红塔区中医医院关于召开2022年医疗设备产品推介会的公告(第7号)
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红塔区中医医院关于召开2022年医疗设备产品推介会的公告(第7号)
(略) 按照国家二 (略) 建设标准进行建设,项目位于玉溪市红 (略) (略) (略) (县道X302)交叉口,项目占地面积30亩,总建筑面积 点击查看>> 平方米,设置床位275张, (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、院 (略) 、保障系统等主要功能区。拟开设急诊内科、急诊外科、内科、老年病科、骨伤科、外科、妇科、儿科、针灸推拿科、康复医学科、治未病科、麻醉科、重症医学科、皮肤科等临床科室。项目于2020年12月正式开工建设,预计2022年12月竣工,2023年6月正式运营。 (略) 新 (略) ,拟采购医用床类、医用车类、监护类设备(进口或国产均可)一批,为了全面了解该批设备的相关情况,根据有关规定,决定召开该批设备的产品推介会,诚邀符合本公告的供应商报名参加。一、拟推介医疗设备内容:主要包含但不限于医用床类(普通病床、电动多功能病床、抢救床、手术床、骨科护理床、骨科牵引床等);医用车类(治疗车、急救车、转运车、病理夹推车、手动轮椅等);监护仪类(床旁监护仪、插件式组合监护仪、除颤监护仪、动态心电监护仪等);注射泵(单通道、多通道)(参与推介会的供应商 (略) 的规模、拟开设的临床科室,对该类设备的配置提出合理建议及方案,可参与其中的一个或几个产品的推介)。二、供应商资质要求及报名需提供的材料1、供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织;需提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照。2、供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(该证应在有效期内,若不在有效期内,则需 (略) 推介产品在该证有效期内 (略) 出具的证明文件)、所推介产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所推介产品的医疗器械注册证及附件。3、供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所推介产品的医疗器械注册证及附件。4、供应商如果是代理商或经销商,且所推介产品为进口产品的,必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书(原件的扫描件),如果授权是二级或以下的,必须提供以上每一级别的授权书。5、供应商须提供本人身份证(原件和复印件)及联系方式、 (略) 法定代表人身份证复印件、法人授权委托书(原件和复印件)。6、供应商须提供推介产品的名称、品牌、 (略) 、性能优势及应用价值、主要技术参数、配置及报价清单、 (略) 提供的服务有无收费标准、医保能否报销、近三年中标通知书、云南省内(优先提供玉溪市内)用户名单和联系电话(不少于3家)、售后服务承诺、产品彩页等。7、 (略) 有材料加盖公章并复印3份后按上述顺序装订成册,推介时现场提交,提交的材料须与报名时填报的电子版材料一致。三、报名时间2022年10月9日至2022年10月12日18:00止。四、报名方式请有意参加推介会的供应商将上述需提供的材料及附件加盖公章并扫描后在规定的报名时间内发送至报名邮箱: @@@ 63.com。供应商报名邮箱及联系电话将作为日后接收推介会相关公告及会议通知的重要联系方式,请各供应商认真填写,以确保及时查收后续通知。五、会议时间2022年10月14日上午9:00。六、会议地点玉溪市 (略) (略) 三楼大会议室。七、相关要求及注意事项1、参加推介会的供应商须在报名时间内将参加推介会需提供的相关资料及附件按要求填写、加盖公章并扫描后整理打包发送到报名邮箱中,未按要求填写提交、资质不符合、逾期未报名的供应商将不得参与本次产品推介会和下一步的产品专家论证。2、参加推介会的推介人以PPT形式(自带U盘)介绍推荐产品,汇报时间以现场告知时间为准(根据参与推介产品数量确定汇报时间),同时提供与报名电子版材料一致的3份装订成册的纸质版材料;本次推介会推 (略) 应与之后的专家论证保持一致。3、医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 推介第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) (略) 《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。4、所推介的产品要能 (略) 的信息系统,包含端口费等信息 (略) 有费用。5、所推介的产品属计量医学装备的,需提供合法的计量检测报告,出具证书的单位需具备CNAS资质。6、推介会将对拟采购产品相关事宜进行详细咨询,各供应商或制造商须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。7、本次推介会仅作为产品咨询调查,不代表项目采购结果,不向各供应商或制造商支付和收取任何相关费用。8、供应商未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccg 点击查看>> )“政府采购严重违法失信行为信息记录”。9、同一供应商推介同一产品国产及进口品牌分别不能超过1个,同一产品不能 (略) ,不接受同一制造商授权的多位代理商或经销商参加推介。八、疫情防控相关要求按 (略) 在地和玉溪市红塔区疫情防控政策要求执行,请各参会人员自行查询会议期间当地疫情防控政策。参加推介会人员须自备一次性医用口罩,全程佩戴, (略) 卫生, (略) 交距离,服从现场工作人员安排,推介完成后有序离开。九、联系方式(联系人及电话)邢艳春: 点击查看>> 施佳臣: 点击查看>> 特此公告。附件 (略) 医疗设备产品推介会报名表 (略) 新建项目组2022年10月8日附件--产品推介会签到表(1).xlsx
(略) 按照国家二 (略) 建设标准进行建设,项目位于玉溪市红 (略) (略) (略) (县道X302)交叉口,项目占地面积30亩,总建筑面积 点击查看>> 平方米,设置床位275张, (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、 (略) 、院 (略) 、保障系统等主要功能区。拟开设急诊内科、急诊外科、内科、老年病科、骨伤科、外科、妇科、儿科、针灸推拿科、康复医学科、治未病科、麻醉科、重症医学科、皮肤科等临床科室。项目于2020年12月正式开工建设,预计2022年12月竣工,2023年6月正式运营。 (略) 新 (略) ,拟采购医用床类、医用车类、监护类设备(进口或国产均可)一批,为了全面了解该批设备的相关情况,根据有关规定,决定召开该批设备的产品推介会,诚邀符合本公告的供应商报名参加。一、拟推介医疗设备内容:主要包含但不限于医用床类(普通病床、电动多功能病床、抢救床、手术床、骨科护理床、骨科牵引床等);医用车类(治疗车、急救车、转运车、病理夹推车、手动轮椅等);监护仪类(床旁监护仪、插件式组合监护仪、除颤监护仪、动态心电监护仪等);注射泵(单通道、多通道)(参与推介会的供应商 (略) 的规模、拟开设的临床科室,对该类设备的配置提出合理建议及方案,可参与其中的一个或几个产品的推介)。二、供应商资质要求及报名需提供的材料1、供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织;需提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照。2、供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(该证应在有效期内,若不在有效期内,则需 (略) 推介产品在该证有效期内 (略) 出具的证明文件)、所推介产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所推介产品的医疗器械注册证及附件。3、供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所推介产品的医疗器械注册证及附件。4、供应商如果是代理商或经销商,且所推介产品为进口产品的,必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书(原件的扫描件),如果授权是二级或以下的,必须提供以上每一级别的授权书。5、供应商须提供本人身份证(原件和复印件)及联系方式、 (略) 法定代表人身份证复印件、法人授权委托书(原件和复印件)。6、供应商须提供推介产品的名称、品牌、 (略) 、性能优势及应用价值、主要技术参数、配置及报价清单、 (略) 提供的服务有无收费标准、医保能否报销、近三年中标通知书、云南省内(优先提供玉溪市内)用户名单和联系电话(不少于3家)、售后服务承诺、产品彩页等。7、 (略) 有材料加盖公章并复印3份后按上述顺序装订成册,推介时现场提交,提交的材料须与报名时填报的电子版材料一致。三、报名时间2022年10月9日至2022年10月12日18:00止。四、报名方式请有意参加推介会的供应商将上述需提供的材料及附件加盖公章并扫描后在规定的报名时间内发送至报名邮箱: @@@ 63.com。供应商报名邮箱及联系电话将作为日后接收推介会相关公告及会议通知的重要联系方式,请各供应商认真填写,以确保及时查收后续通知。五、会议时间2022年10月14日上午9:00。六、会议地点玉溪市 (略) (略) 三楼大会议室。七、相关要求及注意事项1、参加推介会的供应商须在报名时间内将参加推介会需提供的相关资料及附件按要求填写、加盖公章并扫描后整理打包发送到报名邮箱中,未按要求填写提交、资质不符合、逾期未报名的供应商将不得参与本次产品推介会和下一步的产品专家论证。2、参加推介会的推介人以PPT形式(自带U盘)介绍推荐产品,汇报时间以现场告知时间为准(根据参与推介产品数量确定汇报时间),同时提供与报名电子版材料一致的3份装订成册的纸质版材料;本次推介会推 (略) 应与之后的专家论证保持一致。3、医疗器械生产或经营许可证生产或经营 (略) 推介第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) (略) 《医疗器械监督管理条例》和国家药 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。4、所推介的产品要能 (略) 的信息系统,包含端口费等信息 (略) 有费用。5、所推介的产品属计量医学装备的,需提供合法的计量检测报告,出具证书的单位需具备CNAS资质。6、推介会将对拟采购产品相关事宜进行详细咨询,各供应商或制造商须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。7、本次推介会仅作为产品咨询调查,不代表项目采购结果,不向各供应商或制造商支付和收取任何相关费用。8、供应商未被列入“信用中国”网站(www.credi 点击查看>> )失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccg 点击查看>> )“政府采购严重违法失信行为信息记录”。9、同一供应商推介同一产品国产及进口品牌分别不能超过1个,同一产品不能 (略) ,不接受同一制造商授权的多位代理商或经销商参加推介。八、疫情防控相关要求按 (略) 在地和玉溪市红塔区疫情防控政策要求执行,请各参会人员自行查询会议期间当地疫情防控政策。参加推介会人员须自备一次性医用口罩,全程佩戴, (略) 卫生, (略) 交距离,服从现场工作人员安排,推介完成后有序离开。九、联系方式(联系人及电话)邢艳春: 点击查看>> 施佳臣: 点击查看>> 特此公告。附件 (略) 医疗设备产品推介会报名表 (略) 新建项目组
2022年10月8日
附件--产品推介会签到表(1).xlsx
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