郑州市中心医院弹性绷带等12种医用耗材采购二次公告
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郑州市中心医院弹性绷带等12种医用耗材采购二次公告
本 (略) (略) 弹性绷带等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
(略) (略) 弹性绷带等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金交货期：7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购单位 | 技术参数 |
1 | 弹性绷带 | 国产 | 个 | 用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用。每卷的拉伸长度至少为100mm*4500mm。 |
2 | 口垫 | 国产 | 个 | 卡扣型，用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合。 |
3 | 靛胭脂黏膜染色剂 | 国产 | 支 | 配合内镜检查，适用于胃肠黏膜病变部位染色。 |
4 | 碘黏膜染色剂 | 国产 | 支 | 配合内镜检查，适用于食道黏膜病变部位染色。 |
5 | 多功能清洗毛刷 | 进口 | 根 | 用于内镜的清洗，双头，长度小于200mm |
6 | 医用脱脂纱布垫 | 国产 | 块 | 用于临床护创、吸湿用，大小至少为4*20cm |
7 | 医用无菌防护套 | 国产 | 个 | 用于需要无菌隔离保护的医疗器械及医疗用品的防护，宽至少为14cm，长至少为200cm |
8 | 抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 进口 | 盒 | 用于抗谷氨酸受体抗体检测 |
9 | 磷酸化tau-181蛋白测定试剂盒（化学发光法） | 国产 | 盒 | 用于定量检测人血清样本中的磷酸化tau-181蛋白（p-tau-181）的浓度。 |
10 | 阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）测定试剂盒（化学发光法） | 国产 | 盒 | 用于定量检测人尿液中阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）的浓度。 |
11 | β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）测定试剂盒（化学发光法） | 国产 | 盒 | 用于定量检测人血清中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）的浓度。 |
12 | 一次性负压采血管 | / | 支 | 蓝帽，用于凝血四项和D-二聚体检测等血凝检测用，与一次性使用血样采集针配套使用，主要用于临床检验血样采集。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
**日至**日
【8:00-12:0014:00-17:30（工作日）】
2.报名地点
(略) (略) 采购管理办公室（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位： (略) (略)
地 址： (略) 桐柏北路16号
邮 编：*
联 系 人：王老师
电 话：0371-*
邮 箱：*@*63.com
发布日期：**日
本 (略) (略) 弹性绷带等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
(略) (略) 弹性绷带等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金交货期：7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购单位 | 技术参数 |
1 | 弹性绷带 | 国产 | 个 | 用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用。每卷的拉伸长度至少为100mm*4500mm。 |
2 | 口垫 | 国产 | 个 | 卡扣型，用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合。 |
3 | 靛胭脂黏膜染色剂 | 国产 | 支 | 配合内镜检查，适用于胃肠黏膜病变部位染色。 |
4 | 碘黏膜染色剂 | 国产 | 支 | 配合内镜检查，适用于食道黏膜病变部位染色。 |
5 | 多功能清洗毛刷 | 进口 | 根 | 用于内镜的清洗，双头，长度小于200mm |
6 | 医用脱脂纱布垫 | 国产 | 块 | 用于临床护创、吸湿用，大小至少为4*20cm |
7 | 医用无菌防护套 | 国产 | 个 | 用于需要无菌隔离保护的医疗器械及医疗用品的防护，宽至少为14cm，长至少为200cm |
8 | 抗谷氨酸受体抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 进口 | 盒 | 用于抗谷氨酸受体抗体检测 |
9 | 磷酸化tau-181蛋白测定试剂盒（化学发光法） | 国产 | 盒 | 用于定量检测人血清样本中的磷酸化tau-181蛋白（p-tau-181）的浓度。 |
10 | 阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）测定试剂盒（化学发光法） | 国产 | 盒 | 用于定量检测人尿液中阿尔茨海默相关神经丝蛋白（AD7C-NTP）的浓度。 |
11 | β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）测定试剂盒（化学发光法） | 国产 | 盒 | 用于定量检测人血清中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）的浓度。 |
12 | 一次性负压采血管 | / | 支 | 蓝帽，用于凝血四项和D-二聚体检测等血凝检测用，与一次性使用血样采集针配套使用，主要用于临床检验血样采集。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
**日至**日
【8:00-12:0014:00-17:30（工作日）】
2.报名地点
(略) (略) 采购管理办公室（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位： (略) (略)
地 址： (略) 桐柏北路16号
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联 系 人：王老师
电 话：0371-*
邮 箱：*@*63.com
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