某医院鼻窦镜系统(四次)招标公告

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某医院鼻窦镜系统(四次)招标公告

(略) 鼻窦镜系统采购项目(四次)

招标公告

我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、 项目名称: (略) 鼻窦镜系统采购项目(四次)

? ? 二、 项目编号:2021-JQ59-W1008

三、 项目概况:

包号

货物名称

技术要求

计量

单位

数量

交货时间

交货地点

备注

1

鼻窦镜

详见招标文件

1

国产产品签订合同后30天内,进口产品签订合同后90天内。

(略) 河北区


说明

1.本项目预算金额49万元。投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。

2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。

3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。

?

四、 投标供应商资格条件

(一) 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

? 1.具有独立承担民事责任的能力;

? 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

? 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

? 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

? 5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

? 6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资控股企业。

(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。

(五)本项目不接受联合体投标。

(六)若为制造商须具备有效的《医疗器械产品生产许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。);若为销售商须具备有效的《医疗器械产品经营许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证)。所投产品为进口产品须出具制造商或国内代理商针对本项目的专项授权书。

(七)提供所投产品的《医疗器械注册证》(注:①属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 ②属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证)。

五、 招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间:2022年 12 月 9日至 12 月 15 日,每日上午8:30至11:30,下午14:00至17:00(北京时间)。

(二)申领地点:非现场申领(互联网邮箱申领)。

(三)申领招标文件时需提供以下资料:

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);

2.法定代表人资格证明书原件;

3.法定代表人授权书原件;

4.非外资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供,事业单位、军队单位不需要提供);

5.投标供应商主要股东或出资人信息;

6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单,未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书;

7.本项目特定资质材料:(1)若为制造商提供有效的《医疗器械产品生产许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。);若为销售商提供有效的《医疗器械产品经营许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证);(2)提供所投产品的《医疗器械注册证》(注:①属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 ②属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证);

(四)申领方式

1.采取网上发售方式。报价方采取发送电子邮件方式递交报名资料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将申领谈判文件登记表和报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向报价方邮箱发送谈判文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,报价方可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱:*@*63.com,联系人:赵助理,电话:022-*。(本邮箱设置有自动回复,如发送后收到自动回复请等待审核,未收到自动回复请检查收件邮箱地址或者联系赵助理)

《申领谈判文件登记表(样表)》(见附件)

(五)招标文件售价:0元/份,售后不退。

六、 投标开始和截止时间及地点、方式

(一)? 投标开始时间:2022年 12 月 29 日08时30分(北京时间)。

(二)? 投标截止时间:2022年 12 月 29 日09时00分(北京时间)。

(三)? 投标地点: (略) 河北区。

投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。

因供应商所在地、投标地点、法定代表人(或授权代表)疫情防控有关原因导致法定代表人(或授权代表)无法现场参与投标时,可委托其他人员代为递交投标文件,由被委派代理人携情况说明(模板详见本公告附件)参加投标活动。

七、 开标时间、地点

(一)? 开标时间:2022年 12 月 29 日09时00分(北京时间)。

(二)? 开标地点: (略) 河北区。

八、本采购项目相关信息在《军队采购网》(http://**)和“ (略) 政府采购网”(http://**)上发布。

九、采购机构联系方式

联 系 人:陈助理、代助理

办公电话:022-* *、*

地? 址: (略) 河北区

十、监督部门联系方式

项目监督人:李干事

电? 话:022-*

申领文件附件.docx

无法到达投标现场情况说明.docx


(略) 鼻窦镜系统采购项目(四次)

招标公告

我部就以下项目进行国内公开招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、 项目名称: (略) 鼻窦镜系统采购项目(四次)

? ? 二、 项目编号:2021-JQ59-W1008

三、 项目概况:

包号

货物名称

技术要求

计量

单位

数量

交货时间

交货地点

备注

1

鼻窦镜

详见招标文件

1

国产产品签订合同后30天内,进口产品签订合同后90天内。

(略) 河北区


说明

1.本项目预算金额49万元。投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。

2.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。

3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。

?

四、 投标供应商资格条件

(一) 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

? 1.具有独立承担民事责任的能力;

? 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

? 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

? 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

? 5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

? 6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资控股企业。

(三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

(四)未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单,未在军队采购失信名单禁入处罚期内,未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。

(五)本项目不接受联合体投标。

(六)若为制造商须具备有效的《医疗器械产品生产许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。);若为销售商须具备有效的《医疗器械产品经营许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证)。所投产品为进口产品须出具制造商或国内代理商针对本项目的专项授权书。

(七)提供所投产品的《医疗器械注册证》(注:①属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 ②属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证)。

五、 招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间:2022年 12 月 9日至 12 月 15 日,每日上午8:30至11:30,下午14:00至17:00(北京时间)。

(二)申领地点:非现场申领(互联网邮箱申领)。

(三)申领招标文件时需提供以下资料:

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);

2.法定代表人资格证明书原件;

3.法定代表人授权书原件;

4.非外资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供,事业单位、军队单位不需要提供);

5.投标供应商主要股东或出资人信息;

6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重失信行为记录名单,未被列入军队供应商暂停名单,未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书;

7.本项目特定资质材料:(1)若为制造商提供有效的《医疗器械产品生产许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,应提供医疗器械生产企业许可证。);若为销售商提供有效的《医疗器械产品经营许可证》(注:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类,无须提供任何资质。 ②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。 ③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证);(2)提供所投产品的《医疗器械注册证》(注:①属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。 ②属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证);

(四)申领方式

1.采取网上发售方式。报价方采取发送电子邮件方式递交报名资料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将申领谈判文件登记表和报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向报价方邮箱发送谈判文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,报价方可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱:*@*63.com,联系人:赵助理,电话:022-*。(本邮箱设置有自动回复,如发送后收到自动回复请等待审核,未收到自动回复请检查收件邮箱地址或者联系赵助理)

《申领谈判文件登记表(样表)》(见附件)

(五)招标文件售价:0元/份,售后不退。

六、 投标开始和截止时间及地点、方式

(一)? 投标开始时间:2022年 12 月 29 日08时30分(北京时间)。

(二)? 投标截止时间:2022年 12 月 29 日09时00分(北京时间)。

(三)? 投标地点: (略) 河北区。

投标方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件,不接受邮寄等其他方式。

因供应商所在地、投标地点、法定代表人(或授权代表)疫情防控有关原因导致法定代表人(或授权代表)无法现场参与投标时,可委托其他人员代为递交投标文件,由被委派代理人携情况说明(模板详见本公告附件)参加投标活动。

七、 开标时间、地点

(一)? 开标时间:2022年 12 月 29 日09时00分(北京时间)。

(二)? 开标地点: (略) 河北区。

八、本采购项目相关信息在《军队采购网》(http://**)和“ (略) 政府采购网”(http://**)上发布。

九、采购机构联系方式

联 系 人:陈助理、代助理

办公电话:022-* *、*

地? 址: (略) 河北区

十、监督部门联系方式

项目监督人:李干事

电? 话:022-*

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