人工心脏瓣膜采购公告
人工心脏瓣膜采购公告
(略) (略) ( (略) )
(略)
根据 (略) 《设备 (略) 工作规范(试行)》,经 (略) * (略) 长办公会(广市人医纪【 * 】 * 号)决定, (略) 内采购以下耗材:
* 、 采购项目
耗材名称 | 参考规格型号 | 单位 | 预算单价 (元) | 用途 | 申请科室 |
人工生物心脏瓣膜 | 普惠主动脉瓣规格: * , * , * , * , * , * | 个 | * 0.0 | 心脏瓣膜置换术用 | 心脏大血管外科 |
人工生物心脏瓣膜 | 普惠房室瓣规格: * , * , * , * , * , * | 个 | * 7.5 | ||
人工心脏瓣膜 | 美敦力 * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * | 个 | * 0.0 | ||
瓣膜成型环 | 美敦力 * R * , * R * , * R * , * R * , * R * , * R * | 个 | * 2.9 | 成型环置换 |
* 、采购方式:谈判采购
* 、采购工作主要流程
3.1 需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间 * 日~ * 日(工作时间:上午8: * ― * : * ,下午 * : * ― * : * ),报名地点为 (略) 市 (略) 区滨河路 * 段 * 号 (略) (略) 采购办(办公楼 * 、 * )。
3.2 资质初审及配置响应:报名时间段内提交资质文件和本项目服务清单需求响应表,由设备科负责对报名供应商的 (略) 初审,资质初审符合要求的报名供应商不得低于3家,资质初审不符合谈判采购要求的由采购科通知报名供应商。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱: * q.com(电子邮件请以“项目名称+报名供应商名称+联系人+联系方式”的格式命名),谈判采购当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。(特别说明: (略) 内疫情防控工作的规范化管理,进 * 步筑牢“外防输入”的疫情防线,参会代表持3天内核酸检测阴性证明报告, * 川天府健康码为绿色,公司出具参会代表 * 天内未到国家发布的中高风险 (略) 鲜章。)
3.3 配置确认:物资管理科对资质初审合格的报名供应商的采购清单 (略) 确认并签字。
3.4 召开采购会议
3.4.1会议通知:报名供应商资质初审符合要求不低于3家的且归口管理科 (略) 确认后, (略) (略) 对 (略) 具体通知。
3.4.2会议议程
3.4.2. (略) 工作人员向报名供应商宣布相关要求及规则;
3.4.2.2报名供应商介绍产品并答疑;
3.4.2.3报名供应商书面报价,报价次数不低于两次,具体视情况而定;
3.4.2.4设备 (略) 小组与供应商谈判。
3.5 评比方法
3.5.1本项目评比办法:最低报价法。
3.5.2供应商书面报价,原 (略) 两次报价方式,第 * 次报价均应比第 * 次报价低,供应商报价 (略) (略) 谈判, (略) 小组的最终谈判价格为准。
3.5.3供应商 (略) 平均价也不得低于成本价报价,否则 (略) 理。
3.5.4以最终谈判价格最低且产品符合申请科室要求者为成交供应商。成交供应商于 (略) 签订采购合同,否则取消其成交资格。
* 、谈判采购时间、地点
谈判采购时间、 (略) (略) 另行电话通知。
* 、联系方式
(略) 联系人:李艳 廖贷琳( (略) )
(略) 联系人:粟娇(物资管理科)
(略) 联系电话: 点击查看>>
* 、报名供应商资质
6.1供应商资质要求相关证明材料
6.1.1医疗器械经营企业营业执照:提供“ (略) 会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或 * 证合 * 的营业执照”;
6.1.2经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);
6.1.3法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件;
6.1.4法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);
6.1.5售后服务承诺书;
6.1. (略) 家授权。
6.2生产企业资质要求相关证明材料
6.2.1医疗器械生产企业营业执照;
6.2.2医疗器械生产企业许可证;
6.2.3医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);
6.2.4产品说明书。
6.3 其他证明材料
6.3.1属于国 (略) 发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械 (略) 医用耗材(不含 * 类医疗器械), (略) 采购;
6.3.2提供产品在 * 川省药械集中采购及医药价格监管平台中的产品ID和医保耗材代码。
注:以上要求的资料复印件均须加盖单位的公章(鲜章)。
(略) (略) ( (略) )
(略)
根据 (略) 《设备 (略) 工作规范(试行)》,经 (略) * (略) 长办公会(广市人医纪【 * 】 * 号)决定, (略) 内采购以下耗材:
* 、 采购项目
耗材名称 | 参考规格型号 | 单位 | 预算单价 (元) | 用途 | 申请科室 |
人工生物心脏瓣膜 | 普惠主动脉瓣规格: * , * , * , * , * , * | 个 | * 0.0 | 心脏瓣膜置换术用 | 心脏大血管外科 |
人工生物心脏瓣膜 | 普惠房室瓣规格: * , * , * , * , * , * | 个 | * 7.5 | ||
人工心脏瓣膜 | 美敦力 * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DA * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * , * DM * | 个 | * 0.0 | ||
瓣膜成型环 | 美敦力 * R * , * R * , * R * , * R * , * R * , * R * | 个 | * 2.9 | 成型环置换 |
* 、采购方式:谈判采购
* 、采购工作主要流程
3.1 需求公告及报名:公告期及报名时间为3个工作日,公告时间及报名时间 * 日~ * 日(工作时间:上午8: * ― * : * ,下午 * : * ― * : * ),报名地点为 (略) 市 (略) 区滨河路 * 段 * 号 (略) (略) 采购办(办公楼 * 、 * )。
3.2 资质初审及配置响应:报名时间段内提交资质文件和本项目服务清单需求响应表,由设备科负责对报名供应商的 (略) 初审,资质初审符合要求的报名供应商不得低于3家,资质初审不符合谈判采购要求的由采购科通知报名供应商。现场报名的提交上述盖有鲜章的报名资料,网上报名的先提交上述电子资料发至邮箱: * q.com(电子邮件请以“项目名称+报名供应商名称+联系人+联系方式”的格式命名),谈判采购当日再提交盖有鲜章的纸质报名资料。(特别说明: (略) 内疫情防控工作的规范化管理,进 * 步筑牢“外防输入”的疫情防线,参会代表持3天内核酸检测阴性证明报告, * 川天府健康码为绿色,公司出具参会代表 * 天内未到国家发布的中高风险 (略) 鲜章。)
3.3 配置确认:物资管理科对资质初审合格的报名供应商的采购清单 (略) 确认并签字。
3.4 召开采购会议
3.4.1会议通知:报名供应商资质初审符合要求不低于3家的且归口管理科 (略) 确认后, (略) (略) 对 (略) 具体通知。
3.4.2会议议程
3.4.2. (略) 工作人员向报名供应商宣布相关要求及规则;
3.4.2.2报名供应商介绍产品并答疑;
3.4.2.3报名供应商书面报价,报价次数不低于两次,具体视情况而定;
3.4.2.4设备 (略) 小组与供应商谈判。
3.5 评比方法
3.5.1本项目评比办法:最低报价法。
3.5.2供应商书面报价,原 (略) 两次报价方式,第 * 次报价均应比第 * 次报价低,供应商报价 (略) (略) 谈判, (略) 小组的最终谈判价格为准。
3.5.3供应商 (略) 平均价也不得低于成本价报价,否则 (略) 理。
3.5.4以最终谈判价格最低且产品符合申请科室要求者为成交供应商。成交供应商于 (略) 签订采购合同,否则取消其成交资格。
* 、谈判采购时间、地点
谈判采购时间、 (略) (略) 另行电话通知。
* 、联系方式
(略) 联系人:李艳 廖贷琳( (略) )
(略) 联系人:粟娇(物资管理科)
(略) 联系电话: 点击查看>>
* 、报名供应商资质
6.1供应商资质要求相关证明材料
6.1.1医疗器械经营企业营业执照:提供“ (略) 会信用代码营业执照”;未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或 * 证合 * 的营业执照”;
6.1.2经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;(注:①在有效期内;②复印件加盖公章);
6.1.3法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件;
6.1.4法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件(注:①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章;②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的,则可不提供。);
6.1.5售后服务承诺书;
6.1. (略) 家授权。
6.2生产企业资质要求相关证明材料
6.2.1医疗器械生产企业营业执照;
6.2.2医疗器械生产企业许可证;
6.2.3医疗器械注册证及附件(医疗器械注册登记表)或备案凭证(注:①在有效期内;②复印件加盖公章。);
6.2.4产品说明书。
6.3 其他证明材料
6.3.1属于国 (略) 发布的《医保医用耗材分类与代码》目录,且具有医疗器械 (略) 医用耗材(不含 * 类医疗器械), (略) 采购;
6.3.2提供产品在 * 川省药械集中采购及医药价格监管平台中的产品ID和医保耗材代码。
注:以上要求的资料复印件均须加盖单位的公章(鲜章)。
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