胃肠动力标记物胶囊项目竞价谈判公告
胃肠动力标记物胶囊项目竞价谈判公告
根据国家相关法律法规的规定和《 (略) 采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则, (略) 胃肠动力标记物胶囊项目拟采取竞价谈判的方式进行采购,欢迎符合条件的供应商报名参加投标。
一、谈判编号:2023-022;
二、采购内容:
序号 | 项目名称 | 规格 | 采购期 | 参数要求 | 控制单价 (元) | 预估年用量 |
01 | 胃肠动力标记物胶囊 | 见参数 | 两年 | 见参数 | 420 | 400 |
三、谈判响应方的资格要求:
1.是依据中华人民共和国法律设立的,具有独立法人资格,具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码的营业执照);
2.谈判响应方若为制造商,须具有针对所投产品有效的医疗器械生产许可证(二类、三类)或第一类医疗器械生产备案凭证(一类),消毒类产品须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证;
3.谈判响应方若为代理商,须具有有效的医疗器械经营许可证(三类)或有效的第二类医疗器械经营备案凭证(二类),一类医疗器械可以不提供本项,消毒类产品须具有卫生消毒类产品经营范围;
4.谈判响应方须针对所投产品有效的医疗器械注册证(二类、三类)或第一类医疗器械备案凭证(一类),消毒类产品须提供有效的消毒产品卫生安全评价报告;
5.谈判响应方不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)谈判响应 (略) 列入失信被执行人;
(2)谈 (略) 场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除;
(3)谈判响应方被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
(4)近三年内(2020年7月1日至今)谈判响应方或其法定代表 (略) 判处行贿罪或 (略) /中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的;
6.本项目不接受联合体投标;
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的谈判响应方,不得参加同一合同下的采购活动;
四、报名材料(凡报名参加谈判的单位须携带下述资料复印件一份,每一页资料须加盖单位公章并装订成册办理投标报名手续,制造商的资质及其相关资料须加盖制造商公章,只接受现场报名或顺丰邮寄);
1.采购项目报名申请表(见附件1);
2.法定代表人授权书原件(见附件2);
3.被授权人身份证复印件(原件备查);
4.谈判响应方提供有效的企业法人《营业执照》、《组织结构代码证》、《税务登记证》(或统一社会信用代码的营业执照);
5.谈判响应方若为制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证(或第一类医疗器械生产备案凭证);
6.谈判响应方若为代理商,应提供有效的医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,一类医疗器械可不提供本项)、制造商企业法人营业执照、制造商税务登记证、制造商组织机构代码证(或三证合一)、制造商医疗器械生产许可证(或第一类医疗器械生产备案凭证);
7.谈判响应方所投产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案凭证);
8.若 (略) 医药集采平台医用耗材及检验试剂交易系统, (略) 集采信息 [ (略) 医药集采平台查询信息截图、省集采情况一览表];
9.谈判响应方须提供以下截图证明及承诺书原件(见附件3):
(1)谈判响应方 (略) 列入失信被执行人的(以信用中国http://**.cn、查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
(2)谈判 (略) 场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除的(以国家企业信用信息公示系统http://**查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
(3)谈判响应方未被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的(以信用中国网http://**.cn查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
(4)近三年内(2020年07月1日至今)谈判响应方或其法定代表人 (略) 判处行贿罪或 (略) /中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的(谈判响应方须自行承诺并加盖公章,承诺书内容及格式自拟)。
五、报名时间及地点:
2023年7月18日至2023年7月24日止,上午8:00-11:30、下午14:30-17:30(双休日及法定节假日除外), (略) (略) 3号楼8楼国资科招投标办公室。
六、报名联系人:万老师,联系电话:0553-*。
七、谈判时间及地点:报名审核通过后,另行通知。
八、谈判文件获取:报名审核通过后,发送电子版谈判文件。
根据国家相关法律法规的规定和《 (略) 采购管理办法》,依照公开、公平、公正的原则, (略) 胃肠动力标记物胶囊项目拟采取竞价谈判的方式进行采购,欢迎符合条件的供应商报名参加投标。
一、谈判编号:2023-022;
二、采购内容:
序号 | 项目名称 | 规格 | 采购期 | 参数要求 | 控制单价 (元) | 预估年用量 |
01 | 胃肠动力标记物胶囊 | 见参数 | 两年 | 见参数 | 420 | 400 |
三、谈判响应方的资格要求:
1.是依据中华人民共和国法律设立的,具有独立法人资格,具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码的营业执照);
2.谈判响应方若为制造商,须具有针对所投产品有效的医疗器械生产许可证(二类、三类)或第一类医疗器械生产备案凭证(一类),消毒类产品须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证;
3.谈判响应方若为代理商,须具有有效的医疗器械经营许可证(三类)或有效的第二类医疗器械经营备案凭证(二类),一类医疗器械可以不提供本项,消毒类产品须具有卫生消毒类产品经营范围;
4.谈判响应方须针对所投产品有效的医疗器械注册证(二类、三类)或第一类医疗器械备案凭证(一类),消毒类产品须提供有效的消毒产品卫生安全评价报告;
5.谈判响应方不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)谈判响应 (略) 列入失信被执行人;
(2)谈 (略) 场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除;
(3)谈判响应方被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单;
(4)近三年内(2020年7月1日至今)谈判响应方或其法定代表 (略) 判处行贿罪或 (略) /中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的;
6.本项目不接受联合体投标;
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的谈判响应方,不得参加同一合同下的采购活动;
四、报名材料(凡报名参加谈判的单位须携带下述资料复印件一份,每一页资料须加盖单位公章并装订成册办理投标报名手续,制造商的资质及其相关资料须加盖制造商公章,只接受现场报名或顺丰邮寄);
1.采购项目报名申请表(见附件1);
2.法定代表人授权书原件(见附件2);
3.被授权人身份证复印件(原件备查);
4.谈判响应方提供有效的企业法人《营业执照》、《组织结构代码证》、《税务登记证》(或统一社会信用代码的营业执照);
5.谈判响应方若为制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证(或第一类医疗器械生产备案凭证);
6.谈判响应方若为代理商,应提供有效的医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,一类医疗器械可不提供本项)、制造商企业法人营业执照、制造商税务登记证、制造商组织机构代码证(或三证合一)、制造商医疗器械生产许可证(或第一类医疗器械生产备案凭证);
7.谈判响应方所投产品有效的中华人民共和国医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案凭证);
8.若 (略) 医药集采平台医用耗材及检验试剂交易系统, (略) 集采信息 [ (略) 医药集采平台查询信息截图、省集采情况一览表];
9.谈判响应方须提供以下截图证明及承诺书原件(见附件3):
(1)谈判响应方 (略) 列入失信被执行人的(以信用中国http://**.cn、查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
(2)谈判 (略) 场监督管理部门列入企业经营异常名录且未被移除的(以国家企业信用信息公示系统http://**查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
(3)谈判响应方未被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的(以信用中国网http://**.cn查询结果为准,谈判响应方须提供相关截图证明)。
(4)近三年内(2020年07月1日至今)谈判响应方或其法定代表人 (略) 判处行贿罪或 (略) /中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的(谈判响应方须自行承诺并加盖公章,承诺书内容及格式自拟)。
五、报名时间及地点:
2023年7月18日至2023年7月24日止,上午8:00-11:30、下午14:30-17:30(双休日及法定节假日除外), (略) (略) 3号楼8楼国资科招投标办公室。
六、报名联系人:万老师,联系电话:0553-*。
七、谈判时间及地点:报名审核通过后,另行通知。
八、谈判文件获取:报名审核通过后,发送电子版谈判文件。
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