(略) 家（供应商）：

(略) (略) 近期将对肌电图仪、脑电图仪、眼震电图仪（神经内科）设备需求进行市场调研，诚邀 (略) 家或供应商参加，现将有关事项通知如下：

（一）设备清单

基本参数要求：

1、肌电图仪基本配置及配件要求：主机、放大器、计算机、听视刺激器、打印机、推车等。

肌电图仪需满足功能：（1）肌电图：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相自动分析；（2）神经电图：运动传导速度测定、感觉传导速度测定、F-波、H-反射、重复频率电刺激、瞬目反射等；自主神经检查-皮肤交感反应；（3）诱发电位：体感诱发电位；听觉诱发电位；视觉诱发电位；（4）事件相关电位：P300、MMN、CNV5、前庭诱发肌源性电位；

2、脑电图仪基本配置及配件要求：主机、放大器、计算机、摄像套件、打印机、推车等。

脑电图仪需满足功能：常规脑电、长程脑电、脑电地形图分析。

3、眼震电图仪（包括眼震+甩头）基本配置及配件要求：主机眼罩、计算机、打印机、视靶、脚踏开关、体位视频摄像头（高清）

眼震电图需满足功能：可分析眼球水平、垂直、旋转运动曲线，并且出具眼震报告。试验模块：校准试验，自发性眼震，凝视试验，甩头试验、冷热试验、扫视试验等。具备精确的眼震分析图。

（二）供应商应具备的条件及需要递交的资料

1.供应商应具备的条件

（1）具有独立履行民事责任的主体资格；

（2）遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

（3）具有履行合同的能力；

（4）所供产品符合国家、行业标准。

2.供应商需递交的资料

（1）报名函（模板见附件一）

（2）产品基本情况介绍(模板见附件二)及佐证材料（至少提供三家其 (略) 产品的发票复印件或合同复印件）

（3）资质证明文件： (略) 家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

(略) 家资质及授权；

②各级代理商资质及授权；

③产品资质、说明书、彩页等

（4） (略) 有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、 (略) 家对代理商的授 (略) 家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一，资料扫描后发到指定邮箱。，

3、报名截止时间：2022年 4月14日18:00前

4、联系地址： (略) (略) 5号楼医护科（重庆市九龙坡区谢家湾 (略) ）

联系人：王老师

联系电话：023- 点击查看>>

邮箱： @@@ q.com

备注：电子版（资料扫描件）需在报名截止前发到指定邮箱，邮箱命名要求：设备类型++品牌名称，资料不齐，视为无效报名。

附件一.doc

附件二.doc

(略) (略)

2022年4月8日

(略) 家（供应商）：

(略) (略) 近期将对肌电图仪、脑电图仪、眼震电图仪（神经内科）设备需求进行市场调研，诚邀 (略) 家或供应商参加，现将有关事项通知如下：

（一）设备清单

基本参数要求：

1、肌电图仪基本配置及配件要求：主机、放大器、计算机、听视刺激器、打印机、推车等。

肌电图仪需满足功能：（1）肌电图：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相自动分析；（2）神经电图：运动传导速度测定、感觉传导速度测定、F-波、H-反射、重复频率电刺激、瞬目反射等；自主神经检查-皮肤交感反应；（3）诱发电位：体感诱发电位；听觉诱发电位；视觉诱发电位；（4）事件相关电位：P300、MMN、CNV5、前庭诱发肌源性电位；

2、脑电图仪基本配置及配件要求：主机、放大器、计算机、摄像套件、打印机、推车等。

脑电图仪需满足功能：常规脑电、长程脑电、脑电地形图分析。

3、眼震电图仪（包括眼震+甩头）基本配置及配件要求：主机眼罩、计算机、打印机、视靶、脚踏开关、体位视频摄像头（高清）

眼震电图需满足功能：可分析眼球水平、垂直、旋转运动曲线，并且出具眼震报告。试验模块：校准试验，自发性眼震，凝视试验，甩头试验、冷热试验、扫视试验等。具备精确的眼震分析图。

（二）供应商应具备的条件及需要递交的资料

1.供应商应具备的条件

（1）具有独立履行民事责任的主体资格；

（2）遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；

（3）具有履行合同的能力；

（4）所供产品符合国家、行业标准。

2.供应商需递交的资料

（1）报名函（模板见附件一）

（2）产品基本情况介绍(模板见附件二)及佐证材料（至少提供三家其 (略) 产品的发票复印件或合同复印件）

（3）资质证明文件： (略) 家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。

(略) 家资质及授权；

②各级代理商资质及授权；

③产品资质、说明书、彩页等

（4） (略) 有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、 (略) 家对代理商的授 (略) 家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一，资料扫描后发到指定邮箱。，

3、报名截止时间：2022年 4月14日18:00前

4、联系地址： (略) (略) 5号楼医护科（重庆市九龙坡区谢家湾 (略) ）

联系人：王老师

联系电话：023- 点击查看>>

邮箱： @@@ q.com

备注：电子版（资料扫描件）需在报名截止前发到指定邮箱，邮箱命名要求：设备类型++品牌名称，资料不齐，视为无效报名。

附件一.doc

附件二.doc

(略) (略)

2022年4月8日