岳阳市中心医院化学发光仪竞价公告
岳阳市中心医院化学发光仪竞价公告
一、项目编号:YYSZXYY-JJ-*-3
二、项目地点: (略) (略)
三、标的信息
包号 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(元) | 使用科室 |
1 | 化学发光仪 | 1 | 台/套 | 96000 | 输血科 |
四、供应商资格
1、供应商基本资格条件
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一包项下的竞价活动;
(4)在竞价截止时间前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2、供应商特定资格条件
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);
(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证);
(3)所投货物不是自己生产的,提供货物制造商针对本项目的授权书。
3、本次竞价不接受联合体。
五、竞价方式:公开
六、报价方式:线上报价
七、竞价轮次:不限
八、出价间隔时间:不限
九、最小降价幅度:每次降价500元
十、报名起止时间:**日8:30至**日17:30(北京时间)
十一、报名资料要求:在“51医疗采购平台”上传营业执照、投标单位法定代表授权委托书双方签字(附双方身份证扫描件)、医疗器械经营许可证(或备案凭证)、所投产品制造商授权书、所投产品医疗器械注册证,以上资料均为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。
十二、竞价资料要求(请按以 (略) 原始公章):⑴产品名称、品牌、型号、数量一览表;⑵营业执照;⑶法定代表授权委托书双方签字(附双方身份证扫描件);⑷医疗器械经营许可证(或备案凭证);⑸制造商授权书;⑹厂家资质证件;⑺产品注册证;⑻技术参数支撑文件(包括但不限于彩页、白皮书、检测报告);⑼商务/技术偏离表(不得超过两项偏离);⑽配置清单;⑾关键配件价格;⑿售后服务承诺;⒀其他竞价资料。
十三、竞价时间:**日8:00至15:00(北京时间)
十四、竞价响应文件递交起止时间:**日8:00至15:00(北京时间)
十五、竞价地点:51医疗采购平台(访问“51医疗网”页面/“http://**”―“51医疗采购平台”―登录―竞价项目)
十六、采购人: (略) (略)
十七、联系人:杨科长
十八、联系电话:0730-*
十九、联系地址: (略) 巴陵中路78号
二十、其他
1、在竞价有效期内,供应商自行报价,次数不限;
2、竞价大厅只显示当前最低报价;
3、竞价时间截止后若各供应商的的投标报 (略) 预期,医院有权邀请所有供应商再次进行报价;
4、不保证最低价一定作为采购人选择产品的唯一标准;
5、对技术要求的虚假响应,对货物来源的弄虚作假等情况, (略) 中标资格, (略) 黑名单。
采购需求
1、设备名称:化学发光仪。
2、最大测试速度=500T/H。
3、进样轨道:前置式轨道三线多通道,随时连续进样,支持自动重测,急诊插入。
4、样本装载:样本放入区可同时装载≥300个样本.
5、样本提篮:具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能。
6、能够自动识别不同的样本容器,对异常液面智能识别和报警,确保加样的准确性。
7、样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗
8、样本针携带污染率<0.1PPM
9、样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管
10、试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
11、反应杯:反应单元为一次性反应杯,一次性加载1000个以上,料斗式散装反应杯进样。
12、反应温度控制在37℃±0.1℃。
13、混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。
14、生物防风险设置,可进行反应后物质固体和液体分离技术。
15、磁分离机构布局:单独磁分离盘,4重磁分离清洗,底物注入。
16、校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正。
17、质控规则:Westgard多规则质控、Twinplot。
18、溯源性:符合国际量值溯源体系要求。
19、测试申请模式:支持三种测试申请模式(顺序模式、样本架号模式、条码模式),具有门诊样本优先功能。
20、拓展功能:具有模块化拓展功能,可以免疫双模块级联;也可以与同品牌全自动生化仪联机以及自动化流水线TLA。
21、检测项目:具有*状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维心标记、降钙素原、骨代谢等检测。
22、全部检测项目要要≥50项。
23、TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测,*肝五项及HIV通过德国CElistA认证。
24、MPA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有NMPA认证
25、校准质控要求:采用原厂质控品和校准品,满足溯源性要求,并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证。
26、能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测。
27、急诊通道:具有独立急诊通道,并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测能力。
28、设备质保三年。
一、项目编号:YYSZXYY-JJ-*-3
二、项目地点: (略) (略)
三、标的信息
包号 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(元) | 使用科室 |
1 | 化学发光仪 | 1 | 台/套 | 96000 | 输血科 |
四、供应商资格
1、供应商基本资格条件
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本项目同一包项下的竞价活动;
(4)在竞价截止时间前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2、供应商特定资格条件
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);
(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证);
(3)所投货物不是自己生产的,提供货物制造商针对本项目的授权书。
3、本次竞价不接受联合体。
五、竞价方式:公开
六、报价方式:线上报价
七、竞价轮次:不限
八、出价间隔时间:不限
九、最小降价幅度:每次降价500元
十、报名起止时间:**日8:30至**日17:30(北京时间)
十一、报名资料要求:在“51医疗采购平台”上传营业执照、投标单位法定代表授权委托书双方签字(附双方身份证扫描件)、医疗器械经营许可证(或备案凭证)、所投产品制造商授权书、所投产品医疗器械注册证,以上资料均为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。
十二、竞价资料要求(请按以 (略) 原始公章):⑴产品名称、品牌、型号、数量一览表;⑵营业执照;⑶法定代表授权委托书双方签字(附双方身份证扫描件);⑷医疗器械经营许可证(或备案凭证);⑸制造商授权书;⑹厂家资质证件;⑺产品注册证;⑻技术参数支撑文件(包括但不限于彩页、白皮书、检测报告);⑼商务/技术偏离表(不得超过两项偏离);⑽配置清单;⑾关键配件价格;⑿售后服务承诺;⒀其他竞价资料。
十三、竞价时间:**日8:00至15:00(北京时间)
十四、竞价响应文件递交起止时间:**日8:00至15:00(北京时间)
十五、竞价地点:51医疗采购平台(访问“51医疗网”页面/“http://**”―“51医疗采购平台”―登录―竞价项目)
十六、采购人: (略) (略)
十七、联系人:杨科长
十八、联系电话:0730-*
十九、联系地址: (略) 巴陵中路78号
二十、其他
1、在竞价有效期内,供应商自行报价,次数不限;
2、竞价大厅只显示当前最低报价;
3、竞价时间截止后若各供应商的的投标报 (略) 预期,医院有权邀请所有供应商再次进行报价;
4、不保证最低价一定作为采购人选择产品的唯一标准;
5、对技术要求的虚假响应,对货物来源的弄虚作假等情况, (略) 中标资格, (略) 黑名单。
采购需求
1、设备名称:化学发光仪。
2、最大测试速度=500T/H。
3、进样轨道:前置式轨道三线多通道,随时连续进样,支持自动重测,急诊插入。
4、样本装载:样本放入区可同时装载≥300个样本.
5、样本提篮:具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能。
6、能够自动识别不同的样本容器,对异常液面智能识别和报警,确保加样的准确性。
7、样本针清洗方式:瀑布式真空气吸清洗
8、样本针携带污染率<0.1PPM
9、样本管规格:能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管
10、试剂针:具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能
11、反应杯:反应单元为一次性反应杯,一次性加载1000个以上,料斗式散装反应杯进样。
12、反应温度控制在37℃±0.1℃。
13、混匀方式:同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。
14、生物防风险设置,可进行反应后物质固体和液体分离技术。
15、磁分离机构布局:单独磁分离盘,4重磁分离清洗,底物注入。
16、校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正。
17、质控规则:Westgard多规则质控、Twinplot。
18、溯源性:符合国际量值溯源体系要求。
19、测试申请模式:支持三种测试申请模式(顺序模式、样本架号模式、条码模式),具有门诊样本优先功能。
20、拓展功能:具有模块化拓展功能,可以免疫双模块级联;也可以与同品牌全自动生化仪联机以及自动化流水线TLA。
21、检测项目:具有*状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维心标记、降钙素原、骨代谢等检测。
22、全部检测项目要要≥50项。
23、TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测,*肝五项及HIV通过德国CElistA认证。
24、MPA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有NMPA认证
25、校准质控要求:采用原厂质控品和校准品,满足溯源性要求,并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证。
26、能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测。
27、急诊通道:具有独立急诊通道,并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测能力。
28、设备质保三年。
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