检验试剂拟公开采购公告
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检验试剂拟公开采购公告
厦门大学 (略) 检验试剂拟公开采购公告
一、说明：
1、我院近期拟对以下检验试 (略) 内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不 (略) 的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业，在公告发布时间起15天内。将资质审核要求（见备注）的 (略) 设备物资部审核。联系人：罗益萍联系电话：*。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
序号 | 项目名称 | 申请科室 | 备注 |
1 | 人IDH1基因突变检测试剂盒 | 病理科 | 无 |
2 | 人TERT基因启动子突变检测试剂盒 | 病理科 | 无 |
3 | 破膜剂 | 检验科 | 二次公告 |
三、公示时间：**日至**日
备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | |
2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
6 | 供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书， | |
7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
9 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
10 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
12 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
13 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
14 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
15 | (略) 同等级（三级*等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
16 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。 |
备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样 (略) 相关科室。
厦门大学 (略) 检验试剂拟公开采购公告
一、说明：
1、我院近期拟对以下检验试 (略) 内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今后将不 (略) 的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、请具备以上产品生产或销售资质的企业，在公告发布时间起15天内。将资质审核要求（见备注）的 (略) 设备物资部审核。联系人：罗益萍联系电话：*。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
序号 | 项目名称 | 申请科室 | 备注 |
1 | 人IDH1基因突变检测试剂盒 | 病理科 | 无 |
2 | 人TERT基因启动子突变检测试剂盒 | 病理科 | 无 |
3 | 破膜剂 | 检验科 | 二次公告 |
三、公示时间：**日至**日
备注：
报名资质审核必备文件
1 | 供应商报名表 | |
2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
3 | 报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） | |
4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
6 | 供应商合法销售试剂的生产厂家有效授权书， | |
7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
9 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
10 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
12 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
13 | 进口试剂海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
14 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
15 | (略) 同等级（三级*等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 | |
16 | 用户清单 | |
总代是指国外生产的进口产品在国家食品药品监督管理总局登记注册的代理机构。 |
备注：1-16项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供备注要求的纸质材料。经审核合格后，将样 (略) 相关科室。
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