公 告

我院拟购1台全自动凝血分析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.检测原理：包含凝固法、发色底物法、免疫比浊法等检测方法。

2.测试速度：≥450测试/小时。

3.检测通道数：≥16个。

4.检测光源：采用LED光源，无需定期更换。

5.检测项目：包括PT、APTT、TT、FIB、DD、FDP、AT Ⅲ等，FIB具有测试和演算两种功能可供选择，可计算PT活动度。

6.标配穿刺针，加样针、试剂针具有液面传感系统，具备防碰撞功能。

7.试剂位≥45个，具有冷藏功能，七项（PT、APTT、TT、FIB、DD、FDP、AT Ⅲ）全液体试剂无需复溶，即开即用，样品针具备加热预温功能。

8.检测项目可任意组合，具备急诊优先功能。

9.具有405nm、575nm、660nm、800nm等多波长可供选择。

10.原始管可直接上机检测。

11.采用全自动进样方式，单次最大进样量≥150个，可连续进样。

12.独立的试剂装载区，仪器运行中试剂可连续装载，不降低测试速度。

13.样本和试剂任意放置，相同试剂能放置多瓶，样品和试剂自动识别功能。

14.软件功能：中文操作系统，中文操作软件，图形化操作界面，简单直观，易于培训，方便使用。

15.具备机上HIL自动检测功能。

16.样品反应杯在测试过程中可连续添加。

17.具备多点定标校准功能。

18.异常结果具备自动复检重做功能。

19.具有L-J 及Westgard 质控功能。

20. (略) LIS系统双向对接，并负责双相连通接口费用。

21.标准配置外需加配品牌电脑（主机配置不低于i5\8G\2T）、显示器不小于24寸液晶显示器1套、条码阅读器1套。

备注：以上技术参数超过1项不满足即取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年6月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日

公 告

我院拟购1台全自动凝血分析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.检测原理：包含凝固法、发色底物法、免疫比浊法等检测方法。

2.测试速度：≥450测试/小时。

3.检测通道数：≥16个。

4.检测光源：采用LED光源，无需定期更换。

5.检测项目：包括PT、APTT、TT、FIB、DD、FDP、AT Ⅲ等，FIB具有测试和演算两种功能可供选择，可计算PT活动度。

6.标配穿刺针，加样针、试剂针具有液面传感系统，具备防碰撞功能。

7.试剂位≥45个，具有冷藏功能，七项（PT、APTT、TT、FIB、DD、FDP、AT Ⅲ）全液体试剂无需复溶，即开即用，样品针具备加热预温功能。

8.检测项目可任意组合，具备急诊优先功能。

9.具有405nm、575nm、660nm、800nm等多波长可供选择。

10.原始管可直接上机检测。

11.采用全自动进样方式，单次最大进样量≥150个，可连续进样。

12.独立的试剂装载区，仪器运行中试剂可连续装载，不降低测试速度。

13.样本和试剂任意放置，相同试剂能放置多瓶，样品和试剂自动识别功能。

14.软件功能：中文操作系统，中文操作软件，图形化操作界面，简单直观，易于培训，方便使用。

15.具备机上HIL自动检测功能。

16.样品反应杯在测试过程中可连续添加。

17.具备多点定标校准功能。

18.异常结果具备自动复检重做功能。

19.具有L-J 及Westgard 质控功能。

20. (略) LIS系统双向对接，并负责双相连通接口费用。

21.标准配置外需加配品牌电脑（主机配置不低于i5\8G\2T）、显示器不小于24寸液晶显示器1套、条码阅读器1套。

备注：以上技术参数超过1项不满足即取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年6月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日