根据疫情防控应急采购相关文件要求，决定对以 (略) 内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：

一、项目内容：

二、技术参数及配置清单：

1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。

2.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。

3.▲≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作

4.整机重量＜1Kg，小巧便携

5.IP44防尘防水，易清 (略) 内外不同临床救治环境。

6.▲坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。

7.整机无风扇设计。

8.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

9.内置DC电源接口，可以进行车载充电。

10.具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。

11.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。

12.可选配内置EtCO2监测，与主机一体化设计，最小抽气流速50ml/min

13.▲选配便携插件箱，可扩展1个参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展。

14.▲可选配外置2通道IBP有创血压监测模块，主机最多支持4通道IBP有创压力监测

15.可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块

16.可选配外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测

17.可选配19英寸外接显示屏，将模块数据传输显示，进行大屏幕监护，满足临床护理人员在床旁的监护需要。

18.支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料

19.▲转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。

20.具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。

21.心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。

22.波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

23.滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。

24.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析

25.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。

26.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

27.▲可显示弱灌注指数（PI）。

28.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。

29.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。

30.IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，支持实时PPV测量。

31.≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

32.≥800条NIBP测量结果回顾。

33.≥40小时全息波形回顾。

34.≥100小时趋势数据回顾。

35.通过国家III类注册和FDA认证。

36.产品设计使用年限≥10年。

主要配置清单：

注：质保期：免费维保≥3年

三、谈判地点、时间和要求：

1、谈判地点： (略) 南山区西丽留仙大道6019号南方 (略) 住院部503会议室。

2、谈判时间：北京时间2023年2月6日上午8：30

3、谈判需备资格证明材料：见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。（品名，规格，品牌型号，产地，报价，保修。）
4、应答文件一式三份（一正二副，含技术参数、配置清单响应及偏离表）。

四、资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原.件备查）。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权 (略) 红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

南方 (略) 招标采购中心
2023年2月2日

根据疫情防控应急采购相关文件要求，决定对以 (略) 内应急采购谈判。特邀请合格供应商参与，公告如下：

一、项目内容：

二、技术参数及配置清单：

1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。

2.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。

3.▲≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作

4.整机重量＜1Kg，小巧便携

5.IP44防尘防水，易清 (略) 内外不同临床救治环境。

6.▲坚固耐用，抗1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。

7.整机无风扇设计。

8.内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。

9.内置DC电源接口，可以进行车载充电。

10.具备3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压、2通道体温。

11.支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。

12.可选配内置EtCO2监测，与主机一体化设计，最小抽气流速50ml/min

13.▲选配便携插件箱，可扩展1个参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展。

14.▲可选配外置2通道IBP有创血压监测模块，主机最多支持4通道IBP有创压力监测

15.可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块

16.可选配外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测

17.可选配19英寸外接显示屏，将模块数据传输显示，进行大屏幕监护，满足临床护理人员在床旁的监护需要。

18.支持提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估，需提供产品截图证明材料

19.▲转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用。

20.具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形，能够良好抗干扰。

21.心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm。

22.波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

23.滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。

24.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥25种实时心律失常分析

25.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。

26.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

27.▲可显示弱灌注指数（PI）。

28.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。

29.提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。

30.IBP测量范围：-50 – 360 mmHg，支持实时PPV测量。

31.≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

32.≥800条NIBP测量结果回顾。

33.≥40小时全息波形回顾。

34.≥100小时趋势数据回顾。

35.通过国家III类注册和FDA认证。

36.产品设计使用年限≥10年。

主要配置清单：

注：质保期：免费维保≥3年

三、谈判地点、时间和要求：

1、谈判地点： (略) 南山区西丽留仙大道6019号南方 (略) 住院部503会议室。

2、谈判时间：北京时间2023年2月6日上午8：30

3、谈判需备资格证明材料：见资格要求。开标一览表带上U盘WORD形式。（品名，规格，品牌型号，产地，报价，保修。）
4、应答文件一式三份（一正二副，含技术参数、配置清单响应及偏离表）。

四、资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投标人必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原.件备查）。

4.Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权 (略) 红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

8.所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

南方 (略) 招标采购中心
2023年2月2日