临泉县中医院二十混一核酸检测采样管紧急招标采购公告

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临泉县中医院二十混一核酸检测采样管紧急招标采购公告

根据疫情防控工作需要, (略) 公开进行紧急采购二十混一核酸检测采样管项目,项目编号:LZYZB*-062,现将相关事宜公告如下:
一、项目概况
采购项目:二十混一核酸检测采样管采购项目(具体详见采购需求)
资金来源:疫情防控资金
预采购数量:10万管(分批次入库)
采购预算单价:2.6元/管
供货时间:此次采购为单次采购,10月1日之前所有货物必须备送至临泉。紧急采购物资须在2小时内响应,1日内送达。
二、投标人资格要求
(一)通用资格条件
1.投标人是依据中华人民共和国法律设立的且具有独立法人资格,具备合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.投标人存在以下不良记录情形之一的,不得确定中标人:
①投标 (略) 列入失信被执行人的;
(略) 场监督管理部门列入经营异常名录的;
③投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
④近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理) (略) 列入行贿犯罪档案的;
(略) 场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
3.投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
4.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全 (略) ,都不得在同一货物中同时投标,否则相关投标均无效。
(二)专用资格条件
1.投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民共和国医疗器械经营许可证。
2.投标人所投产品如为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品如为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。
(三)本次招标不接受联合体投标
1.与评审有关的资料审核,将由评审委员现场研讨执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被现场说明否决。
2.以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
三、招标文件的获取(报名)和开标时间、地点
(1)获取时须提交以下资料(所有资料须加盖公章)
1.有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.单位(或者公司)介绍信或法人代表身份证复印件授权委托书原件,及被授权人身份证的复印件。
3.代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民共和国医疗器械经营许可证。
4.所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。
5.针对本次项目本包分别须提供投标产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明)投标出具的有效授权书(或函)。
6.投标人认为可提供的其他相关材料。
7.开标时间、开标地点及要求
(1)获取(报名)和开标时间(双休日、节假日除外)
开标时间:2022年09月29日上午10:30
(工作时间:07:30-11:30,14:30-17:30)
(2)开标地点: (略) 行政楼三楼会议室。
联系人:王工 联系电话:0558-*
(3) 要求:有意向供应商可提前电联告知报名意向,且投标人参与现场开标(携带48小时内核酸证明),并携带报名资料、采样管样品及报价单。
四、公告发布媒介
(略) 官网(http://**);
五、其他
本公告内容最终解释权归 (略) 。
六、附件:1、采购需求2、报价单3、评标办法
附件1:采购需求.doc
981b2b8ea9c*b21e8a83f040c67.doc(11.00 KB)
附件2:报价单.xls
dd809f80db93331d2c4065a*d.xls(21.50 KB)
附件3:评标办法.doc
7ed5d*acf17d0018a66fa58fc.doc(23.00 KB)
根据疫情防控工作需要, (略) 公开进行紧急采购二十混一核酸检测采样管项目,项目编号:LZYZB*-062,现将相关事宜公告如下:
一、项目概况
采购项目:二十混一核酸检测采样管采购项目(具体详见采购需求)
资金来源:疫情防控资金
预采购数量:10万管(分批次入库)
采购预算单价:2.6元/管
供货时间:此次采购为单次采购,10月1日之前所有货物必须备送至临泉。紧急采购物资须在2小时内响应,1日内送达。
二、投标人资格要求
(一)通用资格条件
1.投标人是依据中华人民共和国法律设立的且具有独立法人资格,具备合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.投标人存在以下不良记录情形之一的,不得确定中标人:
①投标 (略) 列入失信被执行人的;
(略) 场监督管理部门列入经营异常名录的;
③投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
④近三年内(自开标之日起上推三年),投标人或其法定代表人或拟派项目负责人(项目经理) (略) 列入行贿犯罪档案的;
(略) 场监督管理部门列入严重违法失信企业名单(黑名单)信息的。
3.投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及实施条例等法律法规等被限制投标的情形。
4.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全 (略) ,都不得在同一货物中同时投标,否则相关投标均无效。
(二)专用资格条件
1.投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民共和国医疗器械经营许可证。
2.投标人所投产品如为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品如为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。
(三)本次招标不接受联合体投标
1.与评审有关的资料审核,将由评审委员现场研讨执行,资格后审不合格的投标人,其投标将被现场说明否决。
2.以上证明文件均须为合法有效。如按照国家规定需要进行年审的证书,证书必须为年审合格的证书。
三、招标文件的获取(报名)和开标时间、地点
(1)获取时须提交以下资料(所有资料须加盖公章)
1.有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照)。
2.单位(或者公司)介绍信或法人代表身份证复印件授权委托书原件,及被授权人身份证的复印件。
3.代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证和中华人民共和国医疗器械经营许可证。
4.所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为2014年10月1日以后的,无需提供医疗器械注册登记表)。
5.针对本次项目本包分别须提供投标产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明)投标出具的有效授权书(或函)。
6.投标人认为可提供的其他相关材料。
7.开标时间、开标地点及要求
(1)获取(报名)和开标时间(双休日、节假日除外)
开标时间:2022年09月29日上午10:30
(工作时间:07:30-11:30,14:30-17:30)
(2)开标地点: (略) 行政楼三楼会议室。
联系人:王工 联系电话:0558-*
(3) 要求:有意向供应商可提前电联告知报名意向,且投标人参与现场开标(携带48小时内核酸证明),并携带报名资料、采样管样品及报价单。
四、公告发布媒介
(略) 官网(http://**);
五、其他
本公告内容最终解释权归 (略) 。
六、附件:1、采购需求2、报价单3、评标办法
附件1:采购需求.doc
981b2b8ea9c*b21e8a83f040c67.doc(11.00 KB)
附件2:报价单.xls
dd809f80db93331d2c4065a*d.xls(21.50 KB)
附件3:评标办法.doc
7ed5d*acf17d0018a66fa58fc.doc(23.00 KB)
    
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