河南省红十字血液中心确认试剂(丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(1+2型))项目比选公告
河南省红十字血液中心确认试剂(丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(1+2型))项目比选公告
本比 (略) 红十字血液中心确认试剂(*型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(1+2型))项目,相关事宜公告如下,欢迎符合相关条件的供应商参加。
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供下列材料:
1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2022年度经审计合格的财务审计报告,若供应商为新成立企业, (略) 起点时间 (略) 财务报表或其基本户开户银行出具的资信证明);
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺,格式自拟);
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近三个月以来任意一个月缴纳税收和社会保险的申报证明材料);
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺,格式自拟)。
★1、方法原理:免疫印迹法。
2、适用范围:适用于血浆、血清样品。
★3、特异性:HCV检测条带中含有HCV核抗原、NS3-1、NS3-2、NS4、NS5区重组蛋白条带同时具有融合蛋白质控条带;HIV检测带必须同时含HIV-1和HIV-2型阳性质控带;HIV-1抗体为全病毒条带,包括:gp41、gp120、gp160、P24、P55、P17、P66、P51、P31、P39。
4、质控血清:HCV、HIV检测试剂盒应分别含强阳性、弱阳性和阴性质控血清,其中HIV强阳性质控血清必须同时含HIV-1和HIV-2质控物。
5、方法配置:HIV试剂实验方法有快速法和过夜法二种,能有效处理弱阳性标本(提供试剂使用说明书)。
6、效期:≥18个月。
★7、配套:具备配套反应槽,适合用户现有各型全自动蛋白印迹仪器使用,并有可配套使用的蛋白印迹仪和自动化的判断软件。
8、包装:18或36人份。
9、资质:同一生产商,获得SFDA注册批准,提供CE认证证书。
10、运输:满足国家药监局冷链运输规定并提供证明。
11、服务:试剂生产商专业技术人员直接为实验室提供技术咨询和指导。
12、市场保有量:在同类产品中 (略) 场占有率;提供2022度同行业3家供货合同或中标通知书。
13、供货需求:HCV确认试剂 280盒(36人份/盒),HIV确认试剂 400盒(36人份/盒)。
合同签订后7日内按要求分批次交货,质保期1年,服务期限1年。
1、法定代表人报名时须提供法定代表人身份证明及本人身份证及复印件; 授权委托人报名时须提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、被委托人身份证及复印件。
2、报名企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组织机构代码证(副本)、或三证合一的营业执照;经营许可证书、资质证书(副本)及复印件。
1、凡有意参加者,请于2023年4月 日至2023年4月 日17时00分(节假日除外), (略) 红十字血液中心行政楼3楼301室报名。
2、加密的纸质响应文件(一正四副)与响应人基本信息备案表两份(网站首页下载中心下载)须在报名截止时间前一同递交至: (略) 红十字血液中心( (略) 金水区卫生路与同乐路交叉口向东100米)行政楼3楼301室。逾期送达的或者未送达指定地点的,采购人不予受理。
本比 (略) 红十字血液中心确认试剂(*型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(1+2型))项目,相关事宜公告如下,欢迎符合相关条件的供应商参加。
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并提供下列材料:
1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2022年度经审计合格的财务审计报告,若供应商为新成立企业, (略) 起点时间 (略) 财务报表或其基本户开户银行出具的资信证明);
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺,格式自拟);
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近三个月以来任意一个月缴纳税收和社会保险的申报证明材料);
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺,格式自拟)。
★1、方法原理:免疫印迹法。
2、适用范围:适用于血浆、血清样品。
★3、特异性:HCV检测条带中含有HCV核抗原、NS3-1、NS3-2、NS4、NS5区重组蛋白条带同时具有融合蛋白质控条带;HIV检测带必须同时含HIV-1和HIV-2型阳性质控带;HIV-1抗体为全病毒条带,包括:gp41、gp120、gp160、P24、P55、P17、P66、P51、P31、P39。
4、质控血清:HCV、HIV检测试剂盒应分别含强阳性、弱阳性和阴性质控血清,其中HIV强阳性质控血清必须同时含HIV-1和HIV-2质控物。
5、方法配置:HIV试剂实验方法有快速法和过夜法二种,能有效处理弱阳性标本(提供试剂使用说明书)。
6、效期:≥18个月。
★7、配套:具备配套反应槽,适合用户现有各型全自动蛋白印迹仪器使用,并有可配套使用的蛋白印迹仪和自动化的判断软件。
8、包装:18或36人份。
9、资质:同一生产商,获得SFDA注册批准,提供CE认证证书。
10、运输:满足国家药监局冷链运输规定并提供证明。
11、服务:试剂生产商专业技术人员直接为实验室提供技术咨询和指导。
12、市场保有量:在同类产品中 (略) 场占有率;提供2022度同行业3家供货合同或中标通知书。
13、供货需求:HCV确认试剂 280盒(36人份/盒),HIV确认试剂 400盒(36人份/盒)。
合同签订后7日内按要求分批次交货,质保期1年,服务期限1年。
1、法定代表人报名时须提供法定代表人身份证明及本人身份证及复印件; 授权委托人报名时须提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、被委托人身份证及复印件。
2、报名企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组织机构代码证(副本)、或三证合一的营业执照;经营许可证书、资质证书(副本)及复印件。
1、凡有意参加者,请于2023年4月 日至2023年4月 日17时00分(节假日除外), (略) 红十字血液中心行政楼3楼301室报名。
2、加密的纸质响应文件(一正四副)与响应人基本信息备案表两份(网站首页下载中心下载)须在报名截止时间前一同递交至: (略) 红十字血液中心( (略) 金水区卫生路与同乐路交叉口向东100米)行政楼3楼301室。逾期送达的或者未送达指定地点的,采购人不予受理。
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