2022年耗材需求（2022_ND_048血液透析用耗材第二次）
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2022年耗材需求（2022_ND_048血液透析用耗材第二次）
* 年耗材需求
我院拟于近期对 (略) 院内招标，欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位（公司）参加投标。
一、 招标产品目录及要求：
（ (略) ）
序号 | 产品名称 | 基本用途 | 参数要求 | 使用科室 | 来源 | 备注 |
1 | 空心纤维透析器 | 用于透析及透析滤过。 | 低通 | 血液透析室、 重症医学科 | 合同到期 | 3年期合同 |
2 | 高通 | |||||
3 | 中空纤维膜血液透析滤过器 | |||||
4 | 回路管 | 含穿刺针 | ||||
5 | 体外循环管路（置换补液管） | |||||
6 | 血液透析滤过器及配套管路 | 适用于贝朗CRRT。 | ||||
7 | 深静脉导管及附件（长期导管） | 用于血液透析。 | ||||
8 | 中心静脉导管（短期导管） | |||||
9 | 血液灌流器 | 用于患者中内源性或外源性毒素的清除。 | ||||
10 | 透析A液 | 用于血液透析及透析滤过。 | ||||
11 | 透析B粉 | |||||
12 | 柠檬酸消毒液 | 用于透析设备治疗结束后消毒。 |
备注：付款方式：我方收到发票后除特殊情况外 60 日内支付 全部 款项。
二、 (略) 投标产品规格应尽可能的齐全。
三、投标单位资质要求：
1.投标单位（供应商）必须 (略) 注册会员，投标产品应当 (略) 注册产品（暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料）。
2、具有独立承担民事责任的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
5、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
6、参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
7．投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（ (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
8．投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公单）。
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（复印件加盖鲜章）；《重 (略) 入市协议》、《法人单位数字证书申请表》（复印件加盖鲜章）
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖鲜章）；
（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书（复印件加盖鲜章）；
（4）生产企业委托代理经销授权书（原件和复印件加盖鲜章）；
（5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明（复印件加盖鲜章）；
（6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。
（7）请投标单位在报名规定时间内带上U盘，拷取相应的报名表格。
（8）标书中提供“没有串标、 (略) 为，否 (略) 处罚。”的书面声明。
（9）严禁串标、 (略) 为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内 (略) 投标。
四、公示报名时间： * 年2月24日至 * 年2月28日（节假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表（EXCEL电子版，价格不填） (略) ，逾期不再受理。商务时 (略) 通知。
联系人：艾老师 点击查看>> （ (略) ）
(略) (略)
(略)
* 年耗材需求
我院拟于近期对 (略) 院内招标，欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位（公司）参加投标。
一、 招标产品目录及要求：
（ (略) ）
序号 | 产品名称 | 基本用途 | 参数要求 | 使用科室 | 来源 | 备注 |
1 | 空心纤维透析器 | 用于透析及透析滤过。 | 低通 | 血液透析室、 重症医学科 | 合同到期 | 3年期合同 |
2 | 高通 | |||||
3 | 中空纤维膜血液透析滤过器 | |||||
4 | 回路管 | 含穿刺针 | ||||
5 | 体外循环管路（置换补液管） | |||||
6 | 血液透析滤过器及配套管路 | 适用于贝朗CRRT。 | ||||
7 | 深静脉导管及附件（长期导管） | 用于血液透析。 | ||||
8 | 中心静脉导管（短期导管） | |||||
9 | 血液灌流器 | 用于患者中内源性或外源性毒素的清除。 | ||||
10 | 透析A液 | 用于血液透析及透析滤过。 | ||||
11 | 透析B粉 | |||||
12 | 柠檬酸消毒液 | 用于透析设备治疗结束后消毒。 |
备注：付款方式：我方收到发票后除特殊情况外 60 日内支付 全部 款项。
二、 (略) 投标产品规格应尽可能的齐全。
三、投标单位资质要求：
1.投标单位（供应商）必须 (略) 注册会员，投标产品应当 (略) 注册产品（暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料）。
2、具有独立承担民事责任的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
5、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
6、参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
7．投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（ (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
8．投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公单）。
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（复印件加盖鲜章）；《重 (略) 入市协议》、《法人单位数字证书申请表》（复印件加盖鲜章）
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖鲜章）；
（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书（复印件加盖鲜章）；
（4）生产企业委托代理经销授权书（原件和复印件加盖鲜章）；
（5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明（复印件加盖鲜章）；
（6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。
（7）请投标单位在报名规定时间内带上U盘，拷取相应的报名表格。
（8）标书中提供“没有串标、 (略) 为，否 (略) 处罚。”的书面声明。
（9）严禁串标、 (略) 为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内 (略) 投标。
四、公示报名时间： * 年2月24日至 * 年2月28日（节假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表（EXCEL电子版，价格不填） (略) ，逾期不再受理。商务时 (略) 通知。
联系人：艾老师 点击查看>> （ (略) ）
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