厦门大学附属中山医院检验试剂拟公开采购公告
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厦门大学附属中山医院检验试剂拟公开采购公告
(略) (略) 检验试剂拟公开采购公告
一、说明：
1、我院近期拟对以下检验试 (略) 内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不 (略) 的采购活动。
3、根据医用采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业，在公告发布时间起10天内，报名前请先病理科确认。将资质审核要求（见备注）的 (略) (略) 审核。联系人：罗益萍联系电话： 点击查看>> 。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
序号 | 项目名称 | 科室 | 备注 |
1 | 荧光原位杂交检测试剂（含以下27小项） 1.HER-2基因扩增检测试剂盒2.TOP2A基因异常检测试剂盒 3.EGFR基因扩增检测试剂盒 4.C-MET 基因扩增检测试剂盒 5.RET基因重排检测试剂盒6.NTRK基因断裂重组检测试剂盒7.前列腺癌基因异常检测试剂盒（含4种探针） 8.膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒（含3种探针） 9.SS18基因断裂重组检测试剂盒 10.EWSR1基因断裂重组检测试剂盒 11.FOXO1基因断裂重组检测试剂盒 12.DDIT3基因断裂重组检测试剂盒 13.Ip36/1q21-19q13/19p13基因检测试剂盒 14.MDM2 基因扩展检测试剂盒 15.TFE3基因断裂重组检测试剂盒 16.TFEB基因断裂重组检测试剂盒 17.IGH/BCL-2基因断裂重组检测试剂盒 18.IGH/CCND1基因断裂重组检测试剂盒 19.BCL-6基因断裂重组检测试剂盒 20.BCL-2基因断裂重组检测试剂盒 21.myc基因断裂重组检测试剂盒 22.MYC/IGH基因断裂重组检测试盒 23.ALK基因断裂重组检测试剂盒 24.CCND1基因断裂重组检测试剂盒 25.FUS基因断裂重组检测试剂盒 26.P53基因缺失检测试剂盒 27.PTEN/CCP10基因缺失检测试剂盒 | 病理科 | 第一次 公告 |
三、公示时间：公告发布时间起10天内
备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | |
2 | (略) 家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单（含品牌、 (略) 家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
6 | 供应商合法销售 (略) 家有效授权书， | |
7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
9 | (略) 家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
10 | (略) 家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
12 | 进口试剂需提 (略) 家给医疗 (略) 登记总代的授权 | |
13 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
14 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
15 | (略) 同等级（三级 点击查看>> 等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
16 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品 (略) 登记注册的代理机构。 |
备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件， (略) 对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样 (略) 相关科室。
(略) (略) 检验试剂拟公开采购公告
一、说明：
1、我院近期拟对以下检验试 (略) 内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不 (略) 的采购活动。
3、根据医用采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业，在公告发布时间起10天内，报名前请先病理科确认。将资质审核要求（见备注）的 (略) (略) 审核。联系人：罗益萍联系电话： 点击查看>> 。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
序号 | 项目名称 | 科室 | 备注 |
1 | 荧光原位杂交检测试剂（含以下27小项） 1.HER-2基因扩增检测试剂盒2.TOP2A基因异常检测试剂盒 3.EGFR基因扩增检测试剂盒 4.C-MET 基因扩增检测试剂盒 5.RET基因重排检测试剂盒6.NTRK基因断裂重组检测试剂盒7.前列腺癌基因异常检测试剂盒（含4种探针） 8.膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒（含3种探针） 9.SS18基因断裂重组检测试剂盒 10.EWSR1基因断裂重组检测试剂盒 11.FOXO1基因断裂重组检测试剂盒 12.DDIT3基因断裂重组检测试剂盒 13.Ip36/1q21-19q13/19p13基因检测试剂盒 14.MDM2 基因扩展检测试剂盒 15.TFE3基因断裂重组检测试剂盒 16.TFEB基因断裂重组检测试剂盒 17.IGH/BCL-2基因断裂重组检测试剂盒 18.IGH/CCND1基因断裂重组检测试剂盒 19.BCL-6基因断裂重组检测试剂盒 20.BCL-2基因断裂重组检测试剂盒 21.myc基因断裂重组检测试剂盒 22.MYC/IGH基因断裂重组检测试盒 23.ALK基因断裂重组检测试剂盒 24.CCND1基因断裂重组检测试剂盒 25.FUS基因断裂重组检测试剂盒 26.P53基因缺失检测试剂盒 27.PTEN/CCP10基因缺失检测试剂盒 | 病理科 | 第一次 公告 |
三、公示时间：公告发布时间起10天内
备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | |
2 | (略) 家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单（含品牌、 (略) 家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
6 | 供应商合法销售 (略) 家有效授权书， | |
7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
9 | (略) 家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
10 | (略) 家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
12 | 进口试剂需提 (略) 家给医疗 (略) 登记总代的授权 | |
13 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
14 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
15 | (略) 同等级（三级 点击查看>> 等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
16 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品 (略) 登记注册的代理机构。 |
备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件， (略) 对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样 (略) 相关科室。
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