曲靖区域医疗中心项目建设指挥部办公室邀请医疗设备产品推介会公告
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曲靖区域医疗中心项目建设指挥部办公室邀请医疗设备产品推介会公告
曲 (略) 项 (略) 办公室拟对曲 (略) 项目医疗设备进行咨询，诚邀符合本公告中相关要求的供应商参与推介。
一、拟推介医疗设备内容：
序号 | 设备名称 | 数量 | 配置需求 | 备注 |
1 | 直线加速器1（ 点击查看>> 类） | 1 | 1.可以进行适形、调强、容积调强、图像引导、体部立体定向、头部立体定向、呼吸门控技术、电子线等全功能型治疗模式； 2.具备6MV、10MV两档光子线 3.具备集成式加速器自动质控工具包； 4.一体化放疗体位固定位床板3套，头部立体定向放疗（SRS）固定装置，且与质控及治疗系统相互匹配； 5.配备晨检仪、胶片剂量仪、及绝对剂量仪器各1套 6.室内、室外在线剂量报警仪各2套（室外需5个探头）； 7.与加速器配套的维修工装一套。 8.计划系统：2台 (略) ，4 (略) ； 9.立体定向放射外科治疗功能，能行SBRT及SRS治疗术，最大剂量率6MV：≥1400MU/min，10MV：≥2400MU/min；电子线档位：≥5档，最大剂量率：≥1000MU/min； 10、 (略) 精度需≤0.5mm半径球体； | (略) |
2 | 直线加速器2（ 点击查看>> 类） | 1 | 1.机型成熟、性能稳定、市场主流品牌， (略) 装机量大，有 (略) 支持放疗学科开展； 2.在省内有专职的维修工程师，以保证开机率； 3.具备6MV、10MV两档光子线，多档可调节电子线； 4.治疗技术：提供普放、三维适形、三维适形静/动态调强、容积旋转调强，术中实时4D图像引导技术； 5.计划系统：2台 (略) ，4 (略) ； 6.治疗精度方面提 (略) 精度，提供更多光栅叶片； 7.提供必须的放疗辅助设备、质控设备； 8.机房装修； | (略) |
3 | 骨科手术机器人 | 1 | 满足关节外科、脊柱外科、创伤骨科微创、精准、数字化发展需求；空间定位准确、操作简便、经培训医师可单独完成，对手术室、CT、手术床、术中C臂无特殊要求。 | (略) |
二、报名要求：
（一）供应商资质要求
1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照；
2.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) (略) 《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
3.供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书（原件的扫描件），如果授权是二级或以下的，必须提供以上每一级别的授权；
4.供应商须提供法定代表人身份证明书以及参加本次产品推介会人员的法定代表人授权委托书；
5.供应商未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
（二）所报医学装备推介材料目录
1.设备概况：设备作用及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能否报销等；
2. 医疗器械注册证及附件、主要技术参数及配置清单；
3.目前设备全国使用情况及市场占有率；
4.售后服务承诺。
请按照上述 (略) 提供材料加盖公章并复印7份推介时现场提交，提交的材料须与报名系统中填报的一致。
（三）注意事项
1.供应商须提交资质材料及按要求填写报名内容，未按要求提交、填写或资质不符合的供应商将不得参与本次产品推介会；
2.提供的医学装备能 (略) 的信息系统，包含端口费等信息 (略) 有费用；
3.有耗材的医学装备需要耗材一并推介；
4.计量医学装备需提供合法的计量检测报告；出具证书的单位需具备CNAS资质；
三、报名方式
1.凡有意参加推介会的供应商，请于2022年7月27日起至2022年8月2日17点30分止，使用电脑端google浏览器访问 (略) 需求管理平台“http:/ 点击查看>> ”，进入系统界面进行注册报名，并填写相应内容。
2.凡有意参加推介会的供应商，应在注册时认真填写注册邮箱，注册邮箱将为供应商登录的用户名，且作为日后接收咨询会公告及会议通知的重要联系方式，请各供应商认真填写，以确保及时查收后续通知。
四、推介会时间及地点
1.推介会时间：2022年8月4日（周四）8:30-18:00。
2.推介会地点：曲 (略) 项 (略) 会议室。
五、其他事宜
1.各供应商按时参与，可结合PPT进行讲解。介绍完毕后，将进行咨询和提问，由推介供应商进行解答，请各供应商做好答疑准备。
2.推介将对拟采购标的物相关事宜进行详细咨询，各厂家或供应商须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响推介会效果。
3.本次推介会仅作为需求调查，不代表项目采购结果，不向各供应商支付或收取任何相关费用，由各推介供应商自主决定是否参会。
4.疫情防控相关要求
1、按曲靖地区疫情防控政策要求执行。
2、按照《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》，国内高、中、低风险地区和有本土疫情地区、边境口岸城市旅居史入（返）曲人员应通过“曲靖防疫出行”小程序或 (略) 区的方式提前进行报备，并配合做好防控工作。
3、推介须自备一次性医用口罩，全程佩戴， (略) 卫生， (略) 交距离，服从现场工作人员安排，推介完成后有序离开。
六、联系方式：
咨询单位联系人：宁利、田俊杰、赵璐、袁圆、倪粒桑
电话：0871- 点击查看>> 、 点击查看>> 、 点击查看>>
曲 (略) 项 (略) 办公室
2022年7月27日
曲 (略) 项 (略) 办公室拟对曲 (略) 项目医疗设备进行咨询，诚邀符合本公告中相关要求的供应商参与推介。
一、拟推介医疗设备内容：
序号 | 设备名称 | 数量 | 配置需求 | 备注 |
1 | 直线加速器1（ 点击查看>> 类） | 1 | 1.可以进行适形、调强、容积调强、图像引导、体部立体定向、头部立体定向、呼吸门控技术、电子线等全功能型治疗模式； 2.具备6MV、10MV两档光子线 3.具备集成式加速器自动质控工具包； 4.一体化放疗体位固定位床板3套，头部立体定向放疗（SRS）固定装置，且与质控及治疗系统相互匹配； 5.配备晨检仪、胶片剂量仪、及绝对剂量仪器各1套 6.室内、室外在线剂量报警仪各2套（室外需5个探头）； 7.与加速器配套的维修工装一套。 8.计划系统：2台 (略) ，4 (略) ； 9.立体定向放射外科治疗功能，能行SBRT及SRS治疗术，最大剂量率6MV：≥1400MU/min，10MV：≥2400MU/min；电子线档位：≥5档，最大剂量率：≥1000MU/min； 10、 (略) 精度需≤0.5mm半径球体； | (略) |
2 | 直线加速器2（ 点击查看>> 类） | 1 | 1.机型成熟、性能稳定、市场主流品牌， (略) 装机量大，有 (略) 支持放疗学科开展； 2.在省内有专职的维修工程师，以保证开机率； 3.具备6MV、10MV两档光子线，多档可调节电子线； 4.治疗技术：提供普放、三维适形、三维适形静/动态调强、容积旋转调强，术中实时4D图像引导技术； 5.计划系统：2台 (略) ，4 (略) ； 6.治疗精度方面提 (略) 精度，提供更多光栅叶片； 7.提供必须的放疗辅助设备、质控设备； 8.机房装修； | (略) |
3 | 骨科手术机器人 | 1 | 满足关节外科、脊柱外科、创伤骨科微创、精准、数字化发展需求；空间定位准确、操作简便、经培训医师可单独完成，对手术室、CT、手术床、术中C臂无特殊要求。 | (略) |
二、报名要求：
（一）供应商资质要求
1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织；提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照；
2.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) (略) 《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
3.供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书（原件的扫描件），如果授权是二级或以下的，必须提供以上每一级别的授权；
4.供应商须提供法定代表人身份证明书以及参加本次产品推介会人员的法定代表人授权委托书；
5.供应商未被列入“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。
（二）所报医学装备推介材料目录
1.设备概况：设备作用及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能否报销等；
2. 医疗器械注册证及附件、主要技术参数及配置清单；
3.目前设备全国使用情况及市场占有率；
4.售后服务承诺。
请按照上述 (略) 提供材料加盖公章并复印7份推介时现场提交，提交的材料须与报名系统中填报的一致。
（三）注意事项
1.供应商须提交资质材料及按要求填写报名内容，未按要求提交、填写或资质不符合的供应商将不得参与本次产品推介会；
2.提供的医学装备能 (略) 的信息系统，包含端口费等信息 (略) 有费用；
3.有耗材的医学装备需要耗材一并推介；
4.计量医学装备需提供合法的计量检测报告；出具证书的单位需具备CNAS资质；
三、报名方式
1.凡有意参加推介会的供应商，请于2022年7月27日起至2022年8月2日17点30分止，使用电脑端google浏览器访问 (略) 需求管理平台“http:/ 点击查看>> ”，进入系统界面进行注册报名，并填写相应内容。
2.凡有意参加推介会的供应商，应在注册时认真填写注册邮箱，注册邮箱将为供应商登录的用户名，且作为日后接收咨询会公告及会议通知的重要联系方式，请各供应商认真填写，以确保及时查收后续通知。
四、推介会时间及地点
1.推介会时间：2022年8月4日（周四）8:30-18:00。
2.推介会地点：曲 (略) 项 (略) 会议室。
五、其他事宜
1.各供应商按时参与，可结合PPT进行讲解。介绍完毕后，将进行咨询和提问，由推介供应商进行解答，请各供应商做好答疑准备。
2.推介将对拟采购标的物相关事宜进行详细咨询，各厂家或供应商须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响推介会效果。
3.本次推介会仅作为需求调查，不代表项目采购结果，不向各供应商支付或收取任何相关费用，由各推介供应商自主决定是否参会。
4.疫情防控相关要求
1、按曲靖地区疫情防控政策要求执行。
2、按照《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》，国内高、中、低风险地区和有本土疫情地区、边境口岸城市旅居史入（返）曲人员应通过“曲靖防疫出行”小程序或 (略) 区的方式提前进行报备，并配合做好防控工作。
3、推介须自备一次性医用口罩，全程佩戴， (略) 卫生， (略) 交距离，服从现场工作人员安排，推介完成后有序离开。
六、联系方式：
咨询单位联系人：宁利、田俊杰、赵璐、袁圆、倪粒桑
电话：0871- 点击查看>> 、 点击查看>> 、 点击查看>>
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2022年7月27日
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