服务周期：30天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

：2023-07-12 14:30:00

谈判地址： (略) 峨山彝族自治县峨 (略) 4楼会议室

服务地址： (略) 峨山彝族自治县峨 (略) 4楼会议室

需求文件：文件下载1等(见公告结尾处)预览1等(见公告结尾处)

联系人：

报名结束时间：2023-07-11 17:30:00

发布时间：2023-07-06 16:25:59

采购编号：YNYXA*Z*

采购单位：峨山彝族自治县医疗与健康服务集团

供应商数量： 报名供应商不足2家。

谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：3.1 具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人提供身份证明)；
3.2 财务状况报告（提供2021年至今任意一年度经第三方 (略) 编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）），企业依法缴纳税收和社会保障资金2022年1月至今连续三个月的相关材料； (略) 提供自成立至今的财务报表、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，证明其具有健全的财务会计制度均予以认可；(依法享有免税政策的提供免税证明)；
3.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供声明函或证明材料)；
3.4 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函)；
3.5 法律、行政法规规定的其他条件(提供声明函或证明材料)。
3.6 供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。
3.7 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供承诺函)。
3.8 供应商信用信息查询：依据财库【2016】125号文件的要求，由采购代理机构在评标活动开始以前通过“信用中国”网站、”中国政府采购网”网站上对供应商进行查询。供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法案件当事人名单、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（评标前由采购人或代理机构查询）。
3.9 本项目不允许联合体投标。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

服务周期：30天

报价方式：价格

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：2023-07-12 14:30:00

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联系人：

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采购编号：YNYXA*Z*

采购单位：峨山彝族自治县医疗与健康服务集团

供应商数量： 报名供应商不足2家。

谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份，其中正本1份，副本2份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：3.1 具有独立承担民事责任的能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人提供身份证明)；
3.2 财务状况报告（提供2021年至今任意一年度经第三方 (略) 编制的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）），企业依法缴纳税收和社会保障资金2022年1月至今连续三个月的相关材料； (略) 提供自成立至今的财务报表、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，证明其具有健全的财务会计制度均予以认可；(依法享有免税政策的提供免税证明)；
3.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供声明函或证明材料)；
3.4 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函)；
3.5 法律、行政法规规定的其他条件(提供声明函或证明材料)。
3.6 供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案、所投产品的医疗器械注册证；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。
3.7 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供承诺函)。
3.8 供应商信用信息查询：依据财库【2016】125号文件的要求，由采购代理机构在评标活动开始以前通过“信用中国”网站、”中国政府采购网”网站上对供应商进行查询。供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法案件当事人名单、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（评标前由采购人或代理机构查询）。
3.9 本项目不允许联合体投标。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。