云南省第一人民医院麻醉手术科、供应室过氧化氢低温等离子灭菌器维保项目咨询公告
云南省第一人民医院麻醉手术科、供应室过氧化氢低温等离子灭菌器维保项目咨询公告
(略) (略) 将于近期启动部分设备维保服务项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、 项目内容
序号 | 科室 | 产品名称 | 品牌型号 | 数量 | 拟购服务 |
1 | 麻醉手术科 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | STERRAD100S | 1 | 维保服务 |
供应室 | 1 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2023年2月17日---2023年2月22日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、小企业声明函(若有);
H、《报价表》。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备2份带到会场;H项每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年2月23日上午10:30至11:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2023年2月23日上午11:00
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询: (略) (略) 国资处
尹老师0871-*
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略) (略)
2023年2月17日
(略) (略) 将于近期启动部分设备维保服务项目, (略) 场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该 (略) 内咨询,有意者请携带有关 (略) 沟通洽谈。
一、 项目内容
序号 | 科室 | 产品名称 | 品牌型号 | 数量 | 拟购服务 |
1 | 麻醉手术科 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | STERRAD100S | 1 | 维保服务 |
供应室 | 1 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商 (略) 资质,并加盖公司公章, (略) 相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、报名时间:2023年2月17日---2023年2月22日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖公章;
C、产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
G、小企业声明函(若有);
H、《报价表》。
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备2份带到会场;H项每个项目不少于7份,请单独密 (略) 公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2023年2月23日上午10:30至11:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2023年2月23日上午11:00
4、咨询会地点:三号楼六楼国资处会议室
联系咨询: (略) (略) 国资处
尹老师0871-*
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略) (略)
2023年2月17日
最近搜索
无
热门搜索
无