项目编号

产品名称

数量

单位

采购限价

产地来源

BYC-2022-ZS036

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1

台

29.*

国产

技术参数或服务要求

一、技术参数及要求：

灭菌腔容积：

容积≥130L

腔体结构及材质：

腔体结构为矩形，应具有良好的空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材或其他适用材质，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

(略) 材质

铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。

腔体温度控制探头数量

≥1个，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

主体保温

≥20mm橡塑海绵或其他适用材质，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

腔体尺寸

≧430＊400＊700（mm）

材质：

采用优质铝合金，厚度≥20mm。

门开启方式

采用顶杆驱动式或其他驱动方式电动升降门。

门板加热功能

加热膜数量≥2个，门板温度维持在防止过氧化氢气体冷凝的温度

门板温度控制探头数量

≥1个，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，确保检测温度准确。

门障碍开关

具有，门障碍开关采用光栅或其他有效方式检测，当检测 (略) 径有障碍物时，门停止，不与障碍物接触，防止夹伤操作者和夹坏物品。提供相关证明文件。

脚踏开关

具有脚踏开关门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。

管路系统

真空泵

采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。

真空泵相序保护器

设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

抽空控制阀

采用高真空挡板电磁阀控 (略) ，泄漏率＜1.3×10^-7Pa*L*S^-1。

管路材质

采用304不锈钢 (略) 和卫生级卡箍连接

过氧化氢加注方式

卡匣式加注

过氧化氢卡匣

过氧化氢卡匣，蕴含过氧化氢含量均值≥59%，PH值均值≥1.1储存有效期≥1年，提供省级以上检测报告

胶囊计数记忆功能

卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

胶囊灌装量

不限，误差＜1%。

加注控制阀门

进口或知名品牌电磁阀

过氧化氢提纯功能

具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，提供省级以上检测报告

压力传感器数量

压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

灭菌内室压力传感器1

采用知名品牌或进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%。

灭菌内室压力传感器2

采用知名品牌或进口产品，测量范围0~101KPa。

提纯压力传感器

采用知名品牌或进口产品，压力测量范围0~*Pa，精度0.25%。

油雾过滤器

具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

过氧化氢过滤器

具备排气过氧化氢气体过滤系统。周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m³,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。

空气过滤器

过滤精度≤0.22μm。

等离子电源

系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。

控制系统

PLC：

采用进口PLC控制系统，

显示屏：

采用≥5寸彩色触摸屏。

打印机

采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上

显示屏显示内容：

温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片。

打印记录内容：

程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、结束状态等信息，并提供打印样品；

程序系统

程序设置：

根据灭菌物品特点，能设置≧3个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序，真空干燥和软式内镜的灭菌程序等

程序运行时间:

全循环≤55分钟；软镜循环≤45分钟；管腔循环≤53min；快速循环≤26分钟。

倒计时显示

倒计时显示:具有倒计时显示功能

性能指标

灭菌能力

灭菌能力:聚四氟*烯管腔直径1mm,长度≥2000mm；不锈钢的是直径1mm 长度≧500mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。

电磁兼容检测

提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告

毒理学检测

灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

理化性检测

灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。

附加模块及设备：

配置外置生物培养器1台（0.5小时内出结果）：

1.用于过氧化氢指示剂以及压力蒸汽生物指示剂监测，≦30分钟时出结果，高低温通用，阳性对照组最快5分钟出结果；

2.多个孔可进行选择，独立计时；

3.可对人员信息，指示剂信息，灭菌器设备信息进行存储，最多存储*条记录；

4.可另外配置打印机对存储记录进行打印，方便记录

配置内置真空干燥模块

配置外置管腔器械干燥器1台。（含医用无油空压机一台，≥120L/Min）：

1.用于打包前对管腔器械的干燥。

2.干燥器安装位置可自由选择，具有独立控制系统，具有温度显示，温度可调范围40℃-80℃，可实时加热压缩气，提供干燥热风源，有效干燥管腔器械及复杂器械。

二、商务要求

1、设备保修≥2年（提供厂家保修承诺），在质保期内每年由维修工程师提供至少2次的上门维护保养工作。

2、3个月内非人为质量问题提供换货。售后服务响应时间不超过一小时，全年24小时技术支持，3、 使用培训、应用培训方案由投标方提供；

4 、厂方承担物流费用并提供免费安装 。

项目编号

产品名称

数量

单位

采购限价

产地来源

BYC-2022-ZS036

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1

台

29.*

国产

技术参数或服务要求

一、技术参数及要求：

灭菌腔容积：

容积≥130L

腔体结构及材质：

腔体结构为矩形，应具有良好的空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材或其他适用材质，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。

(略) 材质

铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。

腔体温度控制探头数量

≥1个，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

主体保温

≥20mm橡塑海绵或其他适用材质，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

腔体尺寸

≧430＊400＊700（mm）

材质：

采用优质铝合金，厚度≥20mm。

门开启方式

采用顶杆驱动式或其他驱动方式电动升降门。

门板加热功能

加热膜数量≥2个，门板温度维持在防止过氧化氢气体冷凝的温度

门板温度控制探头数量

≥1个，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，确保检测温度准确。

门障碍开关

具有，门障碍开关采用光栅或其他有效方式检测，当检测 (略) 径有障碍物时，门停止，不与障碍物接触，防止夹伤操作者和夹坏物品。提供相关证明文件。

脚踏开关

具有脚踏开关门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。

管路系统

真空泵

采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。

真空泵相序保护器

设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

抽空控制阀

采用高真空挡板电磁阀控 (略) ，泄漏率＜1.3×10^-7Pa*L*S^-1。

管路材质

采用304不锈钢 (略) 和卫生级卡箍连接

过氧化氢加注方式

卡匣式加注

过氧化氢卡匣

过氧化氢卡匣，蕴含过氧化氢含量均值≥59%，PH值均值≥1.1储存有效期≥1年，提供省级以上检测报告

胶囊计数记忆功能

卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

胶囊灌装量

不限，误差＜1%。

加注控制阀门

进口或知名品牌电磁阀

过氧化氢提纯功能

具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，提供省级以上检测报告

压力传感器数量

压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

灭菌内室压力传感器1

采用知名品牌或进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%。

灭菌内室压力传感器2

采用知名品牌或进口产品，测量范围0~101KPa。

提纯压力传感器

采用知名品牌或进口产品，压力测量范围0~*Pa，精度0.25%。

油雾过滤器

具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

过氧化氢过滤器

具备排气过氧化氢气体过滤系统。周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m³,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。

空气过滤器

过滤精度≤0.22μm。

等离子电源

系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。

控制系统

PLC：

采用进口PLC控制系统，

显示屏：

采用≥5寸彩色触摸屏。

打印机

采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上

显示屏显示内容：

温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片。

打印记录内容：

程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、结束状态等信息，并提供打印样品；

程序系统

程序设置：

根据灭菌物品特点，能设置≧3个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序，真空干燥和软式内镜的灭菌程序等

程序运行时间:

全循环≤55分钟；软镜循环≤45分钟；管腔循环≤53min；快速循环≤26分钟。

倒计时显示

倒计时显示:具有倒计时显示功能

性能指标

灭菌能力

灭菌能力:聚四氟*烯管腔直径1mm,长度≥2000mm；不锈钢的是直径1mm 长度≧500mm；提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。

电磁兼容检测

提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告

毒理学检测

灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；

理化性检测

灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。

附加模块及设备：

配置外置生物培养器1台（0.5小时内出结果）：

1.用于过氧化氢指示剂以及压力蒸汽生物指示剂监测，≦30分钟时出结果，高低温通用，阳性对照组最快5分钟出结果；

2.多个孔可进行选择，独立计时；

3.可对人员信息，指示剂信息，灭菌器设备信息进行存储，最多存储*条记录；

4.可另外配置打印机对存储记录进行打印，方便记录

配置内置真空干燥模块

配置外置管腔器械干燥器1台。（含医用无油空压机一台，≥120L/Min）：

1.用于打包前对管腔器械的干燥。

2.干燥器安装位置可自由选择，具有独立控制系统，具有温度显示，温度可调范围40℃-80℃，可实时加热压缩气，提供干燥热风源，有效干燥管腔器械及复杂器械。

二、商务要求

1、设备保修≥2年（提供厂家保修承诺），在质保期内每年由维修工程师提供至少2次的上门维护保养工作。

2、3个月内非人为质量问题提供换货。售后服务响应时间不超过一小时，全年24小时技术支持，3、 使用培训、应用培训方案由投标方提供；

4 、厂方承担物流费用并提供免费安装 。