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长沙市中心医院听觉神经生理工作站项目第2次公开招标公告
长沙市中心医院听觉神经生理工作站项目第2次公开招标公告
项目概况 听觉神经生理工作站招标项目的潜在投标人应在《 (略) 政府采购网》免费下载获取招标文件,并于** 14:30(北京时间)前递交投标文件。 |
序号 | 品目分类 | 标的名称 | 规格型号 | 数量 | 计量单位 | 预算单价(元) | 预算金额(元) |
1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 听觉神经生理工作站 | 详见招标文件 | 1 | 台 | * | * |
详见招标文件第四章技术规格、参数与要求
2.1投标人基本资格条件:投标人应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
符合法定条件的供应商凭《 (略) 政府采购供应商资格承诺函》(格式见附件)参与政府采购活动,无需提供财务状况、缴纳税收和社会保障资金等资格证明材料。
2.2被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
2.3联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的,联合体应当具备下列条件:/。
2.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2.5为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
(1)满足以下条件之一:
①所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证;(适用于代理商投标)
②所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证;(适用于投标产品为自行生产)
(2)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,必须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证。
无
无
一、采购人信息 |
采购单位: (略) (略) |
联系人: (略) (略) |
电 话:0731-* |
地 址: (略) 雨花区韶山南路161号 |
二、代理机构信息 |
代理机构:天鉴 (略) |
联系人:何莉梅、刘冰、李瑜、刘展 |
电 话:0731-*-8437、* |
地 址: (略) 雨花区金海路128号天鉴大厦 |
免责声明: | 本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的, (略) 政府采购网对其内容概不负责,亦不承担任何法律责任。 |
2022 年12 月16 日
项目概况 听觉神经生理工作站招标项目的潜在投标人应在《 (略) 政府采购网》免费下载获取招标文件,并于** 14:30(北京时间)前递交投标文件。 |
序号 | 品目分类 | 标的名称 | 规格型号 | 数量 | 计量单位 | 预算单价(元) | 预算金额(元) |
1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 听觉神经生理工作站 | 详见招标文件 | 1 | 台 | * | * |
详见招标文件第四章技术规格、参数与要求
2.1投标人基本资格条件:投标人应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
符合法定条件的供应商凭《 (略) 政府采购供应商资格承诺函》(格式见附件)参与政府采购活动,无需提供财务状况、缴纳税收和社会保障资金等资格证明材料。
2.2被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
2.3联合体投标。本次招标不允许联合体投标。接受联合体投标的,联合体应当具备下列条件:/。
2.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
2.5为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
(1)满足以下条件之一:
①所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证;(适用于代理商投标)
②所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证;(适用于投标产品为自行生产)
(2)所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,必须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证。
无
无
一、采购人信息 |
采购单位: (略) (略) |
联系人: (略) (略) |
电 话:0731-* |
地 址: (略) 雨花区韶山南路161号 |
二、代理机构信息 |
代理机构:天鉴 (略) |
联系人:何莉梅、刘冰、李瑜、刘展 |
电 话:0731-*-8437、* |
地 址: (略) 雨花区金海路128号天鉴大厦 |
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2022 年12 月16 日
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