长沙市中心医院:口腔双波长激光治疗仪采购采购需求公开

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长沙市中心医院:口腔双波长激光治疗仪采购采购需求公开

一、功能及要求:

主要用于口腔科种植、硬组织去除、牙周治疗、根管治疗、口腔美容、口腔手术操作等

二、相关标准

3.1 硬组织去除:能够微创去除点隙龋,牙釉质龋齿及牙本质龋,激光脱敏,白色充填物的去除,窝沟封闭,激光酸蚀,激光麻醉,冠延长(无需翻瓣),骨平整,根尖切除术等;

3.2 牙周治疗:菌斑治疗、种植体周围炎、牙周手术等;

3.3 根管治疗:根管荡洗、盖髓、开髓、脓肿切开;

3.4 口腔黏膜病:溃疡治疗,粘膜白斑去除,扁平苔藓去除;

3.5 手术操作(出血少,无需缝合):系带成形术、牙龈翻瓣术、排龈、龈切、种植体暴露、疱疹治疗、前庭沟加深术、激光翻瓣、根尖手术等;

3.6 种植:植体周围炎、二期手术、骨磨削;

3.7 口腔美容:牙龈色素祛除(去除烤瓷冠引起的色素发黑)、牙齿美白;

3.8 生物调节:各种微创拔牙、上颌窦手术、种植手术、牙槽手术后使用,减轻术后不良反应,促进新骨再生,缩短愈合期,降低种植体脱落率和种植体周炎几率。

三、技术规格

★4.1 波长范围:铒激光,波长2940nm;

▲4.2 光束传输系统:铒激光传输采用≥7节光学导光臂传输,可以耐受高峰值功率,激光传输效率高,减少后期成本。导光臂具有配重或者阻尼调节功能,可以悬空停止,自动平衡,方便医生在术中随时取用,提高治疗效率;

4.3 输出脉冲能量:5-500mj,输出能量可调,可以根据内置参数进行微调,以便更精确地用于不同病例情况;

4.4 脉冲频率范围:铒激光最高脉冲频率不小于50Hz,2-50Hz可调;

4.5 脉冲宽度:铒激光最短脉宽50us,最长1000us,有≥5种脉冲宽度,短脉冲可以真正实现无需麻醉的治疗,长脉宽有很好的凝血作用;

▲4.6 最大输出功率:铒激光≥10W,冗余量大,保护激光发射器,延长机器寿命;

4.7 激光发生器的位置设置:激光发生器位于机器内部,在内部冷却系统的作用下保证使用安全;

4.8 预设治疗程序控制系统:预设程序≥30种操作模式;

4.9 具备治疗程序的修改和存储功能:有记录参数和存储命名功能。为了方便医生实现快速精准治疗,医生可以将日常经常使用的参数修改后命名存储,每次直接可以调用。可自行调节参数并存储达20种以上治疗参数;

4.10 铒激光手机:可以有2种以上不同种类的手机可选,接触式手机、非接触式手机、平角理疗手机等;

4.11 根据各椅位的临床需求,要求内置气泵,可随时移动操作地点。不需外接气泵或接牙椅上;

4.12 治疗用冷却水可以加温:为了避免患者被冷水刺激移动,增加治疗舒适性和安全性,要求冷却水可以接近人体体温在25-40度之间调节;

4.13 具有报警系统:提示水位不足;

4.14 具备与激光发射同向、同光斑大小的半导体激光指引光,指示激光处于待发射状态,治疗时指引激光治疗的部位,激光的亮度可以调节从0-7不等;

4.15 激光设备屏幕:彩色液晶屏,高灵敏度触摸,可90度旋转;

4.16 具备内置的脉冲计数功能:铒激光发射时有脉冲计次,可作为收费统计依据,每个病人治疗前后可以显示治疗过程中的脉冲次数统计;

4.17 安全系统:设有紧急停止按钮,可在紧急情况下立即停止激光工作;

4.18 多种工作尖可选,≥20种不同规格的手术、软组织和牙周、荡洗等特殊工作尖;

4.19 激光技术:具备方波脉冲技术;能量反馈控制技术。

4.20 配置要求:

4.20.1 单波长专业牙科激光主机1套;

4.20.2 铒激光导光臂1套;

4.20.3 铒激光光纤尖8支;

4.20.4 铒激光接触手机1支;

4.20.5 铒激光非接触手机1支;

4.20.7 护目镜(多波长全范围保护)3个;

4.20.8 脚踏开关及电源线路1套;

4.20.9 中英文临床操作手册各1套。

四、交付时间和地点

交货时间:签订合同后接到*方通知送货的30天内完成交付、安装、调试

交货地点:*方指定地点

交货方式:送达至*方指定地点

五、服务标准

五、附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求

5.1 特殊工具:投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具(含维修软件)及清单,其费用包括在投标总价之内。

5.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件,其价格不能超过此清单价格。

5.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库(投标时必须提供相应证明文件),保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务,并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

5.4 货物使用期间,不得强制采购人货物零配件购新退旧。

5.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

六、安装调试及验收

6.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的运行、安装、使用环境,保证使用条件安全。

6.2 在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点,并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点,采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,中标人应承担全部责任。

6.3 在验收报告出具前,中标人需按相关规定,委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告,所有费用均由中标人承担。

6.4 设备验收签字前如有任何质量问题,中标人必须无条件更换。

6.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任,在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6.6 设备安装后,采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件(如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等)进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、技术服务(含培训)要求

7.1 中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料,并译成中文,费用已包括在投标价格之内。

(1)设备安装图;

(2)电气设备及系统原理图;

(3)电气设备及系统安装线路图;

(4)构件、机械安装图;

(5)安装、操作手册;

(6)故障代码表、维修密码;

(7)维护和维修手册(包括电子版);

(8)详细维修用的资料和图纸(包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图);

(9)制造、安装标准含技术规范;

(10)出厂检验报告及合格证;

(11)安装和验收报告(包括验收数据资料);

(12)易损件、零部件和备件清单;

(13)进口产品还须提供商检证明(必须商检的)、海关报关单(复印件);

(14)软件备份光盘。

7.2 中标人负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由中标人负责。

7.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划,包含现场培训,远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

八、售后服务要求

★8.1提供整机原厂保修≥3年。提供常用耗材配件价格清单。

8.2 售后响应时间:运行过程中如仪器出现异常或故障,维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务,24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的,中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的,将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

8.3 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师,并注明名字、联系方式。

8.4 投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式,若采购人技术人员提出技术咨询要求时,货物制造商能保证迅速做出响应,费用包含在投标报价内。

8.5 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级,费用包含在投标报价内。

8.6 制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修,并出具检修报告。

★8.7 投标人须开放设备接口,负责与采购人现有设备和系统联网连接,接口费用包含在投标报价内。

8.8 投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单(此报价不计入投标总价内)。

九、设备其它要求及说明

★9.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品,保证提供的所有软件为正版软件。

9.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件,并作为合同的组成部分之一。

9.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠,并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时,以检测机出具的检测报告为准。

9.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价,所报价格不含在投标价格中。

9.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士,内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。

六、验收标准

详见招标文件

七、其他要求

详见招标文件

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
一、功能及要求:

主要用于口腔科种植、硬组织去除、牙周治疗、根管治疗、口腔美容、口腔手术操作等

二、相关标准

3.1 硬组织去除:能够微创去除点隙龋,牙釉质龋齿及牙本质龋,激光脱敏,白色充填物的去除,窝沟封闭,激光酸蚀,激光麻醉,冠延长(无需翻瓣),骨平整,根尖切除术等;

3.2 牙周治疗:菌斑治疗、种植体周围炎、牙周手术等;

3.3 根管治疗:根管荡洗、盖髓、开髓、脓肿切开;

3.4 口腔黏膜病:溃疡治疗,粘膜白斑去除,扁平苔藓去除;

3.5 手术操作(出血少,无需缝合):系带成形术、牙龈翻瓣术、排龈、龈切、种植体暴露、疱疹治疗、前庭沟加深术、激光翻瓣、根尖手术等;

3.6 种植:植体周围炎、二期手术、骨磨削;

3.7 口腔美容:牙龈色素祛除(去除烤瓷冠引起的色素发黑)、牙齿美白;

3.8 生物调节:各种微创拔牙、上颌窦手术、种植手术、牙槽手术后使用,减轻术后不良反应,促进新骨再生,缩短愈合期,降低种植体脱落率和种植体周炎几率。

三、技术规格

★4.1 波长范围:铒激光,波长2940nm;

▲4.2 光束传输系统:铒激光传输采用≥7节光学导光臂传输,可以耐受高峰值功率,激光传输效率高,减少后期成本。导光臂具有配重或者阻尼调节功能,可以悬空停止,自动平衡,方便医生在术中随时取用,提高治疗效率;

4.3 输出脉冲能量:5-500mj,输出能量可调,可以根据内置参数进行微调,以便更精确地用于不同病例情况;

4.4 脉冲频率范围:铒激光最高脉冲频率不小于50Hz,2-50Hz可调;

4.5 脉冲宽度:铒激光最短脉宽50us,最长1000us,有≥5种脉冲宽度,短脉冲可以真正实现无需麻醉的治疗,长脉宽有很好的凝血作用;

▲4.6 最大输出功率:铒激光≥10W,冗余量大,保护激光发射器,延长机器寿命;

4.7 激光发生器的位置设置:激光发生器位于机器内部,在内部冷却系统的作用下保证使用安全;

4.8 预设治疗程序控制系统:预设程序≥30种操作模式;

4.9 具备治疗程序的修改和存储功能:有记录参数和存储命名功能。为了方便医生实现快速精准治疗,医生可以将日常经常使用的参数修改后命名存储,每次直接可以调用。可自行调节参数并存储达20种以上治疗参数;

4.10 铒激光手机:可以有2种以上不同种类的手机可选,接触式手机、非接触式手机、平角理疗手机等;

4.11 根据各椅位的临床需求,要求内置气泵,可随时移动操作地点。不需外接气泵或接牙椅上;

4.12 治疗用冷却水可以加温:为了避免患者被冷水刺激移动,增加治疗舒适性和安全性,要求冷却水可以接近人体体温在25-40度之间调节;

4.13 具有报警系统:提示水位不足;

4.14 具备与激光发射同向、同光斑大小的半导体激光指引光,指示激光处于待发射状态,治疗时指引激光治疗的部位,激光的亮度可以调节从0-7不等;

4.15 激光设备屏幕:彩色液晶屏,高灵敏度触摸,可90度旋转;

4.16 具备内置的脉冲计数功能:铒激光发射时有脉冲计次,可作为收费统计依据,每个病人治疗前后可以显示治疗过程中的脉冲次数统计;

4.17 安全系统:设有紧急停止按钮,可在紧急情况下立即停止激光工作;

4.18 多种工作尖可选,≥20种不同规格的手术、软组织和牙周、荡洗等特殊工作尖;

4.19 激光技术:具备方波脉冲技术;能量反馈控制技术。

4.20 配置要求:

4.20.1 单波长专业牙科激光主机1套;

4.20.2 铒激光导光臂1套;

4.20.3 铒激光光纤尖8支;

4.20.4 铒激光接触手机1支;

4.20.5 铒激光非接触手机1支;

4.20.7 护目镜(多波长全范围保护)3个;

4.20.8 脚踏开关及电源线路1套;

4.20.9 中英文临床操作手册各1套。

四、交付时间和地点

交货时间:签订合同后接到*方通知送货的30天内完成交付、安装、调试

交货地点:*方指定地点

交货方式:送达至*方指定地点

五、服务标准

五、附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求

5.1 特殊工具:投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具(含维修软件)及清单,其费用包括在投标总价之内。

5.2 投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件,其价格不能超过此清单价格。

5.3 投标人所投货物制造商在国内至少有一家零部件仓库(投标时必须提供相应证明文件),保证8年以上的供应期。在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务,并且保证每周7天向采购人开放。所需零配件根据采购人要求以最快方式迅速发送。

5.4 货物使用期间,不得强制采购人货物零配件购新退旧。

5.5 投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

六、安装调试及验收

6.1 中标人配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的运行、安装、使用环境,保证使用条件安全。

6.2 在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,采购人将通知中标人派技术人员对所投设备全面进行安装调试。中标人应派制造商技术人员在7日内到达采购人指定安装地点,并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如中标人未在7日内到达采购人指定安装地点,采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,中标人应承担全部责任。

6.3 在验收报告出具前,中标人需按相关规定,委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告,所有费用均由中标人承担。

6.4 设备验收签字前如有任何质量问题,中标人必须无条件更换。

6.5 中标人须承担货物验收前的财产保护责任,在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

6.6 设备安装后,采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件(如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等)进行验收。中标人应向采购人提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、技术服务(含培训)要求

7.1 中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料,并译成中文,费用已包括在投标价格之内。

(1)设备安装图;

(2)电气设备及系统原理图;

(3)电气设备及系统安装线路图;

(4)构件、机械安装图;

(5)安装、操作手册;

(6)故障代码表、维修密码;

(7)维护和维修手册(包括电子版);

(8)详细维修用的资料和图纸(包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图);

(9)制造、安装标准含技术规范;

(10)出厂检验报告及合格证;

(11)安装和验收报告(包括验收数据资料);

(12)易损件、零部件和备件清单;

(13)进口产品还须提供商检证明(必须商检的)、海关报关单(复印件);

(14)软件备份光盘。

7.2 中标人负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由中标人负责。

7.3 投标人须在投标文件中提供详细的培训计划,包含现场培训,远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

八、售后服务要求

★8.1提供整机原厂保修≥3年。提供常用耗材配件价格清单。

8.2 售后响应时间:运行过程中如仪器出现异常或故障,维修或应用工程师需在2小时内积极响应并到达现场服务,24小时内解决问题。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的,中标人提供备用机以保障采购人临床医疗工作的正常开展。维修期间如无法提供备用机的,将按实际停机时间的2倍顺延质保期。

8.3 投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。货物制造商在国内的专业维修工程师,并注明名字、联系方式。

8.4 投标人所投货物制造商具有售后服务电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式,若采购人技术人员提出技术咨询要求时,货物制造商能保证迅速做出响应,费用包含在投标报价内。

8.5 投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身升级,费用包含在投标报价内。

8.6 制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修,并出具检修报告。

★8.7 投标人须开放设备接口,负责与采购人现有设备和系统联网连接,接口费用包含在投标报价内。

8.8 投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单(此报价不计入投标总价内)。

九、设备其它要求及说明

★9.1 投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品,保证提供的所有软件为正版软件。

9.2 投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件,并作为合同的组成部分之一。

9.3 投标人投标文件中各种参数必须真实可靠,并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时,以检测机出具的检测报告为准。

9.4 所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价,所报价格不含在投标价格中。

9.5 装机后在设备醒目位置粘贴小贴士,内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。

六、验收标准

详见招标文件

七、其他要求

详见招标文件

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
    
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