郑州市中心医院医用隔离垫等5种医用耗材采购公告
郑州市中心医院医用隔离垫等5种医用耗材采购公告
本项 (略) 医院医用隔离垫等5种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
(略) 医用隔离垫等5种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金交货期:7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 单位 | 技术参数 |
1 | 医用隔离垫 | 国产 | 包 | 在患者半导体激光治疗时,用于对病人耳或鼻提供一般性防护,非灭菌型,每包至少为2个。 |
2 | 医用防护口罩 | / | 只 | 由至少4层结构组成,其中至少包含熔喷布2层和热风棉1层,头戴式可调节,灭菌型单只包装,符合GB 点击查看>> -2010标准,供医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物。 |
3 | 一次性使用加药注射器 | 国产 | 支 | 灭菌型,与臭氧治疗仪搭配使用,容量50ml,适用于抽吸药液配制药液或转移药液,不得用于对人体注射。 |
4 | 一次性使用输尿管导管 | 国产 | 根 | 灭菌型,直径1~3mm,产品借助膀胱镜插入连接肾脏和膀胱的输尿管,对肾脏积液患者进行导尿或通过导管注入造影剂,对肾脏做X射线检查。 |
5 | 一次性使用硅橡胶引流球、管 | 国产 | 根 | 灭菌型,直径2~15mm,用于胸腹腔引流,收集和储存引流液使用。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3. (略) 家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企 (略) 罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2022年8月4日至2022年8月10日
【8:00-12:0014:00-17:30(工作日)】
2.报名地点
(略) 采购管理办公室(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1. (略) 家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、 (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营 (略) 报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应 (略) 家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2. (略) 家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应 (略) 家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单位公章装订成册)。
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位: (略)
地 址:郑 (略) (略)
邮 编: 点击查看>>
联 系 人:王老师
电 话:0371- 点击查看>>
邮 箱: @@@ 63.com
发布日期:2022年8月4日
本项 (略) 医院医用隔离垫等5种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
(略) 医用隔离垫等5种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金交货期:7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 单位 | 技术参数 |
1 | 医用隔离垫 | 国产 | 包 | 在患者半导体激光治疗时,用于对病人耳或鼻提供一般性防护,非灭菌型,每包至少为2个。 |
2 | 医用防护口罩 | / | 只 | 由至少4层结构组成,其中至少包含熔喷布2层和热风棉1层,头戴式可调节,灭菌型单只包装,符合GB 点击查看>> -2010标准,供医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物。 |
3 | 一次性使用加药注射器 | 国产 | 支 | 灭菌型,与臭氧治疗仪搭配使用,容量50ml,适用于抽吸药液配制药液或转移药液,不得用于对人体注射。 |
4 | 一次性使用输尿管导管 | 国产 | 根 | 灭菌型,直径1~3mm,产品借助膀胱镜插入连接肾脏和膀胱的输尿管,对肾脏积液患者进行导尿或通过导管注入造影剂,对肾脏做X射线检查。 |
5 | 一次性使用硅橡胶引流球、管 | 国产 | 根 | 灭菌型,直径2~15mm,用于胸腹腔引流,收集和储存引流液使用。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3. (略) 家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企 (略) 罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2022年8月4日至2022年8月10日
【8:00-12:0014:00-17:30(工作日)】
2.报名地点
(略) 采购管理办公室(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1. (略) 家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、 (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营 (略) 报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应 (略) 家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2. (略) 家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应 (略) 家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单位公章装订成册)。
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位: (略)
地 址:郑 (略) (略)
邮 编: 点击查看>>
联 系 人:王老师
电 话:0371- 点击查看>>
邮 箱: @@@ 63.com
发布日期:2022年8月4日
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