公 告

我院拟购1台电动手术台等医疗设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

*1.底座、台面支撑架及两侧轨道均应为304不锈钢，应抗撞击、耐腐蚀、易清洗、永不生锈。

2.床垫应采用人造革包裹，高密度记忆海绵一次成型，床垫保证病人均匀受力，防静电，防水，易清洗消毒。
3.床面应采用优质碳塑板，满足X线摄片。
*4.应配备进口电机。
5.床台升降、左右倾斜、前后倾斜，背部上下折，应分别由单独的传动器独立控制操作，以确保可靠性。
*6.控制方式：支持手持式遥控器和面板控制器控制方式，有形象功能键及安全键，具有自锁定功能，无误触发。两套系统独立运行，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可靠运行。
*7.具有一键复位功能，一键成“∧”和“∨”形，方便手术。
8.头板、腿板为进口气弹簧控制，腿板为分腿式，可拆卸。
9.带腰板，腰板可手动升降。
10.交直流两用，双遥控控制，配备充电电池，一次充满可完成多台手术。
11.具有刹车装置，方便手术台移位。
12.台面升降速度：上升6.5mm/s±20％，下降11mm/s±20％。
13.台面工作至极限位置时（升降、前后倾），电机应能自动保护停止。
14.手术台工作时，其噪音应小于60dB（A）。
15.手术台摆动量应符合：手术台纵向摆动量小于13mm，侧向摆动量小于7mm，横向摆动量小于6mm。
16.手术台和传动装置机械强度应符合YY0570-2005中21.101的要求。
17.台面长2000±100mm，台面宽520±20mm。
18.升降范围：（700—950）±50mm。
19.台面左倾≥15°,台面右倾≥15°。
20.台面前倾≥15°，台面后倾≥15°。
21.头板上折≥40°，头板下折≥90°。
22.背板上折≥55°，背板下折≥30°。
23.腰上角“∧”/ 腰下角“∨”：≤150°/≤120°。
24.腿板上折≥15°，腿板下折≥90°，腿板分叉≥180°。
25.配置要求：至少主机1台、屏风架1个、搁臂架1付、支肩架1付、托腿架1付、床垫1套、手持控制器1套。
附表二：

1.通过EMC电磁兼容测试，确保内部信息化系统弱线路不受电磁信号干扰。

2.采用LED冷光源，照度40000-*Lux范围内无极调光，色温4000K-5500K范围内无极调光。
*3.LED发光芯片使用寿命在8万小时以上。
4.发光芯片单路单颗LED损坏，不应影响手术的正常进行。
5.光柱深度≥1300mm，可满足不同手术的光照需要。
*6.母灯灯珠数量不少于80颗，子灯灯珠数量不少于50颗，应采用棱面透镜，而非传统平面透镜。
7.灯头可垂直下拉、旋转方便，灯盘旋转角度≥360度，适合各种手术场合的照明。
8.术者头部温升不超过1℃，避免创口因温度升高而血凝过快导致组织干燥，影响手术进行。
9.控制器不仅可进行电源开关、照度、色温的调节，并且具备一键模式切换功能，切换模式不低于3种，针对不同手术场景一键切换。
10.灯头外壳应为优质铝合金材质，表面应采用高压静电喷涂工艺，使用环保抗菌塑粉，确保产品符合手术卫生要求，表面哑光、无眩目。
11.灯体圆形，母灯≥700mm，子灯≥530mm。
12.中置消毒手柄可任意拆卸，支持高温高压蒸汽灭菌。
13.灯臂应采用不低于五组万向关节联动结构，便于操作、定位精准，可360°任意旋转。各旋转轴位置，均应采用刹车阻尼装置。
*14.灯头配置一体化把手，全面覆盖灯头，便于在使用过程中360°无死角操作，万向调节，无死角。
*15.灯头内部结构应采用弧形设计，内置分区模块不低于12个，发光芯片数量不低于130颗。
16.旋转臂应采用优质八棱无缝钢管，一次成型，旋转灵活方便。
17.电源：AC 220V/ 50HZ。

附表三：

1.设备参考可由壳体、超声雾化器、水疗冲洗装置、温度控制器、液位控制器、加热装置、隔离套、热风烘干装置、座垫加热装置、液晶显示屏、红光发生装置等组成，用于肛门部位手术后或肛周疾病发作期的消炎、消肿。

2.定时、水位双控装置：低水位和定时时间达到时，停止工作。

3.连续工作方式：连续运行。

4.超声器雾化率：≥2ml/min。

5.超声工作频率：1.7MHZ±10%。

6.液体温度：多档可调。

7.液体最大流量：喷射时为10ml/秒，误差范围：≤±15%。

8.具有液体超温保护装置（保护温度：45℃±5℃）、热风超温保护装置（保护温度：85℃±5℃）。

9.液体喷头：充分达到病灶部位，提高冲洗效果。

10.热风烘干温度：至少35℃、45℃、55℃三档可调，温度误差范围：≤±2℃。

*11.座垫温度控制：座垫超温保护装置（保护温度45℃±5℃），加热功率≤40W。

12.座垫温度控制：至少三档可调。

13.定时时间：水疗定时时间为5min、雾疗定时时间为10min、热风烘干定时时间为3min，误差：≤±5%。

14.设备功率：≤1200VA。

15.设定的温度、时间、状态等参数直接显示到显示屏上。

16.配备红光发生装置：波长范围为655nm±10nm。

17.红光辐射强度：照射距离为2cm时，连续辐射强度大于0.5mw/ cm²。
18.水疗功能：喷嘴可进行摆动冲洗、水疗功能的强弱可调节。
19雾疗功能：雾疗应采用超声波的空化作用，药液变成细微的雾状颗粒熏患处时应为人体常温。
20.雾化槽与药槽应分别盛放。
21.热疗功能：利用红外热风作用病灶部位，使病灶部位烘干。
22.隔离坐垫：具有一次性隔离坐垫，有效避免交叉感染，同时防水功能。
23.治疗模式：具备控制治疗模式，电脑自动/手动控制两种模式。
24.温度调节功能：水疗温度可调节，热疗烘干温度可调节，座垫温度可调节。
25.臭氧功能：臭氧浓度≥100ppm。
26.设备具备水箱。
*27.设备配有移动万向轮，可移动。
28.熏洗后的污水可直接排放。
29.制造商通过ISO13485医疗器械质量管理认证。

备注：以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年8月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日

公 告

我院拟购1台电动手术台等医疗设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

*1.底座、台面支撑架及两侧轨道均应为304不锈钢，应抗撞击、耐腐蚀、易清洗、永不生锈。

2.床垫应采用人造革包裹，高密度记忆海绵一次成型，床垫保证病人均匀受力，防静电，防水，易清洗消毒。
3.床面应采用优质碳塑板，满足X线摄片。
*4.应配备进口电机。
5.床台升降、左右倾斜、前后倾斜，背部上下折，应分别由单独的传动器独立控制操作，以确保可靠性。
*6.控制方式：支持手持式遥控器和面板控制器控制方式，有形象功能键及安全键，具有自锁定功能，无误触发。两套系统独立运行，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可靠运行。
*7.具有一键复位功能，一键成“∧”和“∨”形，方便手术。
8.头板、腿板为进口气弹簧控制，腿板为分腿式，可拆卸。
9.带腰板，腰板可手动升降。
10.交直流两用，双遥控控制，配备充电电池，一次充满可完成多台手术。
11.具有刹车装置，方便手术台移位。
12.台面升降速度：上升6.5mm/s±20％，下降11mm/s±20％。
13.台面工作至极限位置时（升降、前后倾），电机应能自动保护停止。
14.手术台工作时，其噪音应小于60dB（A）。
15.手术台摆动量应符合：手术台纵向摆动量小于13mm，侧向摆动量小于7mm，横向摆动量小于6mm。
16.手术台和传动装置机械强度应符合YY0570-2005中21.101的要求。
17.台面长2000±100mm，台面宽520±20mm。
18.升降范围：（700—950）±50mm。
19.台面左倾≥15°,台面右倾≥15°。
20.台面前倾≥15°，台面后倾≥15°。
21.头板上折≥40°，头板下折≥90°。
22.背板上折≥55°，背板下折≥30°。
23.腰上角“∧”/ 腰下角“∨”：≤150°/≤120°。
24.腿板上折≥15°，腿板下折≥90°，腿板分叉≥180°。
25.配置要求：至少主机1台、屏风架1个、搁臂架1付、支肩架1付、托腿架1付、床垫1套、手持控制器1套。
附表二：

1.通过EMC电磁兼容测试，确保内部信息化系统弱线路不受电磁信号干扰。

2.采用LED冷光源，照度40000-*Lux范围内无极调光，色温4000K-5500K范围内无极调光。
*3.LED发光芯片使用寿命在8万小时以上。
4.发光芯片单路单颗LED损坏，不应影响手术的正常进行。
5.光柱深度≥1300mm，可满足不同手术的光照需要。
*6.母灯灯珠数量不少于80颗，子灯灯珠数量不少于50颗，应采用棱面透镜，而非传统平面透镜。
7.灯头可垂直下拉、旋转方便，灯盘旋转角度≥360度，适合各种手术场合的照明。
8.术者头部温升不超过1℃，避免创口因温度升高而血凝过快导致组织干燥，影响手术进行。
9.控制器不仅可进行电源开关、照度、色温的调节，并且具备一键模式切换功能，切换模式不低于3种，针对不同手术场景一键切换。
10.灯头外壳应为优质铝合金材质，表面应采用高压静电喷涂工艺，使用环保抗菌塑粉，确保产品符合手术卫生要求，表面哑光、无眩目。
11.灯体圆形，母灯≥700mm，子灯≥530mm。
12.中置消毒手柄可任意拆卸，支持高温高压蒸汽灭菌。
13.灯臂应采用不低于五组万向关节联动结构，便于操作、定位精准，可360°任意旋转。各旋转轴位置，均应采用刹车阻尼装置。
*14.灯头配置一体化把手，全面覆盖灯头，便于在使用过程中360°无死角操作，万向调节，无死角。
*15.灯头内部结构应采用弧形设计，内置分区模块不低于12个，发光芯片数量不低于130颗。
16.旋转臂应采用优质八棱无缝钢管，一次成型，旋转灵活方便。
17.电源：AC 220V/ 50HZ。

附表三：

1.设备参考可由壳体、超声雾化器、水疗冲洗装置、温度控制器、液位控制器、加热装置、隔离套、热风烘干装置、座垫加热装置、液晶显示屏、红光发生装置等组成，用于肛门部位手术后或肛周疾病发作期的消炎、消肿。

2.定时、水位双控装置：低水位和定时时间达到时，停止工作。

3.连续工作方式：连续运行。

4.超声器雾化率：≥2ml/min。

5.超声工作频率：1.7MHZ±10%。

6.液体温度：多档可调。

7.液体最大流量：喷射时为10ml/秒，误差范围：≤±15%。

8.具有液体超温保护装置（保护温度：45℃±5℃）、热风超温保护装置（保护温度：85℃±5℃）。

9.液体喷头：充分达到病灶部位，提高冲洗效果。

10.热风烘干温度：至少35℃、45℃、55℃三档可调，温度误差范围：≤±2℃。

*11.座垫温度控制：座垫超温保护装置（保护温度45℃±5℃），加热功率≤40W。

12.座垫温度控制：至少三档可调。

13.定时时间：水疗定时时间为5min、雾疗定时时间为10min、热风烘干定时时间为3min，误差：≤±5%。

14.设备功率：≤1200VA。

15.设定的温度、时间、状态等参数直接显示到显示屏上。

16.配备红光发生装置：波长范围为655nm±10nm。

17.红光辐射强度：照射距离为2cm时，连续辐射强度大于0.5mw/ cm²。
18.水疗功能：喷嘴可进行摆动冲洗、水疗功能的强弱可调节。
19雾疗功能：雾疗应采用超声波的空化作用，药液变成细微的雾状颗粒熏患处时应为人体常温。
20.雾化槽与药槽应分别盛放。
21.热疗功能：利用红外热风作用病灶部位，使病灶部位烘干。
22.隔离坐垫：具有一次性隔离坐垫，有效避免交叉感染，同时防水功能。
23.治疗模式：具备控制治疗模式，电脑自动/手动控制两种模式。
24.温度调节功能：水疗温度可调节，热疗烘干温度可调节，座垫温度可调节。
25.臭氧功能：臭氧浓度≥100ppm。
26.设备具备水箱。
*27.设备配有移动万向轮，可移动。
28.熏洗后的污水可直接排放。
29.制造商通过ISO13485医疗器械质量管理认证。

备注：以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年8月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

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