通利 (略) 受大连理工大学 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对大连理工大学微量热泳动仪采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：大连理工大学微量热泳动仪采购项目

项目编号：DUTASD-*

项目联系方式：

项目联系人：吕顺朋、王卓

项目联系电话： 0411－*、*

采购单位联系方式：

采购单位：大连理工大学

采购单位地址： (略) 高新园区凌工路2号

采购单位联系方式：李老师/孙老师0411-* / *

代理机构联系方式：

代理机构：通利 (略)

代理机构联系人：吕顺朋、王卓 0411－*、*

代理机构地址： (略) 沙河口区万岁街135号

一、采购项目内容

微量热涌动仪 1台

1.检测原理：基于微量热泳动技术（MST, MicroScale Thermophoresis）。

2.测定平衡解离常数（KD值）范围：1nM- mM。

3.测定样品的分子量范围：101 - 107 Da。

4.获得KD值所需要的测定时间：≤10 min。

5.一次可测定的样品数量：24个。

6.每个样品所需体积：≤10μL。

7.上样方式：高光学精度毛细管。

8.具有主动控温功能，样品温度控制范围：20℃-40oC。

9.荧光通道种类：红色、蓝色、绿色荧光，可检测常见荧光基团如Cy5、Cy3、FAM、FITC等。

10.可在细胞裂解液或血清等复杂溶液中直接测定亲和力，不收缓冲液成分影响（如高浓度有机溶剂）。

11.样品无需固定到生物膜或芯片表面，直接在溶液中进行测定。

12.具有质控功能，能实时监测样品质量信息并反馈优化建议。

13.样品种类：蛋白质、抗体、多肽、核酸、多糖、脂质体、小分子、离子、复杂体系样品（含血清培养基、含DMSO缓冲液、细胞裂解液等）。

14.测定不依赖结合造成的热量变化，对外界环境变化不敏感，能耐受一定的温度变化和机械振动等。

15.可测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目。

16.可测定热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)。

17.可检测竞争性结合实验。

18.配套工作站，具备设备控制软件和数据分析软件：控制软件可以实时采集数据和显示数据；分析软件可生成详细的结果报告以及高分辨率结合曲线图片。

19.无需要定期更换配件，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护。

二、开标时间：**日 13:30

三、其它补充事宜

1、拟定的唯一供应商名称及其地址：

供应商名称： (略) 供应商地址： (略) 和平区和盛巷26-11号153房间

制造商名称：NanoTemper Technologies

制造商地址：Fl??ergasse 4, 81369 München, Germany
2、单一来源采购原因及相关说明：

大连理工大学 (略) 拟开展生物医学、纳米药物工程、生物靶标分析、分子医学与药学、药物以及多肽药物的设计和发现等方面的研究，研究对象涵盖膜蛋白（如GPCR）、天然聚集蛋白（如Tau蛋白）、固有无序蛋白、小分子化合物、离子、多肽药物、纳米药物等。通过对药物靶标分析，可以基于这些靶标进行多肽、小分子化合物、纳米颗粒等药物设计和筛选，由于膜蛋白、天然聚集蛋白这些靶标天然特性，在检测过程容易失活或者聚集，传统类似于固定的方法将蛋白固定以后往往会造成膜蛋白构象改变，功能失活。对于天然聚集蛋白，传统固定的方法因为检测时间较长（一般在1小时以上），会引起蛋白在检测过程中自然发生聚集，信号很不稳定，无法得到可靠的数据。而基于等温滴定量热的方法虽然不需要将样品固定，但是因为其样品消耗量巨大（一般在mg级别），而膜蛋白一般表达纯化均比较困难，此方法对膜蛋白等样品很不适用。此外，在小分子化合物、多肽等药物筛选检测中，要求实验方法对于分子量变化很敏感或不基于分子量变化检测。传统的固定方法基于小分子结合药物靶标分子量变化进行检测，所以这些方法检测越小的分子灵敏度越差，会在药物发现早期漏掉很多重要的候选药物，基于项目研究内容我们需要采购一台微量热泳动仪。经调研， (略) 场暂时没有此类设备；进口设备主要是基于表面等离子共振技术（SPR）、等温滴定量热技术（ITC）、微量热泳动技术（MST），某些技术需要将蛋白样品固定到生物芯片上、某些技术检测需要消耗大量的样品，某些技术检测过程耗时比较长，某些技术依赖于分子量变化进行检测，对越小分子检测灵敏度越差，某些技术无法在细胞裂解液中直接进行亲和力检测。而Na (略) 的微量热泳动技术（MST）检测过程无需将样品固定在生物芯片或探针上、样品消耗量低（最低只需4μL）、检测过程不依赖于分子量变化、检测速度快（单组样品检测时间在10分钟以内）、实验通量较高、样品分子量检测限宽广（101-107 Da）、可在细胞裂解液中直接进行亲和力检测。因此，只有Na (略) 的微量热泳动仪能够满足本项目分子相互作用检测技术要求，只能采用单一来源采购方式进行采购。

四、预算金额：

预算金额：195.* 万元（人民币）

　　通利 (略) 受大连理工大学 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对大连理工大学微量热泳动仪采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：大连理工大学微量热泳动仪采购项目

项目编号：DUTASD-*

项目联系方式：

项目联系人：吕顺朋、王卓

项目联系电话： 0411－*、*

采购单位联系方式：

采购单位：大连理工大学

采购单位地址： (略) 高新园区凌工路2号

采购单位联系方式：李老师/孙老师0411-* / *

代理机构联系方式：

代理机构：通利 (略)

代理机构联系人：吕顺朋、王卓 0411－*、*

代理机构地址： (略) 沙河口区万岁街135号

一、采购项目内容

微量热涌动仪 1台

1.检测原理：基于微量热泳动技术（MST, MicroScale Thermophoresis）。

2.测定平衡解离常数（KD值）范围：1nM- mM。

3.测定样品的分子量范围：101 - 107 Da。

4.获得KD值所需要的测定时间：≤10 min。

5.一次可测定的样品数量：24个。

6.每个样品所需体积：≤10μL。

7.上样方式：高光学精度毛细管。

8.具有主动控温功能，样品温度控制范围：20℃-40oC。

9.荧光通道种类：红色、蓝色、绿色荧光，可检测常见荧光基团如Cy5、Cy3、FAM、FITC等。

10.可在细胞裂解液或血清等复杂溶液中直接测定亲和力，不收缓冲液成分影响（如高浓度有机溶剂）。

11.样品无需固定到生物膜或芯片表面，直接在溶液中进行测定。

12.具有质控功能，能实时监测样品质量信息并反馈优化建议。

13.样品种类：蛋白质、抗体、多肽、核酸、多糖、脂质体、小分子、离子、复杂体系样品（含血清培养基、含DMSO缓冲液、细胞裂解液等）。

14.测定不依赖结合造成的热量变化，对外界环境变化不敏感，能耐受一定的温度变化和机械振动等。

15.可测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目。

16.可测定热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)。

17.可检测竞争性结合实验。

18.配套工作站，具备设备控制软件和数据分析软件：控制软件可以实时采集数据和显示数据；分析软件可生成详细的结果报告以及高分辨率结合曲线图片。

19.无需要定期更换配件，实验完成后不需要对仪器进行清洗维护。

二、开标时间：**日 13:30

三、其它补充事宜

1、拟定的唯一供应商名称及其地址：

供应商名称： (略) 供应商地址： (略) 和平区和盛巷26-11号153房间

制造商名称：NanoTemper Technologies

制造商地址：Fl??ergasse 4, 81369 München, Germany
2、单一来源采购原因及相关说明：

大连理工大学 (略) 拟开展生物医学、纳米药物工程、生物靶标分析、分子医学与药学、药物以及多肽药物的设计和发现等方面的研究，研究对象涵盖膜蛋白（如GPCR）、天然聚集蛋白（如Tau蛋白）、固有无序蛋白、小分子化合物、离子、多肽药物、纳米药物等。通过对药物靶标分析，可以基于这些靶标进行多肽、小分子化合物、纳米颗粒等药物设计和筛选，由于膜蛋白、天然聚集蛋白这些靶标天然特性，在检测过程容易失活或者聚集，传统类似于固定的方法将蛋白固定以后往往会造成膜蛋白构象改变，功能失活。对于天然聚集蛋白，传统固定的方法因为检测时间较长（一般在1小时以上），会引起蛋白在检测过程中自然发生聚集，信号很不稳定，无法得到可靠的数据。而基于等温滴定量热的方法虽然不需要将样品固定，但是因为其样品消耗量巨大（一般在mg级别），而膜蛋白一般表达纯化均比较困难，此方法对膜蛋白等样品很不适用。此外，在小分子化合物、多肽等药物筛选检测中，要求实验方法对于分子量变化很敏感或不基于分子量变化检测。传统的固定方法基于小分子结合药物靶标分子量变化进行检测，所以这些方法检测越小的分子灵敏度越差，会在药物发现早期漏掉很多重要的候选药物，基于项目研究内容我们需要采购一台微量热泳动仪。经调研， (略) 场暂时没有此类设备；进口设备主要是基于表面等离子共振技术（SPR）、等温滴定量热技术（ITC）、微量热泳动技术（MST），某些技术需要将蛋白样品固定到生物芯片上、某些技术检测需要消耗大量的样品，某些技术检测过程耗时比较长，某些技术依赖于分子量变化进行检测，对越小分子检测灵敏度越差，某些技术无法在细胞裂解液中直接进行亲和力检测。而Na (略) 的微量热泳动技术（MST）检测过程无需将样品固定在生物芯片或探针上、样品消耗量低（最低只需4μL）、检测过程不依赖于分子量变化、检测速度快（单组样品检测时间在10分钟以内）、实验通量较高、样品分子量检测限宽广（101-107 Da）、可在细胞裂解液中直接进行亲和力检测。因此，只有Na (略) 的微量热泳动仪能够满足本项目分子相互作用检测技术要求，只能采用单一来源采购方式进行采购。

四、预算金额：

预算金额：195.* 万元（人民币）