湖南省卫生计生委药具管理服务中心湖南省2020年度免费避孕药具政府采购项目公开招标公告
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湖南省卫生计生委药具管理服务中心湖南省2020年度免费避孕药具政府采购项目公开招标公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 湖南省2020年度免费避孕药具政府采购 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 湖南省卫生健康委药 (略) | ||
| 行政区域 | 湖南省 | 公告时间 | 2022年04月22日12:18 |
| 获取招标文件时间 | 2020年05月14日至2020年05月21日 每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥400 | ||
| 获取招标文件的地点 | 登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. 点击查看>> ) (略) 门指定媒体湖南省政府采购网 点击查看>> )进行下载。 | ||
| 开标时间 | 2020年06月04日09:00 | ||
| 开标地点 | 湖南省公 (略) (长沙市雨花 (略) (略) ）相应开标室。 | ||
| 预算金额 | ￥ 点击查看>> 00万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 黄鸿麒 | ||
| 项目联系电话 | 0731- 点击查看>> | ||
| 采购单位 | 湖南省卫生健康委药 (略) | ||
| 采购单位地址 | 湖南省长 (略) (略) | ||
| 采购单位联系方式 | 姜琦:0731- 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
| 代理机构地址 | 湖南省长 (略) (略) 内3楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 彭博恒: 点击查看>> | ||
| 包名 | 品目分类 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 预算金额（元） | 最高限价 | 代理服务费限价（元） |
| 1 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆) | 9720 | 盒 | 388,800 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 2 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 复方左炔诺孕酮片(21+7) | 点击查看>> | 板 | 100,750 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 3 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 左炔诺孕酮炔雌醇 (三相)片 | 点击查看>> | 板 | 219,600 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 4 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 2500 | 板 | 12,500 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 5 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓（80mg） | 点击查看>> | 盒 | 488,040 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 6 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓（100mg） | 点击查看>> | 盒 | 373,920 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 7 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶（1支装） | 点击查看>> | 盒 | 1,423,500 | 点击查看>> | 点击查看>> .14 |
| A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶（3支装） | 点击查看>> | 盒 | ||||
| 8 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 点击查看>> | 袋 | 1,461,600 | 点击查看>> | 点击查看>> .18 |
| 9 | A 点击查看>> -避孕药注射液 | 左炔诺孕酮硅胶棒+一次性埋植针 | 2100 | 套 | 126,000 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 10 | A 点击查看>> -避孕环 | 含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器(吉妮致美) | 2640 | 套 | 945,120 | 点击查看>> | 点击查看>> .51 |
| 11 | A 点击查看>> -避孕环 | T铜宫内节育器（TCu220C） | 点击查看>> | 套 | 360,000 | 点击查看>> | 4536 |
| 12 | A 点击查看>> -避孕环 | T铜宫内节育器（TCu220C球头型） | 4800 | 套 | 86,400 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 13 | A 点击查看>> -避孕环 | 花式宫内节育器 | 1800 | 套 | 82,800 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 14 | A 点击查看>> -避孕环 | 元宫型Cu365宫内节育器 | 7000 | 套 | 1,261,400 | 点击查看>> | 点击查看>> .34 |
| 15 | A 点击查看>> -避孕环 | γcu含吲哚美辛记忆合金宫内节育器 | 5000 | 套 | 415,000 | 点击查看>> | 5229 |
| 16 | A 点击查看>> -避孕环 | 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 点击查看>> | 套 | 308,000 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 17 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 复合型聚氨酯避孕套(003) | 点击查看>> | 只 | 562,772 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 18 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 复合型阻隔避孕套 | 点击查看>> | 只 | 497,064 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 19 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套(颈环物理延时光面型) | 点击查看>> | 只 | 1,309,680 | 点击查看>> | 点击查看>> .44 |
| 20 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)避孕套（10只/盒） | 点击查看>> | 只 | 2,863,000 | 点击查看>> | 点击查看>> .12 |
| A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)避孕套（5只/盒果冻装） | 点击查看>> | 只 | ||||
| 21 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套(无菌超薄型) | 点击查看>> | 只 | 1,240,064 | 点击查看>> | 点击查看>> .19 |
| 22 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂避孕套(含芦荟胶，彩色) | 点击查看>> | 只 | 489,072 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 23 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套〔颗粒(凸点)+螺纹〕 | 点击查看>> | 只 | 1,483,500 | 点击查看>> | 点击查看>> .54 |
| 24 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套(非光面螺纹) | 点击查看>> | 只 | 1,402,000 | 点击查看>> | 点击查看>> .48 |
| 25 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套(光面超薄) | 点击查看>> | 只 | 1,665,400 | 点击查看>> | 点击查看>> .3 |
| 26 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 药具健康服务包 | 点击查看>> | 个 | 2,560,000 | 点击查看>> | 点击查看>> .4 |
| 27 | A 点击查看>> -其他避孕药物用具 | 人体润滑剂 | 8000 | 瓶 | 304,000 | 点击查看>> | 点击查看>> |
（1）投标人必须具备合法有效的经营资质，应具有药品经营许可证（包括变更记录页）、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人必须具备合法有效的生产或经营资质，应具有投标产品生产或经营许可证（包括变更记录页）、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2） 投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有医疗器械生产许可证（包括变更记录页）及医疗器械生产产品登记表（适用时）、医疗器械注册证（包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页）及注册登记表（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少120日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。
注：投标人请登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. 点击查看>> )或湖南省政府采购网(www.ccg 点击查看>> )下载招标文件，招标文件修改澄请文件也 (略) 平台上发布,敬请获得 (略) 有投标人关注，恕不另行通知，如有遗漏投标人 (略) 责任。
投标人在本项目获取招标文件截止时间前登录湖南省公 (略) 服务平台(http:/ 点击查看>> )中进入"办事大厅"-"场地预约"再进入"湖南省公 (略) 进场交易系统"进行“投标报名”操作，逾期将不能进行“投标报名”操作。
湖南省公 (略) 服务平台(http:/ 点击查看>> )需使用数字证书登 点击查看>> 进行操作,尚未办理数字证书的投标人请 (略) 查询、办理。咨询电话：0731- 点击查看>> 点击查看>> 。
本公告期限为5个工作日
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 湖南省2020年度免费避孕药具政府采购 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 湖南省卫生健康委药 (略) | ||
| 行政区域 | 湖南省 | 公告时间 | 2022年04月22日12:18 |
| 获取招标文件时间 | 2020年05月14日至2020年05月21日 每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥400 | ||
| 获取招标文件的地点 | 登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. 点击查看>> ) (略) 门指定媒体湖南省政府采购网 点击查看>> )进行下载。 | ||
| 开标时间 | 2020年06月04日09:00 | ||
| 开标地点 | 湖南省公 (略) (长沙市雨花 (略) (略) ）相应开标室。 | ||
| 预算金额 | ￥ 点击查看>> 00万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 黄鸿麒 | ||
| 项目联系电话 | 0731- 点击查看>> | ||
| 采购单位 | 湖南省卫生健康委药 (略) | ||
| 采购单位地址 | 湖南省长 (略) (略) | ||
| 采购单位联系方式 | 姜琦:0731- 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
| 代理机构地址 | 湖南省长 (略) (略) 内3楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 彭博恒: 点击查看>> | ||
| 包名 | 品目分类 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 预算金额（元） | 最高限价 | 代理服务费限价（元） |
| 1 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆) | 9720 | 盒 | 388,800 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 2 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 复方左炔诺孕酮片(21+7) | 点击查看>> | 板 | 100,750 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 3 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 左炔诺孕酮炔雌醇 (三相)片 | 点击查看>> | 板 | 219,600 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 4 | A 点击查看>> -避孕药片剂 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 2500 | 板 | 12,500 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 5 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓（80mg） | 点击查看>> | 盒 | 488,040 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 6 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓（100mg） | 点击查看>> | 盒 | 373,920 | 点击查看>> | 点击查看>> |
| 7 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶（1支装） | 点击查看>> | 盒 | 1,423,500 | 点击查看>> | 点击查看>> .14 |
| A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶（3支装） | 点击查看>> | 盒 | ||||
| 8 | A 点击查看>> -避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 点击查看>> | 袋 | 1,461,600 | 点击查看>> | 点击查看>> .18 |
| 9 | A 点击查看>> -避孕药注射液 | 左炔诺孕酮硅胶棒+一次性埋植针 | 2100 | 套 | 126,000 | 点击查看>> | 点击查看>> |
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（1）投标人必须具备合法有效的经营资质，应具有药品经营许可证（包括变更记录页）、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
（2）投标产品在省级及以上药品监督 (略) 门组织的2019年度监督检查中，没有出现不合格产品、抽检不合格信息。无瞒报或者变相瞒报抽检不合格信息，无提供虚假资质证明文件或业绩的情况。（1）投标人须为投标产品的生产商且具备合法有效的生产及经营资质，应具有药品生产许可证（包括变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件（适用时）、产品说明书。资质文件有效期为自开标之日起至少90日， (略) 门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
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