关于麻醉监护仪及一批医疗设备维修院内询价采购公告

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关于麻醉监护仪及一批医疗设备维修院内询价采购公告


一、说明:

1.为更好的服务患者,进一步满足临床工作开展需求,确保医疗设备安全有效,我院近期将对下 (略) 内询价采购。

2.请有意参与项目竞标且具备资质的生产企业、经营企业在 2022年10月14日下午 (略) 设备科报送询价文件。

注:文件需用档案袋密封好,并注明包号、项目名称、企业名称等。

地址: (略) 马 (略) 101号F棟103

(邮寄只接收顺丰快递)

联系人:林老师 电话:0592-*;

二、项目名称及数量:

序号

项目名称

型号

更换配件名称

数量

预算单价(万元)

预算总价(万元)

1

麻醉监护仪维修

Infinity Kappa

需更换主板

1

2.75

2.75

2

2把肾镜维修

STORZ *L和8703.534

更换物镜总成、像素、照明光纤、器管、物管、外管等配件;更换物镜总成、照明光纤、像素、镜管、外管等

2

/

2.82

3

移动直线数字X射线成像装置维修

*

需更换主板及电池组

1

3.2

3.2

4

生物安全柜和洁净工作台年度检测

/

年度检测

32

/

4.17

5

微波肿瘤热疗仪移机

N-9001

移机

1

2.2

2.2

6

关节镜及手柄维修

AR-3200-0001T

关节镜模糊,手柄无法转动

1

4.3

4.3

7

动力系统手柄维修

Q9R-5400

马达组件损坏

1

1.4

1.4

8

高压氧氧舱及空压机组年度保养

GY2600D-A(12人)

需更换吸氧台阀针膜片、氧电极、更换过滤材料及空压机保养等

1

2.4

2.4

9

急救车

定制

请有意向参与此项目的,先与设备科了解相关要求功能需求。

4

0.56

2.24

三、投标材料清单

递交必备文件清单

序号

资料名称

1

封面:应注明供应商(生产商)企业名称、所投项目名称,并注明联系人及联系方式(附件1)

2

产品报价(详见附件2)

3

项目标准配置清单及选配件清单(详见附件3)

4

资质证件:

①资质证明:供应商及厂家三证、产品注册证等。

②非医疗器械,需提供相关的资质证明文件。

(详见附件6)

备注:

①1-4项均为必备资料,请按附件格式填报材料,若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明。

②询价文件密封装好,如未密封,投递无效。

以上资料一式两份每页必须加盖公章。

(略) (略)

2022年10月9日



一、说明:

1.为更好的服务患者,进一步满足临床工作开展需求,确保医疗设备安全有效,我院近期将对下 (略) 内询价采购。

2.请有意参与项目竞标且具备资质的生产企业、经营企业在 2022年10月14日下午 (略) 设备科报送询价文件。

注:文件需用档案袋密封好,并注明包号、项目名称、企业名称等。

地址: (略) 马 (略) 101号F棟103

(邮寄只接收顺丰快递)

联系人:林老师 电话:0592-*;

二、项目名称及数量:

序号

项目名称

型号

更换配件名称

数量

预算单价(万元)

预算总价(万元)

1

麻醉监护仪维修

Infinity Kappa

需更换主板

1

2.75

2.75

2

2把肾镜维修

STORZ *L和8703.534

更换物镜总成、像素、照明光纤、器管、物管、外管等配件;更换物镜总成、照明光纤、像素、镜管、外管等

2

/

2.82

3

移动直线数字X射线成像装置维修

*

需更换主板及电池组

1

3.2

3.2

4

生物安全柜和洁净工作台年度检测

/

年度检测

32

/

4.17

5

微波肿瘤热疗仪移机

N-9001

移机

1

2.2

2.2

6

关节镜及手柄维修

AR-3200-0001T

关节镜模糊,手柄无法转动

1

4.3

4.3

7

动力系统手柄维修

Q9R-5400

马达组件损坏

1

1.4

1.4

8

高压氧氧舱及空压机组年度保养

GY2600D-A(12人)

需更换吸氧台阀针膜片、氧电极、更换过滤材料及空压机保养等

1

2.4

2.4

9

急救车

定制

请有意向参与此项目的,先与设备科了解相关要求功能需求。

4

0.56

2.24

三、投标材料清单

递交必备文件清单

序号

资料名称

1

封面:应注明供应商(生产商)企业名称、所投项目名称,并注明联系人及联系方式(附件1)

2

产品报价(详见附件2)

3

项目标准配置清单及选配件清单(详见附件3)

4

资质证件:

①资质证明:供应商及厂家三证、产品注册证等。

②非医疗器械,需提供相关的资质证明文件。

(详见附件6)

备注:

①1-4项均为必备资料,请按附件格式填报材料,若无法提供该项目文件,请在该项所对应的页面上填写情况说明。

②询价文件密封装好,如未密封,投递无效。

以上资料一式两份每页必须加盖公章。

(略) (略)

2022年10月9日


    
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