为实现检验科试剂进入科室后的全程精细化管理，满足ISO15189的管理要求，对今后实现科室降耗控费、提质增效提供科学依据，同时实现试剂使用的追溯监管，将科室实际使用过程中的风险的控制到最小，我院将对检验科实验室试剂管理平 (略) 内咨询，为保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，欢迎具有相应资质和服务能力的供应商积极参加本次咨询，现将有关情况公示如下：

1.项目名称： (略) (略) 临床实验室试剂管理平台咨询

2.报名资格、方式、时间

2.1. 资格要求

A、供应商三证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、三年内无犯罪承诺书并加盖公章；

2.2报名方式：

网上报名：提供资格证明材料的电子文档发送至下面邮箱地址。

网上报名邮箱地址：*@*63.com

2.3、报名时间：

截止时间2023年8月7日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。

3.本项目的主要功能及用途：

A、试剂库存预警，有采购提醒；

B、每盒试剂有唯一可追溯条码，扫码出入库；

C、验收入库有近效提醒，新批号性能验证提醒；

D、开瓶效期打印，试剂用量与工作用量匹配；

E、库存管理：查询、盘点等；

F、异常情况处置：退回、报废、更换等管理；

G、试剂目录更新同步；

H、供应商信息同步，售后服务评价；

I、与工作量匹配，便与成本核算。

4.咨询会材料及相关安排

4.1咨询会所需资料

A、证照：营业执照（经营范围须含以上产品的业务范围）、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；

C、产品生产商授权书;

D、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书、软件著作权证书、 (略) 实施成功案例目录（需付含有中标价格的合同证明文件）等;

E、供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国政府采购网（http://**.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

F、样品演示（演示时间15-20分钟）。

G、《 (略) (略) 项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）

以上资料（除F、G项）一式三份，按顺序装订成册，密封加盖骑缝章，现场咨询会时提交。G项请在附件中自行下载并按要求填写，并单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。

4.2 注意事项

4.2.1、现场咨询会时，请各供应商按公示时间到达现场，未准时到达，视为自动放弃。

4.2.2、我院将对响应产品相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉产品性能、使用环节、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

4.2.3、重要备注：若未来 (略) 内采购方式进行采购，则 (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参与上一轮的咨询会后方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致，凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

4.3现场签到时间：2023年 8月8日下午14：40至15:00点，未按时签到视为自动放弃，不予受理。

4.4咨询会时间：2023年8月8日下午15:00点

4.5咨询会地点：2号门诊楼17楼信息科会议室

联系咨询：赵老师

电话：0871-*

(略) (略) 信息科

2023年 8月1日

附件:

附件： (略) (略) 检验科临床实验室试剂管理平台系统项目咨询一览表.docx

为实现检验科试剂进入科室后的全程精细化管理，满足ISO15189的管理要求，对今后实现科室降耗控费、提质增效提供科学依据，同时实现试剂使用的追溯监管，将科室实际使用过程中的风险的控制到最小，我院将对检验科实验室试剂管理平 (略) 内咨询，为保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，欢迎具有相应资质和服务能力的供应商积极参加本次咨询，现将有关情况公示如下：

1.项目名称： (略) (略) 临床实验室试剂管理平台咨询

2.报名资格、方式、时间

2.1. 资格要求

A、供应商三证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、三年内无犯罪承诺书并加盖公章；

2.2报名方式：

网上报名：提供资格证明材料的电子文档发送至下面邮箱地址。

网上报名邮箱地址：*@*63.com

2.3、报名时间：

截止时间2023年8月7日下午17:00（法定节假日除外），逾期不予受理。

3.本项目的主要功能及用途：

A、试剂库存预警，有采购提醒；

B、每盒试剂有唯一可追溯条码，扫码出入库；

C、验收入库有近效提醒，新批号性能验证提醒；

D、开瓶效期打印，试剂用量与工作用量匹配；

E、库存管理：查询、盘点等；

F、异常情况处置：退回、报废、更换等管理；

G、试剂目录更新同步；

H、供应商信息同步，售后服务评价；

I、与工作量匹配，便与成本核算。

4.咨询会材料及相关安排

4.1咨询会所需资料

A、证照：营业执照（经营范围须含以上产品的业务范围）、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）；

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书；

C、产品生产商授权书;

D、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书、软件著作权证书、 (略) 实施成功案例目录（需付含有中标价格的合同证明文件）等;

E、供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（http://**.cn）失信被执行人及中国政府采购网（http://**.cn） “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章；

F、样品演示（演示时间15-20分钟）。

G、《 (略) (略) 项目咨询一览表》（请在附件中自行下载并完整填写）

以上资料（除F、G项）一式三份，按顺序装订成册，密封加盖骑缝章，现场咨询会时提交。G项请在附件中自行下载并按要求填写，并单独密 (略) 公章或公司法人签字，我院将留存备用。

4.2 注意事项

4.2.1、现场咨询会时，请各供应商按公示时间到达现场，未准时到达，视为自动放弃。

4.2.2、我院将对响应产品相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉产品性能、使用环节、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

4.2.3、重要备注：若未来 (略) 内采购方式进行采购，则 (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参与上一轮的咨询会后方有资格进 (略) 内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致，凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

4.3现场签到时间：2023年 8月8日下午14：40至15:00点，未按时签到视为自动放弃，不予受理。

4.4咨询会时间：2023年8月8日下午15:00点

4.5咨询会地点：2号门诊楼17楼信息科会议室

联系咨询：赵老师

电话：0871-*

(略) (略) 信息科

2023年 8月1日

附件:

附件： (略) (略) 检验科临床实验室试剂管理平台系统项目咨询一览表.docx