公 告

我院拟购1台放射性活度计，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1. (略) 核医学室放射性核素的测量。

2.电离室要求：

2.1.类型：薄壁深井型。

2.2.填充气体：12个大气压的超纯氩。

2.3.量程切换：自动量程切换。

2.4.活度：最大250 GBq (6 Ci)。

2.5.分辨率：最大0.1 μCi（0.01 MBq）。

3.显示屏要求：

3.1.显示类型：不小于8英寸VGA彩色液晶触摸屏显示器。

3.2.显示格式：直接显示Bq/Ci读数级单位。

3.3.Bq/Ci单位可选。

3.4.显示内容：核素名称（符号、质量数），校准数，活度等。

3.5.精度：优于±2％。

3.6.线性度：±2％。

3.7.响应时间：2秒至16秒。

3.8.偏置电压：500V。

3.9.测量重复性：24小时内±1％。

4.质控测试要求：

4.1.内置剂量校准，质量控制和自我诊断功能。

4.2.可自动化进行QC质控检测，包括常规和线性测试。

4.3.支持自动调零，自动背景调整，数据检查，准确性和一致性，电压测试。

4.4.支持线性、几何、条形QC等增强测试。

5.核素快捷键要求：

5.1.常用核素键：至少28个可编程键。

5.2.系统内存：超过80核素（CAL数量和半衰期）。

6.系统内存：钴57、钴60、钡133、铯137的标准源。

7.钼-99测定要求：

7.1.方法：滤罐或CAPMAC。

7.2.测量值：Mo-99 洗提、Tc-99m、Tc-99m/Mo-99比率。

8.PC端口为RS-232和USB，与标准核医学管理系统兼容。

9.配备打印机，在打印纸上显示测量结果。

10.电源：AC 220V/50Hz。

11.电离室尺寸：不超过45(h)x 点击查看>> (d) cm。

12.重量：不超过14千克。

13.电缆长度应满足科室使用要求。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http:/ 点击查看>> 。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件， (略) 家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价 (略) 供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册 (略) 产品。若非医疗器械， (略) 供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的60%；使用一年后支付总货款的30%。2）质保金为总金额的10%，待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。

7. (略) 报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

8.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

9.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

10.符合条件的单位可于2022年7月2 (略) 医院北门 (略) 北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（ (略) 办公楼）四楼405室，联系人：东方（0477- 点击查看>> ）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文 (略) 有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) 医院

2022年7月21日

公 告

我院拟购1台放射性活度计，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1. (略) 核医学室放射性核素的测量。

2.电离室要求：

2.1.类型：薄壁深井型。

2.2.填充气体：12个大气压的超纯氩。

2.3.量程切换：自动量程切换。

2.4.活度：最大250 GBq (6 Ci)。

2.5.分辨率：最大0.1 μCi（0.01 MBq）。

3.显示屏要求：

3.1.显示类型：不小于8英寸VGA彩色液晶触摸屏显示器。

3.2.显示格式：直接显示Bq/Ci读数级单位。

3.3.Bq/Ci单位可选。

3.4.显示内容：核素名称（符号、质量数），校准数，活度等。

3.5.精度：优于±2％。

3.6.线性度：±2％。

3.7.响应时间：2秒至16秒。

3.8.偏置电压：500V。

3.9.测量重复性：24小时内±1％。

4.质控测试要求：

4.1.内置剂量校准，质量控制和自我诊断功能。

4.2.可自动化进行QC质控检测，包括常规和线性测试。

4.3.支持自动调零，自动背景调整，数据检查，准确性和一致性，电压测试。

4.4.支持线性、几何、条形QC等增强测试。

5.核素快捷键要求：

5.1.常用核素键：至少28个可编程键。

5.2.系统内存：超过80核素（CAL数量和半衰期）。

6.系统内存：钴57、钴60、钡133、铯137的标准源。

7.钼-99测定要求：

7.1.方法：滤罐或CAPMAC。

7.2.测量值：Mo-99 洗提、Tc-99m、Tc-99m/Mo-99比率。

8.PC端口为RS-232和USB，与标准核医学管理系统兼容。

9.配备打印机，在打印纸上显示测量结果。

10.电源：AC 220V/50Hz。

11.电离室尺寸：不超过45(h)x 点击查看>> (d) cm。

12.重量：不超过14千克。

13.电缆长度应满足科室使用要求。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http:/ 点击查看>> 。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件， (略) 家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价 (略) 供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册 (略) 产品。若非医疗器械， (略) 供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.付款方式：1）设备安装调试验收合格正常使用后，支付总货款的60%；使用一年后支付总货款的30%。2）质保金为总金额的10%，待质保期到期后若没有发生质量等问题一次性付清。

7. (略) 报产品不满足技术要求的、不能接受付款方式的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

8.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

9.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

10.符合条件的单位可于2022年7月2 (略) 医院北门 (略) 北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（ (略) 办公楼）四楼405室，联系人：东方（0477- 点击查看>> ）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文 (略) 有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) 医院

2022年7月21日