FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批招标公告

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FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批招标公告


招标项目名称: (略) 公共卫生临床中心FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购项目

项目编号:22AT*

安徽安天利信 (略) (略) 公共卫生临床中心(安徽医科大学 (略) 北区)委托, (略) 公共卫生临床中心FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购项目进行采购:

一、采购项目名称及内容:

1、采购人: (略) 公共卫生临床中心(安徽医科大学 (略) 北区);

2、项目名称: (略) 公共卫生临床中心FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购项目;

3、标段划分:本项目共1个包;

4、采购内容:FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购;

5、采购方式:单一来源采购;

6、采购范围:供应商须按要求进行供货;

7、资金来源:自筹资金;

8、项目预算:/。

二、供应商资格要求:

1通用资格条件

1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。

1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为成交人:

(1)供应 (略) 列入严重失信主体名单的。

(2) (略) 场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

(4) (略) 场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。

(5)近三年内(自响应文件递交截止时间之日起上推三年),供应商或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理) (略) 列入行贿犯罪档案的。

1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等法律法规等被限制参加的情形。

2专用资格条件:

2.1供应商为中国关境内生产企业的,应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)。

2.2供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)。

2.3纳入医疗器械管理的,供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证;

2.4供应商为代理商时须出具能够证明所投产品销售渠道正规的证明文件(产品授权书等)。

三、邀请的唯一供应商名称(全称)及地址:

供应商名称:国药控股 (略)

地址: (略) 蜀山区潜山北路525号三实大厦15、16层

四、采购文件获取方式:

请尽快至我司信e采交易平台,本单一来源采购项目项下购买并下载文件

五、联系方式:

采购人: (略) 公共卫生临床中心(安徽医科大学 (略) 北区)

代理机构:安徽安天利信 (略)

联系人:张先生、李先生、顾女士

联系电话:*/0551-*/0551-*

电子邮箱:*@*hbidding.com

七、重要说明:

1、申请获取采购文件须知:

凡有意参加本项目供应商,需在信e采电子交易系统(http://**)进行企业免费注册(已注册用户请确认完善信息并提交通过),具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册(http://**)。完成企业注册并通过后,可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”,点击投标后选择投标申请,明确参加项目及标段,在线缴纳采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,采购人/代理机构不再另行通知,供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容,否则造成的后果自负)。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统供应商操作手册》(操作手册链接:http://**)。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在信e采申请变更(信e采技术人员联系电话:0551-*、*、*),如因未及时变更导致不良后果,供应商/供应商责任自负。

2、电子响应文件制作描述:

2.1本项目采用网上招投标方式,请供应商在信e采系统中下载电子标书制作工具,具体见“具体操作步骤和程序请参见“资料下载”栏目--“信e采供应商操作手册”,仔细阅读采购文件要求和相关操作手册。(如有技术问题请联系0551-*、0551-*、0551-*)。

2.2供应商须用数字证书签章和加密响应文件,建议使用企业法人主锁。如未办理数字证书请 (略) 电子认证管理中心( (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦东侧1楼大厅集中办理点)或网上直接办理,联系电话:400-050-9988,CA办理须知详见信e采系统“CA办理须知要求”。

2.3本项目供应商需采用最新版响应文件制作工具,具体请在“信e采电子交易系统”资料下载页面(http://**)下载,软件启动时也将进行提示(需在国际互联网络通畅状态),各供应商需注意更新(更新前务必将杀毒软件及安全卫士退出,否则会导致更新失败),以免造成标书制作错误,如因此导致无效谈判,责任自负。


招标项目名称: (略) 公共卫生临床中心FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购项目

项目编号:22AT*

安徽安天利信 (略) (略) 公共卫生临床中心(安徽医科大学 (略) 北区)委托, (略) 公共卫生临床中心FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购项目进行采购:

一、采购项目名称及内容:

1、采购人: (略) 公共卫生临床中心(安徽医科大学 (略) 北区);

2、项目名称: (略) 公共卫生临床中心FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购项目;

3、标段划分:本项目共1个包;

4、采购内容:FFPE样本核酸提取试剂盒等试剂一批采购;

5、采购方式:单一来源采购;

6、采购范围:供应商须按要求进行供货;

7、资金来源:自筹资金;

8、项目预算:/。

二、供应商资格要求:

1通用资格条件

1.1供应商是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。

1.2供应商存在以下不良信用记录情形之一的,不得确定为成交人:

(1)供应 (略) 列入严重失信主体名单的。

(2) (略) 场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

(4) (略) 场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。

(5)近三年内(自响应文件递交截止时间之日起上推三年),供应商或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理) (略) 列入行贿犯罪档案的。

1.3供应商不得有《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等法律法规等被限制参加的情形。

2专用资格条件:

2.1供应商为中国关境内生产企业的,应具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)。

2.2供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)。

2.3纳入医疗器械管理的,供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证;

2.4供应商为代理商时须出具能够证明所投产品销售渠道正规的证明文件(产品授权书等)。

三、邀请的唯一供应商名称(全称)及地址:

供应商名称:国药控股 (略)

地址: (略) 蜀山区潜山北路525号三实大厦15、16层

四、采购文件获取方式:

请尽快至我司信e采交易平台,本单一来源采购项目项下购买并下载文件

五、联系方式:

采购人: (略) 公共卫生临床中心(安徽医科大学 (略) 北区)

代理机构:安徽安天利信 (略)

联系人:张先生、李先生、顾女士

联系电话:*/0551-*/0551-*

电子邮箱:*@*hbidding.com

七、重要说明:

1、申请获取采购文件须知:

凡有意参加本项目供应商,需在信e采电子交易系统(http://**)进行企业免费注册(已注册用户请确认完善信息并提交通过),具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册(http://**)。完成企业注册并通过后,可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”,点击投标后选择投标申请,明确参加项目及标段,在线缴纳采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,采购人/代理机构不再另行通知,供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容,否则造成的后果自负)。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统供应商操作手册》(操作手册链接:http://**)。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在信e采申请变更(信e采技术人员联系电话:0551-*、*、*),如因未及时变更导致不良后果,供应商/供应商责任自负。

2、电子响应文件制作描述:

2.1本项目采用网上招投标方式,请供应商在信e采系统中下载电子标书制作工具,具体见“具体操作步骤和程序请参见“资料下载”栏目--“信e采供应商操作手册”,仔细阅读采购文件要求和相关操作手册。(如有技术问题请联系0551-*、0551-*、0551-*)。

2.2供应商须用数字证书签章和加密响应文件,建议使用企业法人主锁。如未办理数字证书请 (略) 电子认证管理中心( (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦东侧1楼大厅集中办理点)或网上直接办理,联系电话:400-050-9988,CA办理须知详见信e采系统“CA办理须知要求”。

2.3本项目供应商需采用最新版响应文件制作工具,具体请在“信e采电子交易系统”资料下载页面(http://**)下载,软件启动时也将进行提示(需在国际互联网络通畅状态),各供应商需注意更新(更新前务必将杀毒软件及安全卫士退出,否则会导致更新失败),以免造成标书制作错误,如因此导致无效谈判,责任自负。

    
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