2022年耗材需求(2022_XZ_023人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒)
2022年耗材需求(2022_XZ_023人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒)
* 年耗材需求
我院拟于近期对 (略) 院内招标,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位(公司)参加投标。
一、 招标产品目录及要求:
( (略) )
序号 | 产品名称 | 基本用途 | 参数要求 | 使用科室 | 来源 | 备注 |
1 | 人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒 | 用于对人基因组DNA 中第7 外显子和(或)第8 外显子运动神经元存活基因SMN1 基因 (略) 检测,适用于脊髓性肌萎缩症SMN1 基因携带者的筛查。 | 医学检验科 | OA: 点击查看>> | 3年期合同 |
备注:付款方式:我方收到发票后除特殊情况外 60 日内支付 全部 款项。
二、 (略) 投标产品规格应尽可能的齐全。
三、投标单位资质要求:
1.投标单位(供应商)必须 (略) 注册会员,投标产品应当 (略) 注册产品(暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料)。
2、具有独立承担民事责任的能力;
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;
5、有依法 (略) 会保障资金的良好记录;
6、参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
7.投标单位在重庆应有仓储库房,具有较好的物流配送能力( (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。
8.投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公单)。
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(复印件加盖鲜章);《重 (略) 入市协议》、《法人单位数字证书申请表》(复印件加盖鲜章)
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》(复印件加盖鲜章);
(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属3C认证范围的必须提供3C认证书(复印件加盖鲜章);
(4)生产企业委托代理经销授权书(原件和复印件加盖鲜章);
(5)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明(复印件加盖鲜章);
(6)投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。
(7)请投标单位在报名规定时间内带上U盘,拷取相应的报名表格。
(8)标书中提供“没有串标、 (略) 为,否 (略) 处罚。”的书面声明。
(9)严禁串标、 (略) 为,若发现此类情况,取消投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商两年内 (略) 投标。
四、公示报名时间: * 年3月3日至 * 年3月7日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表(EXCEL电子版,价格不填) (略) ,逾期不再受理。商务时 (略) 通知。
联系人:艾老师 点击查看>> ( (略) )
(略) (略)
(略)
* 年耗材需求
我院拟于近期对 (略) 院内招标,欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位(公司)参加投标。
一、 招标产品目录及要求:
( (略) )
序号 | 产品名称 | 基本用途 | 参数要求 | 使用科室 | 来源 | 备注 |
1 | 人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒 | 用于对人基因组DNA 中第7 外显子和(或)第8 外显子运动神经元存活基因SMN1 基因 (略) 检测,适用于脊髓性肌萎缩症SMN1 基因携带者的筛查。 | 医学检验科 | OA: 点击查看>> | 3年期合同 |
备注:付款方式:我方收到发票后除特殊情况外 60 日内支付 全部 款项。
二、 (略) 投标产品规格应尽可能的齐全。
三、投标单位资质要求:
1.投标单位(供应商)必须 (略) 注册会员,投标产品应当 (略) 注册产品(暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料)。
2、具有独立承担民事责任的能力;
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;
5、有依法 (略) 会保障资金的良好记录;
6、参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
7.投标单位在重庆应有仓储库房,具有较好的物流配送能力( (略) 送货通知后当日或次日能送货到指定地点)。
8.投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料(复印件必须加盖单位公单)。
(1)投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(复印件加盖鲜章);《重 (略) 入市协议》、《法人单位数字证书申请表》(复印件加盖鲜章)
(2)生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》(复印件加盖鲜章);
(3)产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;属3C认证范围的必须提供3C认证书(复印件加盖鲜章);
(4)生产企业委托代理经销授权书(原件和复印件加盖鲜章);
(5)投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明(复印件加盖鲜章);
(6)投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。
(7)请投标单位在报名规定时间内带上U盘,拷取相应的报名表格。
(8)标书中提供“没有串标、 (略) 为,否 (略) 处罚。”的书面声明。
(9)严禁串标、 (略) 为,若发现此类情况,取消投标资格,若已中标、成交,视为无效,相关供应商两年内 (略) 投标。
四、公示报名时间: * 年3月3日至 * 年3月7日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表(EXCEL电子版,价格不填) (略) ,逾期不再受理。商务时 (略) 通知。
联系人:艾老师 点击查看>> ( (略) )
(略) (略)
(略)
最近搜索
无
热门搜索
无