我院各药品供应商:

(略) 临床科室诊疗实际需求，医院药事管理委员会严格按制度与流程, 近日论证通过了以下 (略) (目录见附件一),为进一步确定药品厂家, (略) 制定的药品厂家遴选评分细则,医院将组织遴选小组会议进行遴选,并将结果提交药事委员会后 (略) 。 (略) 现有药品供应商积极报送上述药品厂家资料,相关要求见(见附件二)。所有资料须真实有效，按照附件二要求附报送文件目录,文件按目录顺序排列，统一用A4纸备齐，所有资料加盖单位鲜章，用资料袋装好，资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。纸质申报资料报送时间：2022年11月7日至11月11日（上午8：30—12：00，下午13：30—17：00），纸质申报资料收集地点： (略) 区药品库房。资料收集时间截止后， (略) 纪检监察室的监督下完成信息的相关登记。

特此通知，敬请配合！

(略) (略)

2022年11月7日

附件二：

(略) (略) 新药申报材料目录

1、药品生产企业营业执照、药品生产许可证（复印件，须清晰并盖生产企业鲜章,全进口药品提供全国总代理相关资质，如药品经营许可证）。

2、药品注册批件（复印件，须清晰并盖生产企业鲜章，进口药品加盖全国总代理商鲜章。药品注册证过期须提供有效期内的药品再注册批件，有变更事宜需提交药品补充申请批件）。

3、“四川省药械集中采 (略) ”平台（http://**）挂网页面打印件。

4、社保品种提供2021年1月1日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》文件中申报品种所在页复印件和国家药品编码（以X或Z开头）。

5、有效药品价格资料（“四川省药械集中采 (略) ” (略) 价等）。

6、国家药品质量标准文件（药典或局颁标准）。

7、省（市）级或入关口岸药检所药品质量检验报告书。

8、经国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的法定药品说明书。

9、厂家委托申明。

所有资料须真实有效，按照以上要求序号顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。

我院各药品供应商:

(略) 临床科室诊疗实际需求，医院药事管理委员会严格按制度与流程, 近日论证通过了以下 (略) (目录见附件一),为进一步确定药品厂家, (略) 制定的药品厂家遴选评分细则,医院将组织遴选小组会议进行遴选,并将结果提交药事委员会后 (略) 。 (略) 现有药品供应商积极报送上述药品厂家资料,相关要求见(见附件二)。所有资料须真实有效，按照附件二要求附报送文件目录,文件按目录顺序排列，统一用A4纸备齐，所有资料加盖单位鲜章，用资料袋装好，资料袋密封加盖公章,否则一律按照“无效资料”处理。纸质申报资料报送时间：2022年11月7日至11月11日（上午8：30—12：00，下午13：30—17：00），纸质申报资料收集地点： (略) 区药品库房。资料收集时间截止后， (略) 纪检监察室的监督下完成信息的相关登记。

特此通知，敬请配合！

(略) (略)

2022年11月7日

附件二：

(略) (略) 新药申报材料目录

1、药品生产企业营业执照、药品生产许可证（复印件，须清晰并盖生产企业鲜章,全进口药品提供全国总代理相关资质，如药品经营许可证）。

2、药品注册批件（复印件，须清晰并盖生产企业鲜章，进口药品加盖全国总代理商鲜章。药品注册证过期须提供有效期内的药品再注册批件，有变更事宜需提交药品补充申请批件）。

3、“四川省药械集中采 (略) ”平台（http://**）挂网页面打印件。

4、社保品种提供2021年1月1日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》文件中申报品种所在页复印件和国家药品编码（以X或Z开头）。

5、有效药品价格资料（“四川省药械集中采 (略) ” (略) 价等）。

6、国家药品质量标准文件（药典或局颁标准）。

7、省（市）级或入关口岸药检所药品质量检验报告书。

8、经国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的法定药品说明书。

9、厂家委托申明。

所有资料须真实有效，按照以上要求序号顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。