绍兴市柯桥区妇幼保健院过氧化氢气体监测仪和低频电子治疗仪采购项目市场征询公告-第二次

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绍兴市柯桥区妇幼保健院过氧化氢气体监测仪和低频电子治疗仪采购项目市场征询公告-第二次

绍兴市柯桥区妇幼保健院过氧化氢气体监测仪和低频电子治疗仪采购项目市场征询公告-第二次

阅读次数:16 发布时间:2023-08-16

按照医疗设备采购执行计划,我院将对以下设备 (略) 场调研,了解相关产品的型号、性能、功能、市场占有等情况,请符合条件的供应商积极报名参与。

序号

设备名称

数量

技术要求

备注

1

过氧化氢气体监测仪

1

1. 设备功能:对环境过氧化氢气体进行实时监测,浓度超标报警;

2. 检测方式:电化学,吸入弥散化学气体后电解形成离子态检测;

3. 屏幕显示:LCD显示屏,显示当前气体浓度值,且可显示工程模式参数;

4. 监测浓度:最低浓度≤0.01ppm;

5. 响应时间:≤40s;

6. 数据传输:具备;

7. 数据存储:具备;

8. 及其他安装相关费用;

9. 保质期:≥2年

2

低频电子治疗仪

1

1. 主要功能:离子导入,低频脉冲、温热功能等功能;

2. 通道数:≥2通道

3. 低频脉冲频率:≤15Hz

4. 温热温度范围:35~85℃

5. 保质期:≥2年

一、 厂商、经销商资格要求:

1、 符合政府采购法第二十二条之规定;

2、 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和政府采购严重违法失信行为记录名单;

3、 具有本项目供货和实施能力的独立法人资格。

二、报名时间及相关注意事项
日期:2023年8月17日至2023年8月21日(节假日除外)

时间:上午:8:30-10:30 下午:14:00-16:00

联系电话:0575-*,联系人:王老师,报名邮箱:*@*q.com。

技术联系人:王老师0575-*

三、 (略) 场调研报名时需提交的资料(以下材料各4份):

1、 企业营业执照(复印件加盖公章)

2、 医疗器械经营许可证(复印件加盖公章,生产企业无需此件)

3、 医疗器械注册证(复印件加盖公章,含注册登记表和附件)

4、 医疗器械生产许可证(复印件加盖公章)

5、 法定代表人授权委托书(原件)

6、 身份证复印件(加盖公章)

7、 (略) 用户名单及详细联系方法

8、 产品画册或彩页

9、 产品配置和技术参数(*@*q.com邮箱名称标注:

产品序号+设备名称+供应商名称+联系方式)

10、经销公司需提供产品生产厂家有效授权书原件和复印件

11、2020年起合同≥三份并附配置清单

(按上述表格填写,不得改动表格内容顺序,在报名时间之内将报名表及以上资料发送到指定邮箱。洽谈时带上以上资料,承诺书空白打印盖章,议价时手工填写,扫描件发邮箱)

四、洽谈时间:

另行通知。地点:行政楼一楼会议室

4.1、附件2 承诺书.doc

(略) 柯桥 (略)

2023年 8 月 16日

绍兴市柯桥区妇幼保健院过氧化氢气体监测仪和低频电子治疗仪采购项目市场征询公告-第二次

阅读次数:16 发布时间:2023-08-16

按照医疗设备采购执行计划,我院将对以下设备 (略) 场调研,了解相关产品的型号、性能、功能、市场占有等情况,请符合条件的供应商积极报名参与。

序号

设备名称

数量

技术要求

备注

1

过氧化氢气体监测仪

1

1. 设备功能:对环境过氧化氢气体进行实时监测,浓度超标报警;

2. 检测方式:电化学,吸入弥散化学气体后电解形成离子态检测;

3. 屏幕显示:LCD显示屏,显示当前气体浓度值,且可显示工程模式参数;

4. 监测浓度:最低浓度≤0.01ppm;

5. 响应时间:≤40s;

6. 数据传输:具备;

7. 数据存储:具备;

8. 及其他安装相关费用;

9. 保质期:≥2年

2

低频电子治疗仪

1

1. 主要功能:离子导入,低频脉冲、温热功能等功能;

2. 通道数:≥2通道

3. 低频脉冲频率:≤15Hz

4. 温热温度范围:35~85℃

5. 保质期:≥2年

一、 厂商、经销商资格要求:

1、 符合政府采购法第二十二条之规定;

2、 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和政府采购严重违法失信行为记录名单;

3、 具有本项目供货和实施能力的独立法人资格。

二、报名时间及相关注意事项
日期:2023年8月17日至2023年8月21日(节假日除外)

时间:上午:8:30-10:30 下午:14:00-16:00

联系电话:0575-*,联系人:王老师,报名邮箱:*@*q.com。

技术联系人:王老师0575-*

三、 (略) 场调研报名时需提交的资料(以下材料各4份):

1、 企业营业执照(复印件加盖公章)

2、 医疗器械经营许可证(复印件加盖公章,生产企业无需此件)

3、 医疗器械注册证(复印件加盖公章,含注册登记表和附件)

4、 医疗器械生产许可证(复印件加盖公章)

5、 法定代表人授权委托书(原件)

6、 身份证复印件(加盖公章)

7、 (略) 用户名单及详细联系方法

8、 产品画册或彩页

9、 产品配置和技术参数(*@*q.com邮箱名称标注:

产品序号+设备名称+供应商名称+联系方式)

10、经销公司需提供产品生产厂家有效授权书原件和复印件

11、2020年起合同≥三份并附配置清单

(按上述表格填写,不得改动表格内容顺序,在报名时间之内将报名表及以上资料发送到指定邮箱。洽谈时带上以上资料,承诺书空白打印盖章,议价时手工填写,扫描件发邮箱)

四、洽谈时间:

另行通知。地点:行政楼一楼会议室

4.1、附件2 承诺书.doc

(略) 柯桥 (略)

2023年 8 月 16日

    
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