(略) 药械集中采购及医药价格监管平台公示的各种医用试剂耗材中采 (略) 临床质量与医疗安全需要的医用试剂耗材，特对拟采购产品进行公开招标，望广大供应商积极参与。

本次拟新进的医用耗材试剂品目种类、产品适应症范围或产品组成结构如下：

参与人须知事项如下：

一、上表所列产品技术相关要求为实质性要求，不满足则视为无效参与。

二、以上项目采用综合评分法选择意向配送商。确定出的意向供应商按流程报批后签订医用耗材供应协议，合同期两年，合同期内按 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台线上采购。

三、本次投标参与人须递交正式《投标文件》。参与文件应包含如下主要内容，并按顺序装订（所有文件均须加盖鲜章）：

1、产品报价表（格式如下）；

2、投标参与人应具有的资质文件：

2.1、投标参与人的资质证明材料

①营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照；

②医疗器械经营许可证或备案凭证复印件；

(略) 法定代表人身份证复印件；

④针对本次项目授权代表的授权委托书原件（参与人是法人的可不提供）；

⑤针对本次项目授权代表的身份证复印件（参与人是法人的可不提供）；

2.2、医用耗材生产企业资质证明材料

①营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照；

②医疗器械生产许可证或生产备案凭证。

2.3、医用耗材或试剂资质证明材料

①医疗器械注册证或备案凭证；

②产品技术要求；

③产品说明书；

④参与人觉得应提供的其他产品说明文件。

2.4、授权书

①生产企业授予代理配送商的授权书；

②投标参与人应提供《承诺书》，格式如下：

四、本次投标人应承诺响应以下商务条款（实质性要求）

1、成交人应在配送协议内产品时，按标准保护措施进行包装，确保完好无损运抵指定地点。对于进入采购人指定地点后非人为因素造成无法使用的产品、不合格产品等，成交人应无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用及相关责任。

2、成交人所提供的产品有效期应不低于12个月，总有效期小于12个月的产品剩余有效期应不低于总有效期的一半。

3、成交人应对近效期或有效期内出现质量问题的产品无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用。

4、成交人应对所提供产品的质量问题引发相关医疗纠纷或事故承担相应的法律责任和经济赔偿责任。

5、成交人应保证在5个工作日内按订单数量要求将产品送到采购人指定地点。

6、成交人应指派专人具体负责本协议内产品配送及退换货工作，确保配送工作正常开展。

7、成交人应免费提供操作和维修培训，直到用户能基本掌握日常操作、维护为止，培训地点及人员由采购人确定。

五、补充说明：

1、投标参与人可提供《评分细则》中要求说明提供的相关资料或承诺书，其中提供的样品应以最小单位为包装，封装于投标文件中，样品较大则单独封装。

2、投标参与人可提供产 (略) 应用的合同复印件，合同复印件须真实有效，且需加盖投标参与人公章。

3、参与人应保证其《投标参与文件》所作承诺的真实性，发现 (略) 有权在任何时候单方面解除基于以上信息签订的合同或购销协议。

4、针对本次公开投标过程中发生的任何理解歧义， (略) 所有。

三、投标参与文件及密封要求：

凡有意参与本项目投标者，请于2023年 6 月 9日08:00至2022年 6 月 15日18:00（5个工作日），制作《投标文件》（密封） (略) 医学装备部递交参与文件，逾期不予接收。

《投标文件》密封要求：将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息。

较大样品密封要求同上。

《投标文件》可现场投递或邮寄，邮寄文件以收到时间为准。不接收电子版参与文件。

地址： (略) 巴州区南池河街1号， (略) (略) 20楼医学装备部

联系人：刘老师 联系电话：0827-*

附件:部分医用耗材采购项目评分细则

(略) (略)

2023年 6 月8 日

(略) 药械集中采购及医药价格监管平台公示的各种医用试剂耗材中采 (略) 临床质量与医疗安全需要的医用试剂耗材，特对拟采购产品进行公开招标，望广大供应商积极参与。

本次拟新进的医用耗材试剂品目种类、产品适应症范围或产品组成结构如下：

参与人须知事项如下：

一、上表所列产品技术相关要求为实质性要求，不满足则视为无效参与。

二、以上项目采用综合评分法选择意向配送商。确定出的意向供应商按流程报批后签订医用耗材供应协议，合同期两年，合同期内按 (略) 药械集中采购及医药价格监管平台线上采购。

三、本次投标参与人须递交正式《投标文件》。参与文件应包含如下主要内容，并按顺序装订（所有文件均须加盖鲜章）：

1、产品报价表（格式如下）；

2、投标参与人应具有的资质文件：

2.1、投标参与人的资质证明材料

①营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照；

②医疗器械经营许可证或备案凭证复印件；

(略) 法定代表人身份证复印件；

④针对本次项目授权代表的授权委托书原件（参与人是法人的可不提供）；

⑤针对本次项目授权代表的身份证复印件（参与人是法人的可不提供）；

2.2、医用耗材生产企业资质证明材料

①营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照；

②医疗器械生产许可证或生产备案凭证。

2.3、医用耗材或试剂资质证明材料

①医疗器械注册证或备案凭证；

②产品技术要求；

③产品说明书；

④参与人觉得应提供的其他产品说明文件。

2.4、授权书

①生产企业授予代理配送商的授权书；

②投标参与人应提供《承诺书》，格式如下：

四、本次投标人应承诺响应以下商务条款（实质性要求）

1、成交人应在配送协议内产品时，按标准保护措施进行包装，确保完好无损运抵指定地点。对于进入采购人指定地点后非人为因素造成无法使用的产品、不合格产品等，成交人应无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用及相关责任。

2、成交人所提供的产品有效期应不低于12个月，总有效期小于12个月的产品剩余有效期应不低于总有效期的一半。

3、成交人应对近效期或有效期内出现质量问题的产品无条件进行退换处理，并承担由此产生的所有相关费用。

4、成交人应对所提供产品的质量问题引发相关医疗纠纷或事故承担相应的法律责任和经济赔偿责任。

5、成交人应保证在5个工作日内按订单数量要求将产品送到采购人指定地点。

6、成交人应指派专人具体负责本协议内产品配送及退换货工作，确保配送工作正常开展。

7、成交人应免费提供操作和维修培训，直到用户能基本掌握日常操作、维护为止，培训地点及人员由采购人确定。

五、补充说明：

1、投标参与人可提供《评分细则》中要求说明提供的相关资料或承诺书，其中提供的样品应以最小单位为包装，封装于投标文件中，样品较大则单独封装。

2、投标参与人可提供产 (略) 应用的合同复印件，合同复印件须真实有效，且需加盖投标参与人公章。

3、参与人应保证其《投标参与文件》所作承诺的真实性，发现 (略) 有权在任何时候单方面解除基于以上信息签订的合同或购销协议。

4、针对本次公开投标过程中发生的任何理解歧义， (略) 所有。

三、投标参与文件及密封要求：

凡有意参与本项目投标者，请于2023年 6 月 9日08:00至2022年 6 月 15日18:00（5个工作日），制作《投标文件》（密封） (略) 医学装备部递交参与文件，逾期不予接收。

《投标文件》密封要求：将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息。

较大样品密封要求同上。

《投标文件》可现场投递或邮寄，邮寄文件以收到时间为准。不接收电子版参与文件。

地址： (略) 巴州区南池河街1号， (略) (略) 20楼医学装备部

联系人：刘老师 联系电话：0827-*

附件:部分医用耗材采购项目评分细则

(略) (略)

2023年 6 月8 日