,在经营活动中没有重大违法记录。

7.投标单位在 (略) 应有仓储库房,具有较好的物流配送能力( (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。

8.投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公单)。

(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(复印件加盖鲜章);《重 (略) 入市协议》、《法人单位数字证书申请表》(复印件加盖鲜章)

(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》(复印件加盖鲜章);

(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属3C认证范围的必须提供3C认证书(复印件加盖鲜章);

(4)生产企业委托代理经销授权书(原件和复印件加盖鲜章);

(5)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明(复印件加盖鲜章);

(6)投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。

(7)请投标单位在报名规定时间内带上U盘,拷取相应的报名表格。

(8)标书中提供“没有串标、 (略) 为,否 (略) 处罚。”的书面声明。

(9)严禁串标、 (略) 为,若发现此类情况,取消投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商两年内 (略) 投标。

* 、公示报名时间: * 日至 * 日(节假日除外),每天上午8: * ~ * : * ,下午2: * ~4: * ,投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表(EXCEL电子版,价格不填) (略) ,逾期不再受理。商务时 (略) 通知。

联系人:艾老师 点击查看>> ( (略) )

(略) (略)

(略)

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