郑州市中心医院督脉热喷熏蒸床等9种设备采购公告
郑州市中心医院督脉热喷熏蒸床等9种设备采购公告
本项 (略) 医院督脉热喷熏蒸床等9种设备采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
(略) 督脉热喷熏蒸床等9种设备采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金 交货期:国产设备为收到成交通知书30日历天内;原装进口产品为收到成交通知书90日历天内;特殊情况双方协商交货日期
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购数量 | 技术参数 |
1 | 督脉热喷熏蒸床 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
2 | 婴幼儿经皮黄疸测试仪 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
3 | 胸腹腋提腔组合拉勾 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
4 | 全自动核酸提取仪 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
5 | 超声胎音仪 | 国产 | 4 | 见采购文件 |
6 | 抢救车 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
7 | 可视软性喉镜 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
8 | 验光镜片箱 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
9 | 不锈钢检查床 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3. (略) 家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企 (略) 罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2022年10月8日至2022年10月12日
【8:00-12:0014:00-17:30(工作日)】
2.报名地点
(略) 采购管理办公室(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1. (略) 家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、 (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营 (略) 报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应 (略) 家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2. (略) 家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应 (略) 家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单位公章装订成册)。
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位: (略)
地 址:郑 (略) (略)
邮 编: 点击查看>>
联 系 人:王老师
邮 箱: @@@ 63.com
发布日期:2022年10月8日
本项 (略) 医院督脉热喷熏蒸床等9种设备采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
(略) 督脉热喷熏蒸床等9种设备采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金 交货期:国产设备为收到成交通知书30日历天内;原装进口产品为收到成交通知书90日历天内;特殊情况双方协商交货日期
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购数量 | 技术参数 |
1 | 督脉热喷熏蒸床 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
2 | 婴幼儿经皮黄疸测试仪 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
3 | 胸腹腋提腔组合拉勾 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
4 | 全自动核酸提取仪 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
5 | 超声胎音仪 | 国产 | 4 | 见采购文件 |
6 | 抢救车 | 国产 | 1 | 见采购文件 |
7 | 可视软性喉镜 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
8 | 验光镜片箱 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
9 | 不锈钢检查床 | 国产 | 2 | 见采购文件 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3. (略) 家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企 (略) 罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2022年10月8日至2022年10月12日
【8:00-12:0014:00-17:30(工作日)】
2.报名地点
(略) 采购管理办公室(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1. (略) 家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、 (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营 (略) 报产品)
3.1.2经营企业资质(若响应 (略) 家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供, (略) 报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2. (略) 家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应 (略) 家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件(复印件加盖单位公章装订成册)。
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位: (略)
地 址:郑 (略) (略)
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联 系 人:王老师
邮 箱: @@@ 63.com
发布日期:2022年10月8日
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