因工作需要，灌 (略) 拟对经食道超声探头进行产品介绍，欢迎符合资格条件、具备能力要求的单位参加。现将有关事项公告如下：

一、项目内容：

项目编号：GYXYY-QXK-2022-013

二、资质要求：

参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人；参与单位必须是所投本项目的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；如为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；报名产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

三、报名所需资料：

如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件或软件产品相应资质材料产品配置表和产品技术参数产品售后服务承诺书、产品用户清单、制造商产品销售授权书、逐级经销商《营业执照》复印件、国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件、逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》、法定代表人证明书和授权委托书(若是委托代理人报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件)等。上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章。

报名时间截止时间：2022.09.20日17时

报名方式：邮箱报名，不接受现场报名。

电 话：0518-* 邮 箱：*@*63.com

附件：报名表

因工作需要，灌 (略) 拟对经食道超声探头进行产品介绍，欢迎符合资格条件、具备能力要求的单位参加。现将有关事项公告如下：

一、项目内容：

项目编号：GYXYY-QXK-2022-013

二、资质要求：

参与单位须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人；参与单位必须是所投本项目的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；如为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；报名产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

三、报名所需资料：

如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件或软件产品相应资质材料产品配置表和产品技术参数产品售后服务承诺书、产品用户清单、制造商产品销售授权书、逐级经销商《营业执照》复印件、国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件、逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》、法定代表人证明书和授权委托书(若是委托代理人报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件)等。上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章。

报名时间截止时间：2022.09.20日17时

报名方式：邮箱报名，不接受现场报名。

电 话：0518-* 邮 箱：*@*63.com

附件：报名表