【泉州市-泉州市公共资源交易中心】泉州市第三医院血药浓度监测系统采购项目采购/资审公告
发送至邮箱
【泉州市-泉州市公共资源交易中心】泉州市第三医院血药浓度监测系统采购项目采购/资审公告
(略) 血药浓度监测系统采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受 (略) 委托，泉州市 (略) 对[ 点击查看>> ]WS[GK] 点击查看>> -1、 (略) 血药浓度监测系统采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 血药浓度监测系统采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-07-29 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
(略) ：[ 点击查看>> ]WS[GK] 点击查看>> -1
项目名称： (略) 血药浓度监测系统采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元
包1：
采购包预算金额： 点击查看>> 元
采购包最高限价： 点击查看>> 元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备 | 血药浓度监测系统 | 1（套） | 否 | 1 血药浓度测定技术参数1.1 药物测定能力1.1.1 可测定包括但不限于以下常见药物种类：心境稳定剂类药物（ 点击查看>> 戊酸、卡马西平、苯妥英钠、奥卡西平）；精神科常用药物（奥氮平、氯氮平/去 点击查看>> 氯氮平、喹硫平/去 点击查看>> 基喹硫平、利培酮/帕利哌酮、氯 点击查看>> 嗪、阿立哌唑/脱氢阿立哌唑、米氮平、西酞普兰/去 点击查看>> 西酞普兰、帕罗西汀、度洛西汀、舍曲林、齐拉西酮、氟伏沙明、多虑平/去 点击查看>> 多虑平、氯 点击查看>> 咪嗪、阿米替林/去 点击查看>> 阿米替林）等药物，可提供血药浓度原始色谱图及技术标准资料（可选实际含药血样的验证测试，材料加盖技术研究方公章备案待查）。1.1.2 可测定包括但不限于以下新型精神科药物：鲁拉西酮、布南色林、阿戈美他汀等，可提供血药浓度原始色谱图及技术标准资料（可选实际含药血样的验证测试，材料加盖技术研究方公章备案待查）。1.2 简易性特征 点击查看>> 戊酸、利培酮/帕利哌酮、舍曲林、鲁 (略) 理，血样仅需离心去蛋白，无需液液萃取或固相萃取， (略) 方法学验证资料 (略) 用户应用示范单位证明（可选实际含药血样的验证测试，材料加盖技术研究方公章备案待查）。1.3 技术合规性：上述2.1项下药物的血药浓度测定范围不小于《AGNP精神科治疗药物监测共识指南》的线性范围，线性相关性不小于0.9990，并出具原始数据和相应的图谱扫描件。1.4 自动化特征：上述2.1项下典型心境稳定剂类药物共用一套色谱柱体系，上述典型精神科常用药物共用一套色谱柱体系，提供相 (略) 、规格和应用单位，并提供相应色谱柱的医疗器械注册证。1.5 测定速度上述2.1项下典型药物测定保留时间不大于6min，色谱图结束时间不大于7.5min，并提供相应血样中药物测定色谱图，浓度接近《AGNP精神科治疗药物监测共识指南》的线性的中值。1.6 定标和质控系统1.6.1 可提供在国家 (略) 数据系统备案的商品化质控品、商品化校准品， (略) 官网截图， (略) 家公章。1.6.2 要求上述2.1项下典型药物的商品化质控品、商品化校准品，可提供相 (略) ，并提供 (略) 示范应用单位， (略) 应用方公章。1.6.3 有能力提供国际血药浓度实验室有偿比对服务，附相关有效证明材料。1.7 试剂配套系统：可供应上述2.1项下典型心静稳定剂类药物配套的测定试剂，该试剂技术指标至少包括颗粒度、吸光率、电导率、PH值等指标，提供相应的试剂的规格、货号、厂地及技术指标，并提供相应试剂的IVD许可凭证。2 二维系统功能参数2.1 向下兼容常规液相模式、柱--柱转移二维模式（一级单工），模式之间切换无需 (略) ， (略) 自动完成切换，提供相应技术 (略) 示范应用单位。2.2 具备二级单工、二级双工模式，二级单工指样品经过柱--陷阱柱--柱转移的二维分离模式，二级双工指分析柱在分离测定当前样品时， (略) 理下一个样品，提供相应技术 (略) 示范应用单位（材料备案待查，加盖应用方公章）。2.3 提供一维色谱柱检测模式， (略) 自动完成模式切换，无需人为 (略) 。提供相应技术 (略) 示范应用单位。2.4 具备二维直观导引界面，导引界面包含模式显示、色谱柱模拟和色谱柱工作状态；直观导引样品测定工序的状态。2.5 具备一键断开功能，执行此功能时，色谱柱与色 (略) 完全断开，方便用户检修和维护。2.6 具备溶剂倒置装置，方便用户进行流动相的更换和排除气泡。2.7 具备流动相在线净化功能，拦截流动相中杂质，避免色谱柱损坏。3 液相色谱模块性能参数3.1 溶液输送单元3.1.1 流速范围：最大流速不小于5ml/min；步进调节流速精密度≤0.06%。3.1.2 输液泵流速显示与设定的位数不少于0.001。3.1.3 具备在线脱气单元。3.2 低压梯度单元系统：具备四元低压梯度混合单元，梯度混合准确度：≥0.5%。3.3 自动进样器3.3.1 具备进口原装自动进样器/含配件的自动进样器。3.3.2 进样量准确度与精密度≤1%；进样量精密度RSD≤0.2%。3.3.3 可以设定前置进样（在上一针分析时，开始吸取下一个样品）。3.3.4可选备96孔板托架，可放置至少两个96孔板。3.3.5 交叉污染≤0.005%(萘、洗必泰)；快速进样，10ul进样时≤20s。3.4 紫外检测器3.4.1 具备进口原装紫外检测器。3.4.2 波长范围：不窄于190-700nm；噪音（AU）：±0.25×10－5。3.4.3 波长精确度：±1nm；波长重现性：±0.1nm以下。3.5 色谱系统控制器;可反控色谱泵、 (略) 件。3.6 (略) ： (略) 。可实现与HIS系统连接；实现报告互联网发送；要求提供HI (略) 示范单位至少两家。4 产品成熟度参数4.1 本 (略) 中标数量应满足一定用户量，提供中标信息或用户声明，通常不少于5家，备案待查。4.2 (略) 单位使用本系统发表的血药浓度测定论文，应该有一定数量，提供文献检索证明。4.3 本系统应该具备血药浓度相关的特点资料，包括但不限于发明和实用特色，提供相应证明材料扫描件。5 技术方案5.1 人血浆中 点击查看>> 戊酸钠药物测定技术系统1套5.1.1 线性范围不低于20-200μg/ml，相关系数≥0.9990； (略) 理仅采用 (略) 理；5.1.2 工作曲线最低点≤20μg/ml，现场验证5次连续进样不精密度≤25%。5.1.3 测定方法无需采用内标校正；5.1.4 可共柱体系测定卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等药物。5.2 人血浆中利培酮药物测定技术系统1套：5.2.1线性范围不低于20-300ng/ml，相关系数≥0.9990； (略) 理仅采用 (略) 理。5.2.2 工作曲线最低点≤20ng/ml，现场验证5次连续进样不精密度≤25%。5.2.3 测定方法无需采用内标校正；可共柱体系测定去氯氮平、喹硫平、奥氮平等药物。6..配置清单二维液相色谱系统 1套高速离心机 1台低速离心机 1台万分之一分析天平 1台移液枪 3支旋涡混合器 1台超声波清洗机 1台医用冰箱（-20℃） 1台医用冰箱（2-8℃） 1台超纯水机 1台UPS不间断电源（支持配套设备正常运转至少1小时） 1套 | 点击查看>> |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具 (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）；③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注：两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注： (略) 提供的证书须在有效期内。④不属于医疗器械，则无须提供以上资料，但须提供不属于医疗器械相关说明。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，无。节能产品，适用于（包1），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于(包1），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（包1）。小型、微型企业，适用于（包1）。监狱企业，适用于（包1）。促进残疾人就业 ，适用于（包1）。信用记录，适用于（包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中国政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2022-07-07 11:42至2022-07-22 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-07-29 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略)
地址：福建省泉州台商投资区洛阳 (略)
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息（如有）
名称：泉州市 (略)
地 址：泉州市 (略) 云谷大厦后楼四楼
联系方式：0595- 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：刘小姐
电 话：0595- 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名：泉州市 (略)
泉州市 (略)
2022-07-07
(略) 血药浓度监测系统采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受 (略) 委托，泉州市 (略) 对[ 点击查看>> ]WS[GK] 点击查看>> -1、 (略) 血药浓度监测系统采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 血药浓度监测系统采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-07-29 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
(略) ：[ 点击查看>> ]WS[GK] 点击查看>> -1
项目名称： (略) 血药浓度监测系统采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元
包1：
采购包预算金额： 点击查看>> 元
采购包最高限价： 点击查看>> 元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备 | 血药浓度监测系统 | 1（套） | 否 | 1 血药浓度测定技术参数1.1 药物测定能力1.1.1 可测定包括但不限于以下常见药物种类：心境稳定剂类药物（ 点击查看>> 戊酸、卡马西平、苯妥英钠、奥卡西平）；精神科常用药物（奥氮平、氯氮平/去 点击查看>> 氯氮平、喹硫平/去 点击查看>> 基喹硫平、利培酮/帕利哌酮、氯 点击查看>> 嗪、阿立哌唑/脱氢阿立哌唑、米氮平、西酞普兰/去 点击查看>> 西酞普兰、帕罗西汀、度洛西汀、舍曲林、齐拉西酮、氟伏沙明、多虑平/去 点击查看>> 多虑平、氯 点击查看>> 咪嗪、阿米替林/去 点击查看>> 阿米替林）等药物，可提供血药浓度原始色谱图及技术标准资料（可选实际含药血样的验证测试，材料加盖技术研究方公章备案待查）。1.1.2 可测定包括但不限于以下新型精神科药物：鲁拉西酮、布南色林、阿戈美他汀等，可提供血药浓度原始色谱图及技术标准资料（可选实际含药血样的验证测试，材料加盖技术研究方公章备案待查）。1.2 简易性特征 点击查看>> 戊酸、利培酮/帕利哌酮、舍曲林、鲁 (略) 理，血样仅需离心去蛋白，无需液液萃取或固相萃取， (略) 方法学验证资料 (略) 用户应用示范单位证明（可选实际含药血样的验证测试，材料加盖技术研究方公章备案待查）。1.3 技术合规性：上述2.1项下药物的血药浓度测定范围不小于《AGNP精神科治疗药物监测共识指南》的线性范围，线性相关性不小于0.9990，并出具原始数据和相应的图谱扫描件。1.4 自动化特征：上述2.1项下典型心境稳定剂类药物共用一套色谱柱体系，上述典型精神科常用药物共用一套色谱柱体系，提供相 (略) 、规格和应用单位，并提供相应色谱柱的医疗器械注册证。1.5 测定速度上述2.1项下典型药物测定保留时间不大于6min，色谱图结束时间不大于7.5min，并提供相应血样中药物测定色谱图，浓度接近《AGNP精神科治疗药物监测共识指南》的线性的中值。1.6 定标和质控系统1.6.1 可提供在国家 (略) 数据系统备案的商品化质控品、商品化校准品， (略) 官网截图， (略) 家公章。1.6.2 要求上述2.1项下典型药物的商品化质控品、商品化校准品，可提供相 (略) ，并提供 (略) 示范应用单位， (略) 应用方公章。1.6.3 有能力提供国际血药浓度实验室有偿比对服务，附相关有效证明材料。1.7 试剂配套系统：可供应上述2.1项下典型心静稳定剂类药物配套的测定试剂，该试剂技术指标至少包括颗粒度、吸光率、电导率、PH值等指标，提供相应的试剂的规格、货号、厂地及技术指标，并提供相应试剂的IVD许可凭证。2 二维系统功能参数2.1 向下兼容常规液相模式、柱--柱转移二维模式（一级单工），模式之间切换无需 (略) ， (略) 自动完成切换，提供相应技术 (略) 示范应用单位。2.2 具备二级单工、二级双工模式，二级单工指样品经过柱--陷阱柱--柱转移的二维分离模式，二级双工指分析柱在分离测定当前样品时， (略) 理下一个样品，提供相应技术 (略) 示范应用单位（材料备案待查，加盖应用方公章）。2.3 提供一维色谱柱检测模式， (略) 自动完成模式切换，无需人为 (略) 。提供相应技术 (略) 示范应用单位。2.4 具备二维直观导引界面，导引界面包含模式显示、色谱柱模拟和色谱柱工作状态；直观导引样品测定工序的状态。2.5 具备一键断开功能，执行此功能时，色谱柱与色 (略) 完全断开，方便用户检修和维护。2.6 具备溶剂倒置装置，方便用户进行流动相的更换和排除气泡。2.7 具备流动相在线净化功能，拦截流动相中杂质，避免色谱柱损坏。3 液相色谱模块性能参数3.1 溶液输送单元3.1.1 流速范围：最大流速不小于5ml/min；步进调节流速精密度≤0.06%。3.1.2 输液泵流速显示与设定的位数不少于0.001。3.1.3 具备在线脱气单元。3.2 低压梯度单元系统：具备四元低压梯度混合单元，梯度混合准确度：≥0.5%。3.3 自动进样器3.3.1 具备进口原装自动进样器/含配件的自动进样器。3.3.2 进样量准确度与精密度≤1%；进样量精密度RSD≤0.2%。3.3.3 可以设定前置进样（在上一针分析时，开始吸取下一个样品）。3.3.4可选备96孔板托架，可放置至少两个96孔板。3.3.5 交叉污染≤0.005%(萘、洗必泰)；快速进样，10ul进样时≤20s。3.4 紫外检测器3.4.1 具备进口原装紫外检测器。3.4.2 波长范围：不窄于190-700nm；噪音（AU）：±0.25×10－5。3.4.3 波长精确度：±1nm；波长重现性：±0.1nm以下。3.5 色谱系统控制器;可反控色谱泵、 (略) 件。3.6 (略) ： (略) 。可实现与HIS系统连接；实现报告互联网发送；要求提供HI (略) 示范单位至少两家。4 产品成熟度参数4.1 本 (略) 中标数量应满足一定用户量，提供中标信息或用户声明，通常不少于5家，备案待查。4.2 (略) 单位使用本系统发表的血药浓度测定论文，应该有一定数量，提供文献检索证明。4.3 本系统应该具备血药浓度相关的特点资料，包括但不限于发明和实用特色，提供相应证明材料扫描件。5 技术方案5.1 人血浆中 点击查看>> 戊酸钠药物测定技术系统1套5.1.1 线性范围不低于20-200μg/ml，相关系数≥0.9990； (略) 理仅采用 (略) 理；5.1.2 工作曲线最低点≤20μg/ml，现场验证5次连续进样不精密度≤25%。5.1.3 测定方法无需采用内标校正；5.1.4 可共柱体系测定卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥等药物。5.2 人血浆中利培酮药物测定技术系统1套：5.2.1线性范围不低于20-300ng/ml，相关系数≥0.9990； (略) 理仅采用 (略) 理。5.2.2 工作曲线最低点≤20ng/ml，现场验证5次连续进样不精密度≤25%。5.2.3 测定方法无需采用内标校正；可共柱体系测定去氯氮平、喹硫平、奥氮平等药物。6..配置清单二维液相色谱系统 1套高速离心机 1台低速离心机 1台万分之一分析天平 1台移液枪 3支旋涡混合器 1台超声波清洗机 1台医用冰箱（-20℃） 1台医用冰箱（2-8℃） 1台超纯水机 1台UPS不间断电源（支持配套设备正常运转至少1小时） 1套 | 点击查看>> |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具 (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证书》(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证书》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）；③进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。[备注：两证并一证的仅须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》复印件。]注： (略) 提供的证书须在有效期内。④不属于医疗器械，则无须提供以上资料，但须提供不属于医疗器械相关说明。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，无。节能产品，适用于（包1），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于(包1），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（包1）。小型、微型企业，适用于（包1）。监狱企业，适用于（包1）。促进残疾人就业 ，适用于（包1）。信用记录，适用于（包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中国政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2022-07-07 11:42至2022-07-22 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-07-29 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略)
地址：福建省泉州台商投资区洛阳 (略)
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息（如有）
名称：泉州市 (略)
地 址：泉州市 (略) 云谷大厦后楼四楼
联系方式：0595- 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：刘小姐
电 话：0595- 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名：泉州市 (略)
泉州市 (略)
2022-07-07
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
