包号/品目号：001-1

产品名称：心肺复苏机

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2.要求按压频率在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟。（需提供检验报告佐证）

3.要求按压深度在5.0-6.0厘米范围内，默认按压深度＞5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米。（需提供检验报告佐证）

4.要求按压释放比范围: 50%±5%。

5.要求支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。（需提供检验报告佐证）

6.要求按压通气模式符合国际指南要求，采用连续按压模式和30:2模式。不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。

★7.要求驱动方式为电动电控。

8.要求适合在任意软担架上使用，在下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压。

9.要求额定工作低温环境下性能好：在温度-5℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压。

10.要求额定工作湿热环境性能好：在温度45℃，能持续稳定实施胸腔按压。

11.要求符合医用电气设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境（紧急医疗服务环境）下使用要求。（需提供测试报告）

12.要求可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。

13.要求当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。

14.要求当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回零位。

15.要求主机部署于患者胸腔上后，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运确诊或疑似传染病患者。（需提供照片佐证）

16.要求主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据。

17.要求漏电保护等级达到除颤保护CF型。（需提供检验报告佐证）

18.要求IP等级≥IP34。（需提供检验报告佐证）

19.要求具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间约10分钟。

20.要求单块电池供电时间不少于60分钟。

21.要求可充电锂电池，用户自主充放电不少于260次。

22.要求设备重心应小于18cm，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险。

★23要求主机（含电池）重量≤6.5kg。

包号/品目号：001-2

产品名称：除颤仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求支持中文操作界面。

2.要求彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素。

3.要求具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。

★4.要求手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

5.要求屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

6.要求可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。

★7.要求支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。

8.要求体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

9.要求电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

10.要求AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。

11.要求支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

12.要求通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。

13.要求心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

14.要求可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。

15.要求支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。

16.要求提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。

17.要求可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

18.要求配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录。

19.要求具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。

20.要求标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

★21.要求重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。

包号/品目号：001-3

产品名称：病人监护仪

数量：5

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手。

★2.要求≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800。

3.要求屏幕标配电容屏非电阻屏。

4.要求ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

5.要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

★6.要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

7.要求QT和QTc实时监测参数测量范围：200-800 ms。

8.要求心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

9.要求提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。

10.要求支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。

11.要求支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

12.要求提供手动，自动，连续、序列和整点多种测量模式。

13.要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。

★14.要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30-290mmH。

15.要求支持≥1000组NIBP测量结果。

16.要求支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

17.要求支持≥1000条事件回顾。

18.要求支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。

19.要求支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。

20.要求监护仪主机工作温度环境范围：0～40℃。

21.要求监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%。

包号/品目号：001-4

产品名称：呼吸机

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。

★2.要求采用不小于12英寸彩色触摸控制屏，分辨率1280*800像素。

3.要求具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。

4.要求多至4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面。

5.要求标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式等。

6.要求高级模式：压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式；双水平气道正压通气模式、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气。

7.要求无创通气模式包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

★8.要求氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能或配置同品牌单机，氧疗流速（≥70L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

9.要求标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。

10.要求标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。

11.要求具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。

12.要求具备呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。

13.要求具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。

14.要求支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录。

15.要求潮气量：20ml—2000ml。

16.要求吸气时间：0.1—10s 。

17.要求呼吸频率：1—100/min。

18.要求PEEP：0—50 cmH2O。

19.要求流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF 。

20.要求压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 。

21.要求≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

22.要求吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）， (略) 内交叉感染。

23.要求具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补

偿功能。

包号/品目号：001-5

产品名称：血气分析仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.设备名称：血气生化分析仪

2.电极测量方式：免维护微电极技术

★3.进样方式：自动平行进样

4.测试时间：从吸样到显示结果≤70秒

★5.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡出10项直测参数

6.计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项

7.测试卡类型：≥5种

★8.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血≥5种。

9.定标方式：液体定标，测量前单点定标

10.测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用

11.消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品；24小时待机无消耗

12.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程

13.内置高容量充电电池，待机时间≥10h或可连续测量样本数≥30个

14.小巧便携，重量< 6Kg（含电池）

15.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机

16.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统

17.数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接DMS数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理

18.检测参数的升级：升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块

19.使用环境要求：10-31℃

包号/品目号：001-6

产品名称：心电图机

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.ECG输入通道：12导联同步采集

2.导联选择：标准、Cabrera

3.输入阻抗:≥50MΩ

4.频率响应：0.01～250Hz

5.时间常数：≥3.2s

★6.共模抑制比：≥130dB

7.耐极化电压：±600mV

8.A/D转换≥24 位

★9.采样率≥14000Hz

10.灵敏度选择： 2.5、5、10、20、10/5 mm/mV、AGC

11.具有自动分析诊断功能：能进行十二导联同步分析测量和自动诊断功能可供选择

12.设备内置存储器，存储病历≥700例

13.屏幕尺寸≥5英寸屏 高清彩色液晶显示，触摸屏，操作简便

★14.机器主机轻巧便携重量≤1.2kg，便于携带查房和出诊使用。

15.热敏式点阵打印机走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s

16.记录模式：自动记录模式、手动记录模式、节律记录模式及R-R模式可供选择；

17.记录纸规格：热敏记录卷纸：80mm×20m/热敏记录折叠纸：80 mm×70mm×200页

18.打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

19.直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥8.5小时

20.可准确判定接触不良的电极并予以指示。

包号/品目号：001-7

产品名称：血氧饱和度监护仪

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

★1.血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)

★2.背光屏幕，实时显示波形、数字

3.大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR）

4.≥10分钟的SpO2和脉率趋势图/趋势表回顾

5.4节AA普通电池可供电≥48小时

6.具有三级声光报警功能，报警上下限可调

7.可实现≥300个小时数据存储功能

8.自动关机功能和实时时钟显示

9.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化

10.支持掉电数据存储功能

★11.全面适用于成人、小儿、新生儿。

包号/品目号：001-8

产品名称：便携式全数字彩色超声诊断系统

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.产品名称：

便携式全数字彩色超声诊断系统

2.用途说明：

主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器、外周血管及ICU、麻醉科、神经、肌骨等临床科室。

3.系统技术规格及概述：

3.1全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统主机

3.2 整机重量≤4.5kg

3.3 15寸高分辨率彩色液晶显示器，开合倾斜角度: ≥175°

3.4 10寸高灵敏触摸式操作屏

3.5 双电池系统设计可独立供电，可拔插、置换锂电池，屏幕带电池电量图标显示

3.6主机内置≥2个探头接口，无需探头扩展器实现

3.7 屏幕磁吸合设计，无需机械结构锁定屏幕。合上显示器即可进入待机状态，打开显示器，开机≤30s 关机≤4s

3.8弹性成像 组织硬度敏感性高，重复性强，操作者依赖性较低适用于乳腺、*状腺等检查

3.9 3D/4D成像

★3.10 解剖M型成像：≥3条取样线或支持用户自行编辑采样线

3.11一体化剪贴板：在屏幕右侧显示保存的图像，可直接调出或删除

4.注释、体位图及测量/分析/报告

4.1注释：支持中英文注释，支持自定义注释，集成300个用户自定义词组 支持词组移动和编辑 支持触摸键盘

4.2 常规测量软件包

4.3二维测量：距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等

4.4全科测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。

4.5支持超声教学软件（涵盖常规、妇产和麻醉领域；可提供扫查手法图、扫查方法描述、标准超声示意图、解剖示意图、穿刺引导示意图、穿刺引导技巧、提示语）

5.电影回放和图像后处理

5.1所有模式下可用

5.2 图片回放:B模式 最大: ≥90000帧，Color：最大：≥30000帧

5.3支持手动、自动回放电影

5.4支持向后存储，电影存储时间长度可预置

6.数据存储和管理

6.1 所有模式下可用

6.2 支持 1TB SSD硬盘

6.3 可导出PDF格式的病人报告

7.连通性要求

★7.1 2个USB2.0接口

7.2 视频输出：HDMI、S-video

7.3 支持网络连接、WIFI连接

7.4 支持DICOM 3.0

8.系统技术参数及要求

8.1二维灰阶（B）

8.1.1 特征成像：细腻、常规、高穿透 可调可视，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量

8.1.2 TGC分段调节≥8段，LGC≥8段

8.1.3 二维灰阶：≥256

8.1.4频率：宽频变频技术，基波≥5组变频谐波≥5组。

8.1.5频率范围：1.0-17.0HMz

8.1.6 增益0-200dB

★8.1.7 动态范围≥260dB

8.1.8最大焦点数：≥4个焦点，位置连续可视可调

8.2彩色多普勒（Color）

8.2.1 血流速度：高速、中速、低速一键调节

8.2.2 双实时：B、B+C

8.2.4 扫描角度偏转：±30度 (线阵探头)

8.2.5 彩色增益：≥100dB 步长1dB

8.3脉冲多普勒（PW）

8.3.1 实时三同步：B+C+PW

8.3.2 增益：0-100dB 步长1dB

8.3.3取样容积: 0.5-38mm 分级可调

8.3.5频谱：支持冻结和扫描状态下自动包络测量 可调灵敏度和方向

8.4连续多普勒（CW）

8.4.1 血流速度：高速/中速/低速一键调节

8.4.2 PRF: ≥100kHz

8.4.3 增益: 0-100dB 步长1

9.探头

9.1 探头配置：凸阵、线阵

包号/品目号：001-9

产品名称：可视喉镜

数量：2

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能

2、显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动

★ 3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm

★ 4、一次性喉镜片可插入镜片长度：≥108mm

★ 5、渐缩型镜片前端厚度：≥12.5mm

★ 6、镜片角度：≥42度

7、配套PCTG材料一次性使用喉镜片。较PC材质，不含双酚A，透明度高。

8、视场角60o±15%

9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

10、液晶屏像素（PIX ）：720*480

11、分辨率≥7.87LP/mm

12、镜片手柄与显示组件的连接：不受力直插式

13、纺锤型短手柄设计，握持舒适

14、具有特殊防雾功能

15、手柄防水等级：IPX7

16、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞40万张，可存储录像时长≥16小时

17、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ

18、充电器输出：5V，1000mA

19、充电时间：＜3小时

20、持续放电时间：＞3小时

21、充电次数：＞300次

22、内置可充电式锂电子聚合物电池

23、由厂家负责售后服务

包号/品目号：001-10

产品名称：铲式担架

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

展开尺寸：≥192*43*8cm

折叠尺寸：≤170*43*8cm

净 重：≤9kg

毛 重：≤10kg

最大承重：≥135kg

包装尺寸：≤172*45*10cm

产品特点：

采用分离型刚性结构，适合转送骨折及重伤病员

两端设有离合装置，是担架分离成左右两部分

在不移动病人的情况下，迅速将病人铲入或从病人身体下抽出担架

担架长度根据病人身高可调节

担架一端（脚部）采用窄框架结构

包号/品目号：001-1

产品名称：心肺复苏机

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2.要求按压频率在100-120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟。（需提供检验报告佐证）

3.要求按压深度在5.0-6.0厘米范围内，默认按压深度＞5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米。（需提供检验报告佐证）

4.要求按压释放比范围: 50%±5%。

5.要求支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。（需提供检验报告佐证）

6.要求按压通气模式符合国际指南要求，采用连续按压模式和30:2模式。不包含15:2模式，避免对非成年患者使用。

★7.要求驱动方式为电动电控。

8.要求适合在任意软担架上使用，在下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压。

9.要求额定工作低温环境下性能好：在温度-5℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压。

10.要求额定工作湿热环境性能好：在温度45℃，能持续稳定实施胸腔按压。

11.要求符合医用电气设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境（紧急医疗服务环境）下使用要求。（需提供测试报告）

12.要求可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。

13.要求当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。

14.要求当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回零位。

15.要求主机部署于患者胸腔上后，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运确诊或疑似传染病患者。（需提供照片佐证）

16.要求主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据。

17.要求漏电保护等级达到除颤保护CF型。（需提供检验报告佐证）

18.要求IP等级≥IP34。（需提供检验报告佐证）

19.要求具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间约10分钟。

20.要求单块电池供电时间不少于60分钟。

21.要求可充电锂电池，用户自主充放电不少于260次。

22.要求设备重心应小于18cm，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险。

★23要求主机（含电池）重量≤6.5kg。

包号/品目号：001-2

产品名称：除颤仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求支持中文操作界面。

2.要求彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480像素。

3.要求具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。

★4.要求手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

5.要求屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

6.要求可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。

★7.要求支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。

8.要求体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

9.要求电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

10.要求AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。

11.要求支持病人接触状态和阻抗值实时显示。

12.要求通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。

13.要求心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。

14.要求可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。

15.要求支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。

16.要求提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。

17.要求可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

18.要求配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录。

19.要求具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。

20.要求标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。

★21.要求重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。

包号/品目号：001-3

产品名称：病人监护仪

数量：5

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手。

★2.要求≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800。

3.要求屏幕标配电容屏非电阻屏。

4.要求ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

5.要求配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。

★6.要求心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。

7.要求QT和QTc实时监测参数测量范围：200-800 ms。

8.要求心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

9.要求提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。

10.要求支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。

11.要求支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

12.要求提供手动，自动，连续、序列和整点多种测量模式。

13.要求提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。

★14.要求配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30-290mmH。

15.要求支持≥1000组NIBP测量结果。

16.要求支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

17.要求支持≥1000条事件回顾。

18.要求支持监护仪进入夜间模式，演示模式和待机模式，可选隐私模式。

19.要求支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。

20.要求监护仪主机工作温度环境范围：0～40℃。

21.要求监护仪主机工作湿度环境范围；15～95%。

包号/品目号：001-4

产品名称：呼吸机

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.要求适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。

★2.要求采用不小于12英寸彩色触摸控制屏，分辨率1280*800像素。

3.要求具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。

4.要求多至4道波形同屏显示，波形的颜色可调；≥3种环图，支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面。

5.要求标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式等。

6.要求高级模式：压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式；双水平气道正压通气模式、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气。

7.要求无创通气模式包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

★8.要求氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能或配置同品牌单机，氧疗流速（≥70L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

9.要求标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。

10.要求标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF的测定。

11.要求具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。

12.要求具备呼吸同步技术，自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。

13.要求具有静态P-V环图（或P-V工具），辅助医生确定最佳PEEP值。

14.要求支持显示≥72小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录。

15.要求潮气量：20ml—2000ml。

16.要求吸气时间：0.1—10s 。

17.要求呼吸频率：1—100/min。

18.要求PEEP：0—50 cmH2O。

19.要求流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF 。

20.要求压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 。

21.要求≥120分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

22.要求吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）， (略) 内交叉感染。

23.要求具备开机自检和图形化及文字提示功能；具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补

偿功能。

包号/品目号：001-5

产品名称：血气分析仪

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.设备名称：血气生化分析仪

2.电极测量方式：免维护微电极技术

★3.进样方式：自动平行进样

4.测试时间：从吸样到显示结果≤70秒

★5.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡出10项直测参数

6.计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项

7.测试卡类型：≥5种

★8.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血≥5种。

9.定标方式：液体定标，测量前单点定标

10.测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用

11.消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品；24小时待机无消耗

12.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程

13.内置高容量充电电池，待机时间≥10h或可连续测量样本数≥30个

14.小巧便携，重量< 6Kg（含电池）

15.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机

16.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统

17.数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接DMS数据管理系统，同时可以与产网连接，规范病例数据的管理

18.检测参数的升级：升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块

19.使用环境要求：10-31℃

包号/品目号：001-6

产品名称：心电图机

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.ECG输入通道：12导联同步采集

2.导联选择：标准、Cabrera

3.输入阻抗:≥50MΩ

4.频率响应：0.01～250Hz

5.时间常数：≥3.2s

★6.共模抑制比：≥130dB

7.耐极化电压：±600mV

8.A/D转换≥24 位

★9.采样率≥14000Hz

10.灵敏度选择： 2.5、5、10、20、10/5 mm/mV、AGC

11.具有自动分析诊断功能：能进行十二导联同步分析测量和自动诊断功能可供选择

12.设备内置存储器，存储病历≥700例

13.屏幕尺寸≥5英寸屏 高清彩色液晶显示，触摸屏，操作简便

★14.机器主机轻巧便携重量≤1.2kg，便于携带查房和出诊使用。

15.热敏式点阵打印机走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s

16.记录模式：自动记录模式、手动记录模式、节律记录模式及R-R模式可供选择；

17.记录纸规格：热敏记录卷纸：80mm×20m/热敏记录折叠纸：80 mm×70mm×200页

18.打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印

19.直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥8.5小时

20.可准确判定接触不良的电极并予以指示。

包号/品目号：001-7

产品名称：血氧饱和度监护仪

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

★1.血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)

★2.背光屏幕，实时显示波形、数字

3.大字体显示血氧饱和度（SpO2）和脉率（PR）

4.≥10分钟的SpO2和脉率趋势图/趋势表回顾

5.4节AA普通电池可供电≥48小时

6.具有三级声光报警功能，报警上下限可调

7.可实现≥300个小时数据存储功能

8.自动关机功能和实时时钟显示

9.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化

10.支持掉电数据存储功能

★11.全面适用于成人、小儿、新生儿。

包号/品目号：001-8

产品名称：便携式全数字彩色超声诊断系统

数量：1

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1.产品名称：

便携式全数字彩色超声诊断系统

2.用途说明：

主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器、外周血管及ICU、麻醉科、神经、肌骨等临床科室。

3.系统技术规格及概述：

3.1全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统主机

3.2 整机重量≤4.5kg

3.3 15寸高分辨率彩色液晶显示器，开合倾斜角度: ≥175°

3.4 10寸高灵敏触摸式操作屏

3.5 双电池系统设计可独立供电，可拔插、置换锂电池，屏幕带电池电量图标显示

3.6主机内置≥2个探头接口，无需探头扩展器实现

3.7 屏幕磁吸合设计，无需机械结构锁定屏幕。合上显示器即可进入待机状态，打开显示器，开机≤30s 关机≤4s

3.8弹性成像 组织硬度敏感性高，重复性强，操作者依赖性较低适用于乳腺、*状腺等检查

3.9 3D/4D成像

★3.10 解剖M型成像：≥3条取样线或支持用户自行编辑采样线

3.11一体化剪贴板：在屏幕右侧显示保存的图像，可直接调出或删除

4.注释、体位图及测量/分析/报告

4.1注释：支持中英文注释，支持自定义注释，集成300个用户自定义词组 支持词组移动和编辑 支持触摸键盘

4.2 常规测量软件包

4.3二维测量：距离、周长、面积、角度、体积、狭窄比等

4.4全科测量软件包：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。

4.5支持超声教学软件（涵盖常规、妇产和麻醉领域；可提供扫查手法图、扫查方法描述、标准超声示意图、解剖示意图、穿刺引导示意图、穿刺引导技巧、提示语）

5.电影回放和图像后处理

5.1所有模式下可用

5.2 图片回放:B模式 最大: ≥90000帧，Color：最大：≥30000帧

5.3支持手动、自动回放电影

5.4支持向后存储，电影存储时间长度可预置

6.数据存储和管理

6.1 所有模式下可用

6.2 支持 1TB SSD硬盘

6.3 可导出PDF格式的病人报告

7.连通性要求

★7.1 2个USB2.0接口

7.2 视频输出：HDMI、S-video

7.3 支持网络连接、WIFI连接

7.4 支持DICOM 3.0

8.系统技术参数及要求

8.1二维灰阶（B）

8.1.1 特征成像：细腻、常规、高穿透 可调可视，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量

8.1.2 TGC分段调节≥8段，LGC≥8段

8.1.3 二维灰阶：≥256

8.1.4频率：宽频变频技术，基波≥5组变频谐波≥5组。

8.1.5频率范围：1.0-17.0HMz

8.1.6 增益0-200dB

★8.1.7 动态范围≥260dB

8.1.8最大焦点数：≥4个焦点，位置连续可视可调

8.2彩色多普勒（Color）

8.2.1 血流速度：高速、中速、低速一键调节

8.2.2 双实时：B、B+C

8.2.4 扫描角度偏转：±30度 (线阵探头)

8.2.5 彩色增益：≥100dB 步长1dB

8.3脉冲多普勒（PW）

8.3.1 实时三同步：B+C+PW

8.3.2 增益：0-100dB 步长1dB

8.3.3取样容积: 0.5-38mm 分级可调

8.3.5频谱：支持冻结和扫描状态下自动包络测量 可调灵敏度和方向

8.4连续多普勒（CW）

8.4.1 血流速度：高速/中速/低速一键调节

8.4.2 PRF: ≥100kHz

8.4.3 增益: 0-100dB 步长1

9.探头

9.1 探头配置：凸阵、线阵

包号/品目号：001-9

产品名称：可视喉镜

数量：2

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能

2、显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动

★ 3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm

★ 4、一次性喉镜片可插入镜片长度：≥108mm

★ 5、渐缩型镜片前端厚度：≥12.5mm

★ 6、镜片角度：≥42度

7、配套PCTG材料一次性使用喉镜片。较PC材质，不含双酚A，透明度高。

8、视场角60o±15%

9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

10、液晶屏像素（PIX ）：720*480

11、分辨率≥7.87LP/mm

12、镜片手柄与显示组件的连接：不受力直插式

13、纺锤型短手柄设计，握持舒适

14、具有特殊防雾功能

15、手柄防水等级：IPX7

16、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞40万张，可存储录像时长≥16小时

17、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ

18、充电器输出：5V，1000mA

19、充电时间：＜3小时

20、持续放电时间：＞3小时

21、充电次数：＞300次

22、内置可充电式锂电子聚合物电池

23、由厂家负责售后服务

包号/品目号：001-10

产品名称：铲式担架

数量：3

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

所属行业：工业

采购文件要求

重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。

展开尺寸：≥192*43*8cm

折叠尺寸：≤170*43*8cm

净 重：≤9kg

毛 重：≤10kg

最大承重：≥135kg

包装尺寸：≤172*45*10cm

产品特点：

采用分离型刚性结构，适合转送骨折及重伤病员

两端设有离合装置，是担架分离成左右两部分

在不移动病人的情况下，迅速将病人铲入或从病人身体下抽出担架

担架长度根据病人身高可调节

担架一端（脚部）采用窄框架结构