公 告

我院拟购1台新生儿听力筛查仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

*1.集成TEOAE、DPOAE二种筛查功能，两步完成听力筛查。

2.中文操作系统；

*3.触摸屏显示器，测试项目便捷、直观。

4.可储存至少250个测试资料500个耳测试结果。

*5.软件至少支持患者管理、用户管理、设备管理、测试管理、综合设置菜单等。

6.配置扩展基座，至少支持可下载患者名单至仪器上；下载患者数据（包括测试结果、备注、风险因素等信息）至软件上；传递定义在计算机软件上的仪器设置；传递固件升级信息；充电使用；连接标签打印机等功能。

7.TEOAE要求：

7.1.评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算。

7.2.刺激类型：Click（非线性）。

7.3.刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容积自行校准。

7.4.刺激速率：接近60Hz。

7.5.频率范围：1.5-4.5kHz。

7.6.显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平。

8.DPOAE要求：

8.1.评估方法：相位统计法。

8.2.刺激类型：两个基本匹配的纯音，f2/f1＝1.24。

8.3.可用测试频率：f2：1-6kHz（可设置）。

8.4.默认测试频率：f2=2、3、4、5kHz（PASS at 3 out of 4）。

8.5.测试水平：L1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL。

8.6.显示: DPOAE水平、测试进程、噪音水平、DP-Gram。

8.7.结果显示：总体PASS/REFER，DPOAE的DP-Gram及噪音水平。

9.显示器：

9.1.操作语言：全中文测试界面，中文输入。

*9.2.类型：彩色、TFT、触摸屏，带有可调节LED背光灯。

9.3.按键耐用性：每个触屏点最少100万次使用。

10.按键：电阻式触屏按键（可使用手套）。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年3月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

2023年3月17日

公 告

我院拟购1台新生儿听力筛查仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

*1.集成TEOAE、DPOAE二种筛查功能，两步完成听力筛查。

2.中文操作系统；

*3.触摸屏显示器，测试项目便捷、直观。

4.可储存至少250个测试资料500个耳测试结果。

*5.软件至少支持患者管理、用户管理、设备管理、测试管理、综合设置菜单等。

6.配置扩展基座，至少支持可下载患者名单至仪器上；下载患者数据（包括测试结果、备注、风险因素等信息）至软件上；传递定义在计算机软件上的仪器设置；传递固件升级信息；充电使用；连接标签打印机等功能。

7.TEOAE要求：

7.1.评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算。

7.2.刺激类型：Click（非线性）。

7.3.刺激水平：70-84 dB SPL(45-60 dB HL) 依靠耳道容积自行校准。

7.4.刺激速率：接近60Hz。

7.5.频率范围：1.5-4.5kHz。

7.6.显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平。

8.DPOAE要求：

8.1.评估方法：相位统计法。

8.2.刺激类型：两个基本匹配的纯音，f2/f1＝1.24。

8.3.可用测试频率：f2：1-6kHz（可设置）。

8.4.默认测试频率：f2=2、3、4、5kHz（PASS at 3 out of 4）。

8.5.测试水平：L1/L2=60/50 or 65/55 dB SPL。

8.6.显示: DPOAE水平、测试进程、噪音水平、DP-Gram。

8.7.结果显示：总体PASS/REFER，DPOAE的DP-Gram及噪音水平。

9.显示器：

9.1.操作语言：全中文测试界面，中文输入。

*9.2.类型：彩色、TFT、触摸屏，带有可调节LED背光灯。

9.3.按键耐用性：每个触屏点最少100万次使用。

10.按键：电阻式触屏按键（可使用手套）。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年3月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

2023年3月17日