一、项目名称与说明：

(略) 发展需要， (略) (略) 将对中药颗粒采 (略) 场调研活动，欢迎符合资质条件的单位前来参加。

二、供应商资格要求：

1、药品资料齐全（如药品批件、厂家三证、授权委托书、挂网价格、报价、质量属性、价格参考资料等）复印件盖公章。

2、中标人在保证药品质量、执行国家物价的前提下按约定的药品品种、剂型、规格、数量、价格、供货方式等供货，保证临床用药不断供。

3、生产企业制定有严格的内控药品标准（包括原料、各单元工艺环节物料、中药配方颗粒成品检验标准及过程控制指标），明确生产全过程质量控制的措施、关键质控点及相关质量要求，使作为初始原料的中药材、作为提取用原料的饮片、作为制剂用原料的中间体和作为终产品的成品应符合相关部门规定标准，保证中药配方颗粒的质量。

4、中药配方颗粒的质量符合中药配方颗粒的国家 (略) 级药品监督管理部门制定的最新标准、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》、2020版《中国药典》、《中药配方颗粒管理暂行规定》等相关文件规定（以最新文件规定为准）。

5、中药配方颗粒所使用的设备、包装材料等须符合行业标准，保证中药配方颗粒质量。

三、调研方式：先邮箱报送，后提交纸质材料

四、报名方法、时间及文件获取方式：

报名时间：公告发布之日开始报名（节假日除外）

报名截止时间：2023年8月3日下午5点

联系电话：0898-*

报名方法：*@*q.com， (略) 公 (略) 。

获取项目文件方式：自挂网之日起，在公告附件中自行下载。

五、供应商应携带以下资料：

1.上述资料纸质版

2.法人居民身份证

六、项目地址：

(略) 秀英区秀华路 (略) (略) 行政楼二楼203

一、项目名称与说明：

(略) 发展需要， (略) (略) 将对中药颗粒采 (略) 场调研活动，欢迎符合资质条件的单位前来参加。

二、供应商资格要求：

1、药品资料齐全（如药品批件、厂家三证、授权委托书、挂网价格、报价、质量属性、价格参考资料等）复印件盖公章。

2、中标人在保证药品质量、执行国家物价的前提下按约定的药品品种、剂型、规格、数量、价格、供货方式等供货，保证临床用药不断供。

3、生产企业制定有严格的内控药品标准（包括原料、各单元工艺环节物料、中药配方颗粒成品检验标准及过程控制指标），明确生产全过程质量控制的措施、关键质控点及相关质量要求，使作为初始原料的中药材、作为提取用原料的饮片、作为制剂用原料的中间体和作为终产品的成品应符合相关部门规定标准，保证中药配方颗粒的质量。

4、中药配方颗粒的质量符合中药配方颗粒的国家 (略) 级药品监督管理部门制定的最新标准、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》、2020版《中国药典》、《中药配方颗粒管理暂行规定》等相关文件规定（以最新文件规定为准）。

5、中药配方颗粒所使用的设备、包装材料等须符合行业标准，保证中药配方颗粒质量。

三、调研方式：先邮箱报送，后提交纸质材料

四、报名方法、时间及文件获取方式：

报名时间：公告发布之日开始报名（节假日除外）

报名截止时间：2023年8月3日下午5点

联系电话：0898-*

报名方法：*@*q.com， (略) 公 (略) 。

获取项目文件方式：自挂网之日起，在公告附件中自行下载。

五、供应商应携带以下资料：

1.上述资料纸质版

2.法人居民身份证

六、项目地址：

(略) 秀英区秀华路 (略) (略) 行政楼二楼203