中医医院骨科、介入等医疗耗材一批招标公告
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中医医院骨科、介入等医疗耗材一批招标公告
骨科、介入等医疗耗材一批采购的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2022年07月19日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。
(略) ：N 点击查看>> 1
项目名称：骨科、介入等医疗耗材一批采购
采购方式：公开招标
预算金额：44,195, 点击查看>> 元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起730日
采购包2：自合同签订之日起730日
采购包3：自合同签订之日起730日
采购包4：自合同签订之日起730日
采购包5：自合同签订之日起730日
采购包6：自合同签订之日起730日
采购包7：自合同签订之日起730日
采购包8：自合同签订之日起730日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包2：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包3：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包4：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包5：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包6：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包7：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包8：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
时间：2022年06月27日至2022年07月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年07月19日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：四川新宇 (略) 有限公司（成都市 (略) 银海芯座A栋1单元 (略) ）
开标地点：四川新宇 (略) 有限公司（成都市 (略) 银海芯座A栋1单元 (略) ）
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书 (略) 授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备 (略) 需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话： 点击查看>>
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
一、 (略) ： 点击查看>> 点击查看>> [2022] 点击查看>>
二、预算金额： 点击查看>> 万元，其中：第一包（电生理起搏器耗材）207万元、第二包（普外神外血管类介入耗材）845万元、第三包（冠脉类介入耗材）415万元、第四包（关节镜相关植入耗材）546万元、第五包（关节类植入耗材）300万元、第六包（脊柱类植入耗材）750万元、第七包（四肢类植入耗材） 点击查看>> 万元、第八包（普通耗材）880万元。最高限价：本项目实行单价采购，投标人单项报价超过对应的单价限价的报价将 (略) 理；具体详见招标文件第六章。
三、服务时间：两年。每年年末由采购人对中标人当年的货品质量、服务情况、病患满意度等进行综合考核，对不符合标准和要求的，可采取提出警告、限期整改、处罚、取消配送资格等措施。
四、 (略) 门：眉山市 (略) ；监督电话：028- 点击查看>> 。
五、本项目采用线下交易模式，请投标供应商按照四川政府采购一体化平台线下交易模式进行线上报名和获取采购文件，线下递交纸质响应文件。
名称： (略)
地址：眉山市东坡区岷东 (略)
联系方式：028- 点击查看>>
2.采购代理机构信息名称：四川新宇 (略) 有限公司
地址：成都市 (略) 银海芯座A栋1单元 (略)
联系方式：028- 点击查看>>
3.项目联系方式项目联系人：邱先生
电话：028- 点击查看>>
四川新宇 (略) 有限公司
2022年06月24日
骨科、介入等医疗耗材一批采购的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2022年07月19日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。
(略) ：N 点击查看>> 1
项目名称：骨科、介入等医疗耗材一批采购
采购方式：公开招标
预算金额：44,195, 点击查看>> 元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起730日
采购包2：自合同签订之日起730日
采购包3：自合同签订之日起730日
采购包4：自合同签订之日起730日
采购包5：自合同签订之日起730日
采购包6：自合同签订之日起730日
采购包7：自合同签订之日起730日
采购包8：自合同签订之日起730日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包2：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包3：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包4：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包5：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包6：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包7：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
采购包8：
1.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）【投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外），并承诺其它医疗器械产品相关的医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）材料供货前提供给采购人】。（如涉及须提供）2.若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。（如涉及须提供。投标的医疗器械超过10个的，投标文件中至少提供10个产品【 (略) 核心产品】的注册或备案证明材料，并承诺其它医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料供货前提供给采购人。）3.若投标产品属于消毒产品的， (略) 家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（限消毒产品适用）
时间：2022年06月27日至2022年07月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年07月19日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：四川新宇 (略) 有限公司（成都市 (略) 银海芯座A栋1单元 (略) ）
开标地点：四川新宇 (略) 有限公司（成都市 (略) 银海芯座A栋1单元 (略) ）
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书 (略) 授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备 (略) 需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话： 点击查看>>
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
一、 (略) ： 点击查看>> 点击查看>> [2022] 点击查看>>
二、预算金额： 点击查看>> 万元，其中：第一包（电生理起搏器耗材）207万元、第二包（普外神外血管类介入耗材）845万元、第三包（冠脉类介入耗材）415万元、第四包（关节镜相关植入耗材）546万元、第五包（关节类植入耗材）300万元、第六包（脊柱类植入耗材）750万元、第七包（四肢类植入耗材） 点击查看>> 万元、第八包（普通耗材）880万元。最高限价：本项目实行单价采购，投标人单项报价超过对应的单价限价的报价将 (略) 理；具体详见招标文件第六章。
三、服务时间：两年。每年年末由采购人对中标人当年的货品质量、服务情况、病患满意度等进行综合考核，对不符合标准和要求的，可采取提出警告、限期整改、处罚、取消配送资格等措施。
四、 (略) 门：眉山市 (略) ；监督电话：028- 点击查看>> 。
五、本项目采用线下交易模式，请投标供应商按照四川政府采购一体化平台线下交易模式进行线上报名和获取采购文件，线下递交纸质响应文件。
名称： (略)
地址：眉山市东坡区岷东 (略)
联系方式：028- 点击查看>>
2.采购代理机构信息名称：四川新宇 (略) 有限公司
地址：成都市 (略) 银海芯座A栋1单元 (略)
联系方式：028- 点击查看>>
3.项目联系方式项目联系人：邱先生
电话：028- 点击查看>>
四川新宇 (略) 有限公司
2022年06月24日
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