福清市中医院肺功能仪、DR设备采购项目招标公告
发送至邮箱
福清市中医院肺功能仪、DR设备采购项目招标公告
| (略) 肺功能仪、DR设备采购项目招标公告 | 2022-07-09 |
(略) 肺功能仪、DR设备采购项目
公开招标招标公告
项目概况
(略) 委托，福州市 (略) 对[ 点击查看>> ]FZJS[GK] 点击查看>> 、 (略) 肺功能仪、DR设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 肺功能仪、DR设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-08-01 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
(略) ：[ 点击查看>> ]FZJS[GK] 点击查看>>
项目名称： (略) 肺功能仪、DR设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元
包1：
采购包预算金额： 点击查看>> 元
采购包最高限价： 点击查看>> 元
投标保证金：9800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A 点击查看>> -医用X线设备 | DR | 1（套） | 否 | 1、无线高清静态数字探测器①探测器类型：静态平板探测器②探测器尺寸：≥17x17英寸（430mm×430mm）③摄影像素：≥900万；④最大图像矩阵：≥3072*3072⑤输出灰阶： 16位⑥成像时间：≤6秒⑦静态片极限空间分辨率：≥3.5LP/MM▲⑧非固定式结构，可自由在立位、卧位及自由位切换2、高频高压发生器①高压发生器：与整机牌子一致★②最大输出功率：65KW最大逆变频率：≥480kHz③摄影最大管电压：≥150kV④摄影最大管电流: ≥800mA⑤摄影最大mAS值：≥1000mAS⑥加载时间：1ms~10s★⑦具有自动曝光控制（AEC）功能(硬件电离室实现)3、X射线管组件①焦点：小焦0.6X0.6mm、大焦1.2X1.2mm②最高输出电压：150KV③球管热容量：≥350KHU4、近控触摸屏▲①电容触摸屏：≥10英寸②摄影条件近台同步调整，可调节相应曝光参数（KV、mAs、mA、ms控制）③各种位置数据实时显示（SID，球管倾斜角度等） (略) 位体位选择，配有3D摆位指示图⑤患者的详细登记信息显示5、机械运动控制装置1）立式胸片 (略) 距地距离最小距离：＜500mm；▲②立式摄影架片盒沿立柱升降运动:移动范围：≥1300mm；支持手动、电动控制，支持隔室操作；③球管平板有双向自动跟随功能★④标配自动身高检测功能（提供证明材料）2）立柱式X射线球管架①立柱纵向运动：立柱沿床身纵向移动范围≥1700mm；▲②X射线管组件绕横臂轴向旋转运动：旋转范围≥±130°；③X射线管组件沿立柱升降运动：移动范围：≥1350mm；支持手动、电动控制④立柱旋转运动：立柱自身旋转范围：±180°，偏差应不大于±2°；⑤SID调节立式摄影架时最大SID≥1.8m，范围内可调；摄影床摄影时最大SID≥1.2m范围内可调3）固定摄影床①床面横向运动:床面横向移动范围：≥265mm；支持手动控制。②床面纵向运动：床面纵向移动范围：≥1000mm；支持手动控制。③床下片盒运动：片盒横向运动范围：≥1200mm，偏差应不大于±5%； ④承重：床面板承重：≥200kg★⑤摄影床尺寸床面板：≥2100mm*850mm床高：≤650mm6、滤线栅及限束器滤线栅：①滤线栅栅格比为10:1；②栅密度：103L/inch；③床面下表面至片盒上表面距离不应大于100mm，且片夹移动应灵活，无卡滞现象。限束器：①光野操作支持手动、电动控制，支持隔室操作②有触摸显示屏③有激光线光源④有电动切换附加滤过▲⑤具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在 (略) 位体位后，限束器智能缩窗 (略) 选部位的开窗位置； 7、电离室（选配）①探测野:≥3野；②可探测管电压范围：40-150kV；③可探测曝光时间范围：＜1ms-5s；8、 (略) 硬件①Intel (略) 理器或以上，内存≥4GB；②硬盘容量≥500GB，刻 录 机：DVD-RW；③显示器≥24英寸液晶显示器；9、医生登记采 (略) 软件功能★①为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、平板探测器、软件系统、 (略) 家生产；②病人管理：手工登记，急诊登记，WORKLIST自动查询；图像采集：静态影像采集，自动调窗，自动裁剪，自动发送； (略) 理：图像校正，图像翻转， (略) 理增强， (略) 理；图像观察：查看静态图像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；③病历报告：病人信息自动加载、专家模板。④胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；⑤DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PA (略) 。⑥标配全身拼接功能⑦标配尘肺检查功能 | 点击查看>> |
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备 | 肺功能测试系统 | 1（套） | 否 | 1、肺功能检查a)肺弥散功能b)肺残气功能c)流速/容量d)慢肺活量e)每分钟最大通气量f)▲脉冲振荡功能模块2、支气管试验a)舒张试验b)吸药前后肺功能对比c)药物使用效果评定3、指标参数一口气法弥散量DLCO、一氧化碳校正弥散量（血红蛋白校正 ）DLCOc、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC、吸入的氦浓度 （FI_Tr）、吸入的一氧化碳浓度（FI_CO）、肺泡气的一氧化碳浓度（FA_CO）、肺泡气的氦气浓度（FA_Tr）、死腔（VD）、最大吸气肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率 BF、静息每分通气量MV、每分最大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、呼气0.75s， 2s，3s，6s量(FEV .75， FEV 2，FEV 3，FEV 6)、一秒率FEV1%FVC、最大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75、脉冲振荡模块：Z5HZ、Z10HZ、Z20HZ、R5HZ、R10HZ、R20HZ、X20、fRes 二、设备性能要求：1.流量传感器a)▲采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染b)呼吸阻力为小于0.006 kPa/(L/min)c)▲流量范围: 0~+20L/S；测量精度：±2.0%或50mL/sd)▲容积范围：0~20L；测量精度：±3%？2.使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合一瓶气体作为弥散残气的测试气体3.一氧化碳CO气体分析器a)▲采用快速红外线法b)测量范围0 ~0.3%c)测量精度± 1%4.氦气He气体分析器a)▲采用数字超声摩尔分子检测技术b)测量范围0 ~ 20%c)测量精度± 1%d)测量时间实时5.其他性能要求a)系统可自动校准，无需操作员每天手动定标b)传感器能有效避免交叉感染，无需频繁清洗或消毒c)内置环境参数测量模块进行 BTPS 或STPD校正d)支持一口气法和内呼吸法e)测试参数符合欧洲呼吸协会（ERS）标准或美国胸科协会（ATS）标准，具有一定的权威性、可比性 | 点击查看>> |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：资格承诺函描述：供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（格式详见采购文件附件），无需再提交财务状况报告、 (略) 保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。资格承诺函详见附件一。
包2
(1)明细：资格承诺函描述：供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（格式详见采购文件附件），无需再提交财务状况报告、 (略) 保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。资格承诺函详见附件一。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于本项目。环境标志产品，适用于本项目。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕 (略) ）文件规定，供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（3）招标文件其他与此条有冲突的，以此条为准。其他政府采购相关法律法规，适用于本项目。
四、获取招标文件
时间：2022-07-09 23:00至2022-07-24 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-08-01 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略)
地址：福清市玉屏清荣 (略)
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福州市 (略)
地 址：福州市 (略) (略) 2号华欣区二楼203
联系方式：0591- 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：黄发婢、黄诗萍
电 话：0591- 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名：福州市 (略)
福州市 (略)
2022-07-09
| (略) 肺功能仪、DR设备采购项目招标公告 | 2022-07-09 |
(略) 肺功能仪、DR设备采购项目
公开招标招标公告
项目概况
(略) 委托，福州市 (略) 对[ 点击查看>> ]FZJS[GK] 点击查看>> 、 (略) 肺功能仪、DR设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 肺功能仪、DR设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-08-01 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
(略) ：[ 点击查看>> ]FZJS[GK] 点击查看>>
项目名称： (略) 肺功能仪、DR设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： 点击查看>> 元
包1：
采购包预算金额： 点击查看>> 元
采购包最高限价： 点击查看>> 元
投标保证金：9800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A 点击查看>> -医用X线设备 | DR | 1（套） | 否 | 1、无线高清静态数字探测器①探测器类型：静态平板探测器②探测器尺寸：≥17x17英寸（430mm×430mm）③摄影像素：≥900万；④最大图像矩阵：≥3072*3072⑤输出灰阶： 16位⑥成像时间：≤6秒⑦静态片极限空间分辨率：≥3.5LP/MM▲⑧非固定式结构，可自由在立位、卧位及自由位切换2、高频高压发生器①高压发生器：与整机牌子一致★②最大输出功率：65KW最大逆变频率：≥480kHz③摄影最大管电压：≥150kV④摄影最大管电流: ≥800mA⑤摄影最大mAS值：≥1000mAS⑥加载时间：1ms~10s★⑦具有自动曝光控制（AEC）功能(硬件电离室实现)3、X射线管组件①焦点：小焦0.6X0.6mm、大焦1.2X1.2mm②最高输出电压：150KV③球管热容量：≥350KHU4、近控触摸屏▲①电容触摸屏：≥10英寸②摄影条件近台同步调整，可调节相应曝光参数（KV、mAs、mA、ms控制）③各种位置数据实时显示（SID，球管倾斜角度等） (略) 位体位选择，配有3D摆位指示图⑤患者的详细登记信息显示5、机械运动控制装置1）立式胸片 (略) 距地距离最小距离：＜500mm；▲②立式摄影架片盒沿立柱升降运动:移动范围：≥1300mm；支持手动、电动控制，支持隔室操作；③球管平板有双向自动跟随功能★④标配自动身高检测功能（提供证明材料）2）立柱式X射线球管架①立柱纵向运动：立柱沿床身纵向移动范围≥1700mm；▲②X射线管组件绕横臂轴向旋转运动：旋转范围≥±130°；③X射线管组件沿立柱升降运动：移动范围：≥1350mm；支持手动、电动控制④立柱旋转运动：立柱自身旋转范围：±180°，偏差应不大于±2°；⑤SID调节立式摄影架时最大SID≥1.8m，范围内可调；摄影床摄影时最大SID≥1.2m范围内可调3）固定摄影床①床面横向运动:床面横向移动范围：≥265mm；支持手动控制。②床面纵向运动：床面纵向移动范围：≥1000mm；支持手动控制。③床下片盒运动：片盒横向运动范围：≥1200mm，偏差应不大于±5%； ④承重：床面板承重：≥200kg★⑤摄影床尺寸床面板：≥2100mm*850mm床高：≤650mm6、滤线栅及限束器滤线栅：①滤线栅栅格比为10:1；②栅密度：103L/inch；③床面下表面至片盒上表面距离不应大于100mm，且片夹移动应灵活，无卡滞现象。限束器：①光野操作支持手动、电动控制，支持隔室操作②有触摸显示屏③有激光线光源④有电动切换附加滤过▲⑤具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在 (略) 位体位后，限束器智能缩窗 (略) 选部位的开窗位置； 7、电离室（选配）①探测野:≥3野；②可探测管电压范围：40-150kV；③可探测曝光时间范围：＜1ms-5s；8、 (略) 硬件①Intel (略) 理器或以上，内存≥4GB；②硬盘容量≥500GB，刻 录 机：DVD-RW；③显示器≥24英寸液晶显示器；9、医生登记采 (略) 软件功能★①为了保证系统良好的匹配型和维护的便利性，高压发生器、平板探测器、软件系统、 (略) 家生产；②病人管理：手工登记，急诊登记，WORKLIST自动查询；图像采集：静态影像采集，自动调窗，自动裁剪，自动发送； (略) 理：图像校正，图像翻转， (略) 理增强， (略) 理；图像观察：查看静态图像、窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放、还原；③病历报告：病人信息自动加载、专家模板。④胶片打印：支持DICOM3.0标准激光相机打印；⑤DICOM传输：可发送图像到任何遵循DICOM3.0标准的PA (略) 。⑥标配全身拼接功能⑦标配尘肺检查功能 | 点击查看>> |
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A 点击查看>> -医用电子生理参数检测仪器设备 | 肺功能测试系统 | 1（套） | 否 | 1、肺功能检查a)肺弥散功能b)肺残气功能c)流速/容量d)慢肺活量e)每分钟最大通气量f)▲脉冲振荡功能模块2、支气管试验a)舒张试验b)吸药前后肺功能对比c)药物使用效果评定3、指标参数一口气法弥散量DLCO、一氧化碳校正弥散量（血红蛋白校正 ）DLCOc、比弥散KCO、氦稀释法肺总量TLC、氦稀释法功能残气FRC、氦稀释法残气量RV、氦稀释法残总比RV/TLC、氦稀释法功能残位FRC/TLC、吸入的氦浓度 （FI_Tr）、吸入的一氧化碳浓度（FI_CO）、肺泡气的一氧化碳浓度（FA_CO）、肺泡气的氦气浓度（FA_Tr）、死腔（VD）、最大吸气肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、补吸气量IRV、补呼气量ERV、潮气量VT、深吸气量IC、呼吸频率 BF、静息每分通气量MV、每分最大自主通气量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、呼气0.75s， 2s，3s，6s量(FEV .75， FEV 2，FEV 3，FEV 6)、一秒率FEV1%FVC、最大呼气峰流速PEF、用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75、脉冲振荡模块：Z5HZ、Z10HZ、Z20HZ、R5HZ、R10HZ、R20HZ、X20、fRes 二、设备性能要求：1.流量传感器a)▲采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染b)呼吸阻力为小于0.006 kPa/(L/min)c)▲流量范围: 0~+20L/S；测量精度：±2.0%或50mL/sd)▲容积范围：0~20L；测量精度：±3%？2.使用ERS/ATS推荐的He（氦气）和CO（一氧化碳）的混合一瓶气体作为弥散残气的测试气体3.一氧化碳CO气体分析器a)▲采用快速红外线法b)测量范围0 ~0.3%c)测量精度± 1%4.氦气He气体分析器a)▲采用数字超声摩尔分子检测技术b)测量范围0 ~ 20%c)测量精度± 1%d)测量时间实时5.其他性能要求a)系统可自动校准，无需操作员每天手动定标b)传感器能有效避免交叉感染，无需频繁清洗或消毒c)内置环境参数测量模块进行 BTPS 或STPD校正d)支持一口气法和内呼吸法e)测试参数符合欧洲呼吸协会（ERS）标准或美国胸科协会（ATS）标准，具有一定的权威性、可比性 | 点击查看>> |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：资格承诺函描述：供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（格式详见采购文件附件），无需再提交财务状况报告、 (略) 保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。资格承诺函详见附件一。
包2
(1)明细：资格承诺函描述：供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函的（格式详见采购文件附件），无需再提交财务状况报告、 (略) 保资金缴纳等证明材料；采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。资格承诺函详见附件一。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于本项目。节能产品，适用于本项目。环境标志产品，适用于本项目。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕 (略) ）文件规定，供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。（3）招标文件其他与此条有冲突的，以此条为准。其他政府采购相关法律法规，适用于本项目。
四、获取招标文件
时间：2022-07-09 23:00至2022-07-24 23:59:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 点击查看>> ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-08-01 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略)
地址：福清市玉屏清荣 (略)
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福州市 (略)
地 址：福州市 (略) (略) 2号华欣区二楼203
联系方式：0591- 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：黄发婢、黄诗萍
电 话：0591- 点击查看>>
网址：z 点击查看>>
开户名：福州市 (略)
福州市 (略)
2022-07-09
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
