人民医院双通道注射泵、输液泵项目采购公告
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人民医院双通道注射泵、输液泵项目采购公告
根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规，结合临床需求，现对弋 (略) 双通道注射泵、输液泵项目进行公开采购，采取询价方式采购，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与，现将有关事项公告如下：
【双通道注射泵参数】
1、技术参数
1.1 注射器规格 10 ml 、20ml 、30ml 、50ml
1.2 注射速率
50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）
30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）
20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）
10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）
快速速率
1200ml/h (50ml 注射器)
600ml/h ( 30ml注射器)
399ml/h ( 20ml 注射器)
300ml/h ( 10ml 注射器)
1.3 累计容量
0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）
1.4 限制量 0.1—9999ml
1.5 精度 ≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）
1.6 电源 AC220V±22V 50HZ±1HZ
DC12V 充电16小时后可持续工作3小时以上
1.7 环境条件 温度 -5—40℃ 相对湿度 20%---90%
2、功能
2.1 自动识别注射器规格，适用所有注射器品牌。
2.2选择注射器品牌：机器出厂时应设有13 (略) 场上最广泛的注射器品牌供选择，无需装机时校准。另具有自校准功能， (略) 面上所有注射器品牌。
2.3具有压力限制选择：：低压（L）300mmHg±100mmHg 40.0kPa±13.3kPa
中压（C）500mmHg±100mmHg 66.7kPa±13.3kPa
高压(H) 800mmHg±200mmHg 106.7kPa±26.7kPa
出厂值为中压（C）。
2.4输出总量查询：在输注过程中可以按∑键查询输出总量。
2.5 快速输液控制：注射前排空及其他需要快速输注的场合。
2.6 快速推进键保险：
2.7 流量设定键锁定：为了避免误触发，流量设定键只有在STOP状态下才可用。
2.8 双道分速、LCD高亮度显示屏
2.9 RS232 电脑接口：方便计算机远程管理， (略) 的综合管理系统提供了方便。
2.10具有压力控制及释放装置，阻塞后针筒内压力自动释放，避免药液因瞬间压力冲进病人体内而造成危险。
2.11 限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。
2.12 KVO速率：在药液注射完后，仍以0.5ml/h的速率注射。既防止了针尖出的凝血又给医护人员的后续操作提供了时间。
2.13运行中自动锁键，防止误调速率和意外关机
2.14注射泵隐藏把手设计、可叠加
2.15各种声光报警功能：遗忘操作报警、残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警。
2.16 IP等级：IP×4（防溅水）
【输液泵参数】
1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)
2.输液精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）
3.冲洗速率：1000 ml/h
4.输 液 量：1ml～9999ml
5.累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml）
6.阻塞压力范围三挡可调:
高：120kPa
中：66.7kPa
低：10kPa
7.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）
8.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul
9.报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。
10.电 源：AC110-230V，50-60HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以
25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。
11.功 率：39VA
12.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条
13.输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询）
14.输液器：本泵最多可以选用9个厂家生产的一次性使用输液器，前3个品牌输液器出厂时已经校准，输液器4～9需要用户自行校准。
15.运行环境条件：a) 温度: +5℃～+40℃ b) 相对湿度: 20%～90% c)大气压86.0～106.0 kPa
16.运输和贮存条件：温度-40℃～+55℃ b) 相对湿度: ≤95% c)大气压50.0～106.0 kPa
17.外形尺寸：282mm(宽)×120mm（高）×170mm（深）
18.重 量：2kg(含夹座)
19.IP等级：IP×4属防溅水设备
20.类型：Ⅰ类CF型
21.横式输液方式，防止输液夹装夹错误或者松脱时产生重力输液。
2022年12月30日—2023年1月3日
报名时间：2022年12月30日—2023年1月3日前（工作日上午8:00-11:30，下午2:00-5:00）
报名地点：弋 (略) 门诊五楼项目部
报名方式：现场报名
联系人及电话：叶潇蔚 *
所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
弋 (略) 纪委办公室：0793-*
时间：2023年1月4日上午9点，迟到者将被取消参询资格 。
地点：门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室
1、响应函
2、参询品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页；
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书；
7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料；
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；
8.2进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询方案在参加征询会时现场递交。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报，做到一个品种一张报价表。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种，须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
弋 (略)
2022年12月30日
根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规，结合临床需求，现对弋 (略) 双通道注射泵、输液泵项目进行公开采购，采取询价方式采购，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与，现将有关事项公告如下：
【双通道注射泵参数】
1、技术参数
1.1 注射器规格 10 ml 、20ml 、30ml 、50ml
1.2 注射速率
50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）
30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）
20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）
10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）
快速速率
1200ml/h (50ml 注射器)
600ml/h ( 30ml注射器)
399ml/h ( 20ml 注射器)
300ml/h ( 10ml 注射器)
1.3 累计容量
0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）
1.4 限制量 0.1—9999ml
1.5 精度 ≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）
1.6 电源 AC220V±22V 50HZ±1HZ
DC12V 充电16小时后可持续工作3小时以上
1.7 环境条件 温度 -5—40℃ 相对湿度 20%---90%
2、功能
2.1 自动识别注射器规格，适用所有注射器品牌。
2.2选择注射器品牌：机器出厂时应设有13 (略) 场上最广泛的注射器品牌供选择，无需装机时校准。另具有自校准功能， (略) 面上所有注射器品牌。
2.3具有压力限制选择：：低压（L）300mmHg±100mmHg 40.0kPa±13.3kPa
中压（C）500mmHg±100mmHg 66.7kPa±13.3kPa
高压(H) 800mmHg±200mmHg 106.7kPa±26.7kPa
出厂值为中压（C）。
2.4输出总量查询：在输注过程中可以按∑键查询输出总量。
2.5 快速输液控制：注射前排空及其他需要快速输注的场合。
2.6 快速推进键保险：
2.7 流量设定键锁定：为了避免误触发，流量设定键只有在STOP状态下才可用。
2.8 双道分速、LCD高亮度显示屏
2.9 RS232 电脑接口：方便计算机远程管理， (略) 的综合管理系统提供了方便。
2.10具有压力控制及释放装置，阻塞后针筒内压力自动释放，避免药液因瞬间压力冲进病人体内而造成危险。
2.11 限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。
2.12 KVO速率：在药液注射完后，仍以0.5ml/h的速率注射。既防止了针尖出的凝血又给医护人员的后续操作提供了时间。
2.13运行中自动锁键，防止误调速率和意外关机
2.14注射泵隐藏把手设计、可叠加
2.15各种声光报警功能：遗忘操作报警、残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警。
2.16 IP等级：IP×4（防溅水）
【输液泵参数】
1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)
2.输液精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）
3.冲洗速率：1000 ml/h
4.输 液 量：1ml～9999ml
5.累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml）
6.阻塞压力范围三挡可调:
高：120kPa
中：66.7kPa
低：10kPa
7.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）
8.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul
9.报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。
10.电 源：AC110-230V，50-60HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以
25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。
11.功 率：39VA
12.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条
13.输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询）
14.输液器：本泵最多可以选用9个厂家生产的一次性使用输液器，前3个品牌输液器出厂时已经校准，输液器4～9需要用户自行校准。
15.运行环境条件：a) 温度: +5℃～+40℃ b) 相对湿度: 20%～90% c)大气压86.0～106.0 kPa
16.运输和贮存条件：温度-40℃～+55℃ b) 相对湿度: ≤95% c)大气压50.0～106.0 kPa
17.外形尺寸：282mm(宽)×120mm（高）×170mm（深）
18.重 量：2kg(含夹座)
19.IP等级：IP×4属防溅水设备
20.类型：Ⅰ类CF型
21.横式输液方式，防止输液夹装夹错误或者松脱时产生重力输液。
2022年12月30日—2023年1月3日
报名时间：2022年12月30日—2023年1月3日前（工作日上午8:00-11:30，下午2:00-5:00）
报名地点：弋 (略) 门诊五楼项目部
报名方式：现场报名
联系人及电话：叶潇蔚 *
所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
弋 (略) 纪委办公室：0793-*
时间：2023年1月4日上午9点，迟到者将被取消参询资格 。
地点：门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室
1、响应函
2、参询品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页；
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书；
7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料；
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；
8.2进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询方案在参加征询会时现场递交。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报，做到一个品种一张报价表。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种，须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
弋 (略)
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