为满足临床需求， (略) 诊疗服务水平，我院拟购置全自动五分类血球仪一台（含试剂供应），请具有合格资质且有良好信誉与售后服务能 (略) 报名参加磋商。

一、供应商要求：

（一）资质要求：

1. 在中国境内注册，具有独立法人资格，并具备所报产品服务能力的医疗器械生产或经营企业。

2. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4. 资信良好，能够提供完善的售后服务；

5. 具有履行本项目所需的人员、设备和专业技术能力和经验；

6. 无重大违法记录。

（供应商资质查验符合要求不代表资格审查的最终通过或合格。）

（二）商务要求：

1.供应商应注明所报产品的品牌型号，提供详细产品性能指标说明，客户一览表，供货价格（含设备、试剂），以及售后服务方案等（含对产品供货的服务承诺，对产品质保期的服务承诺等）。

2.自报供货周期。

3.质保期：质保期不得少于双方的试剂合作期，供应商可自报试剂合作期（不大于5年），质保期内出现质量问题免费更换或维修。

（三）设备要求附后

二、设备磋商时间及联系人：

1.报名：

时间：2022年8月29日至2022年9月2日，上午9点至12点，下午14点至16点（节假日除外）

地点： (略) (略) 办公楼一楼

商务联系人：蔡工 *

李主任 *

技术联系人：赵主任 *

供应商报名材料需提供以下资质文件：营业执照、法人授权委托书及被授权人身份证原件及复印件（复印件加盖公章）报价表、设备生产厂家的授权、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证。

2.磋商时间：

时间：视报名情况另行通知

地点：统一通知

磋商时，提供纸质简要磋商文件，含方案六份，方案中应包含设备生产厂家的授权、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证、报价单、售后服务、设备彩图、技术偏离表、试剂报价表等。

（上述时间地点如有变动另行通知，其他不明事宜另行商榷）

功能需求见附件

全自动五分类血球仪技术参数要求

1. ▲检测原理：采用半导体激光对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法检测特定蛋白。

2. 检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）；直方图：包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。

3. ▲用血量：批量自动进样模式下静脉血用血量CBC+DIFF+CRP+SAA≤35ul；

4. 输出不少于3个散点图，包括1个可视可旋转立体三维散点图，确保结果准确可靠。

5. 检测模式：具有CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP、SAA、CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA等不少于6种以上全血检测模式。

6. 仪器功能需求：单机可同时检测血常规五分类、CRP及SAA；

7. 研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞报警信息。

8. ▲进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。

9. 血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等

10. ▲进样器容量：单机一次性同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本，提高样本处理能力；

11. 最快检测速度：90T/小时；

12.试剂加样模块采用精密注射器分配试剂，能避免使用采样针加样时交叉污染问题。

13. 五分类线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，RBC：0-8.5×10^12/L，PLT：0-5000×10^9/L；

14.CRP线性范围：0.2-320mg/L；SAA线性范围：3-200mg/L。

15. 血球仪器内置冷藏系统存储CRP及SAA试剂，关机后保持冷藏功能。

16. 采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。

17.具有可视化监测仪器关键器部件和自检功能，能提供一键维护功能：包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。

18. 质控品和校准品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品，并通过CFDA注册；

19. 具有CNAS认可的标准化实验室，能对校准品进行准确的溯源，保证了结果准确；

20. 采用中文操作系统，终生提供免费升级至最新操作系统。

注：双方合作试剂供应范围不得超过本机检测试剂范围，报价时同时报试剂价格、品牌。

另,投标商自行制作技术偏离表时，如和技术参数要求有偏离时，要进行明确标注。

为满足临床需求， (略) 诊疗服务水平，我院拟购置全自动五分类血球仪一台（含试剂供应），请具有合格资质且有良好信誉与售后服务能 (略) 报名参加磋商。

一、供应商要求：

（一）资质要求：

1. 在中国境内注册，具有独立法人资格，并具备所报产品服务能力的医疗器械生产或经营企业。

2. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4. 资信良好，能够提供完善的售后服务；

5. 具有履行本项目所需的人员、设备和专业技术能力和经验；

6. 无重大违法记录。

（供应商资质查验符合要求不代表资格审查的最终通过或合格。）

（二）商务要求：

1.供应商应注明所报产品的品牌型号，提供详细产品性能指标说明，客户一览表，供货价格（含设备、试剂），以及售后服务方案等（含对产品供货的服务承诺，对产品质保期的服务承诺等）。

2.自报供货周期。

3.质保期：质保期不得少于双方的试剂合作期，供应商可自报试剂合作期（不大于5年），质保期内出现质量问题免费更换或维修。

（三）设备要求附后

二、设备磋商时间及联系人：

1.报名：

时间：2022年8月29日至2022年9月2日，上午9点至12点，下午14点至16点（节假日除外）

地点： (略) (略) 办公楼一楼

商务联系人：蔡工 *

李主任 *

技术联系人：赵主任 *

供应商报名材料需提供以下资质文件：营业执照、法人授权委托书及被授权人身份证原件及复印件（复印件加盖公章）报价表、设备生产厂家的授权、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证。

2.磋商时间：

时间：视报名情况另行通知

地点：统一通知

磋商时，提供纸质简要磋商文件，含方案六份，方案中应包含设备生产厂家的授权、医疗器械注册证、医疗器械生产经营许可证、报价单、售后服务、设备彩图、技术偏离表、试剂报价表等。

（上述时间地点如有变动另行通知，其他不明事宜另行商榷）

功能需求见附件

全自动五分类血球仪技术参数要求

1. ▲检测原理：采用半导体激光对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法检测特定蛋白。

2. 检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）；直方图：包括WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。

3. ▲用血量：批量自动进样模式下静脉血用血量CBC+DIFF+CRP+SAA≤35ul；

4. 输出不少于3个散点图，包括1个可视可旋转立体三维散点图，确保结果准确可靠。

5. 检测模式：具有CBC+DIFF+CRP、CBC+DIFF+SAA、CRP、SAA、CRP+SAA、CBC+DIFF+CRP+SAA等不少于6种以上全血检测模式。

6. 仪器功能需求：单机可同时检测血常规五分类、CRP及SAA；

7. 研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞报警信息。

8. ▲进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。

9. 血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等

10. ▲进样器容量：单机一次性同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本，提高样本处理能力；

11. 最快检测速度：90T/小时；

12.试剂加样模块采用精密注射器分配试剂，能避免使用采样针加样时交叉污染问题。

13. 五分类线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，RBC：0-8.5×10^12/L，PLT：0-5000×10^9/L；

14.CRP线性范围：0.2-320mg/L；SAA线性范围：3-200mg/L。

15. 血球仪器内置冷藏系统存储CRP及SAA试剂，关机后保持冷藏功能。

16. 采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性。

17.具有可视化监测仪器关键器部件和自检功能，能提供一键维护功能：包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。

18. 质控品和校准品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品和原厂配套的校准品，并通过CFDA注册；

19. 具有CNAS认可的标准化实验室，能对校准品进行准确的溯源，保证了结果准确；

20. 采用中文操作系统，终生提供免费升级至最新操作系统。

注：双方合作试剂供应范围不得超过本机检测试剂范围，报价时同时报试剂价格、品牌。

另,投标商自行制作技术偏离表时，如和技术参数要求有偏离时，要进行明确标注。