合同包

项目名称

数量

预算价

（最高限价）

主要技术规格

采购单位

联系人

联系电话

1

常态化应急物资采购项目

1批

点击查看>> 元

技术和服务要求

建宁 (略)

刘先生

点击查看>>

注：投标人的报价超过最高单价及最高限价的为无效投标。（单价详见招标文件第三章）

明细

描述

单位负责人授权书

所有参加投标的投标方代表均需随身携带本人身份证原件。如果投标方代表不是单位负责人，投标方代表还须提交《单位负责人授权书》。

营业执照等证明文件

1、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件； (略) 会团体的， (略) 会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

商业信用承诺函

参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并同时提供具有良好健全的财务会计制度、依法缴纳税收、 (略) 保的承诺函；

参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明

1、“重大违法记录”指投标人因违法经 (略) 罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额 (略) 罚。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。

信用记录查询结果

投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中国政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。

医疗设备资质

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。

合同包

项目名称

数量

预算价

（最高限价）

主要技术规格

采购单位

联系人

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1

常态化应急物资采购项目

1批

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技术和服务要求

建宁 (略)

刘先生

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注：投标人的报价超过最高单价及最高限价的为无效投标。（单价详见招标文件第三章）

明细

描述

单位负责人授权书

所有参加投标的投标方代表均需随身携带本人身份证原件。如果投标方代表不是单位负责人，投标方代表还须提交《单位负责人授权书》。

营业执照等证明文件

1、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件； (略) 会团体的， (略) 会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

商业信用承诺函

参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并同时提供具有良好健全的财务会计制度、依法缴纳税收、 (略) 保的承诺函；

参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明

1、“重大违法记录”指投标人因违法经 (略) 罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额 (略) 罚。2、无法提供有效期内检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函的，也应对近三年无行贿犯罪记录进行声明。

信用记录查询结果

投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）、中国政府采购网（www.ccg 点击查看>> ）查询并打印相应的信用记录，投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。

医疗设备资质

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。