移动式气囊式体外反搏装置、一体式气囊式体外反博装置项目院内谈判公告

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移动式气囊式体外反搏装置、一体式气囊式体外反博装置项目院内谈判公告

欢迎访问昆明医科大学 (略) 官方网站
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根据昆明医科大学 (略) 采购相关规定,将于近日对以下设备采 (略) 内谈判,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。

一、项目基本情况

序号

项目名称

需求概况(仅供参考)

数量

最高限价(万元)

1

移动式气囊式体外反搏装置

1.压力部分

1.1.在心率为 80BPM 时,最大工作压力值不小于 43kPa。

1.2.实际工作压力与设定工作压力误差:±1kPa。

2.脉搏部分

2.1.脉搏血氧部分符合 YY0784 要求。

2.2.血氧饱和度波形增益调节范围:1~32。

2.3.血氧饱和度监测模块通过 ISO8** 检测。

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围:35BPM~165BPM,测量误差:±1BPM。

3.2. 心电波形增益调节范围:1~32。

3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过

15μV(p-v) RTI。

3.4. 心电模块通过 ANSI/AAMI EC13 检测和 IEC6** 检测 。

4.软件部分

4.1.界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。

4.2.序贯模式手动可调。

4.3.具有演示模式功能,并在界面有明确的警示信息。

4.4.治疗时间设置范围:1min~60min;设置步进:1min。

5.机械部分

5.1.采用反搏装置专用充排气阀,电磁阀响应时间不大于 40ms。

5.2.采用体外反搏气路系统。

5.3.采用体外反搏装置外囊套与气囊袋组合的囊套。

5.4. 囊套覆盖面积不小于 0.3 ㎡,可根据需要增配上肢囊套。

5.5 气囊能承受 59kPa 的压力,保压 10s,不破损,且其压降应≤2kPa。

6.安全部分

6.1.反搏装置正常工作时,反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

6.2.反搏装置在心率低于 40BPM 或高于 120BPM 时可自动停止反搏。

6.3.早搏能触发反搏装置排气。

6.4.反搏装置正常工作时,当工作压力大于 59kPa 时,有压力泄气功能。

6.5.采用隔离变压器,将电源与用电回路作电气上的全隔离。

6.6. 采用谐波专用滤波器,有效控制谐波危害、降耗。

7.压缩机

7.1.压缩机最大功率不低于 1700VA。

7.2.压缩机最大流量:48m3/h。

8.其它

8.1.可移动式

8.2.整机最大功率不低于 2200VA。

8.3.使用期限:10 年。

1

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2

一体式气囊式体外反博装置

1.压力部分

1.1.在心率为 80BPM 时,最大工作压力值不小于 43KPA。

1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差:±1KPA。

2.脉搏部分

2.1.脉搏血氧部分要求符合 YY0784 的。

2.2.血氧饱和度波形增益调节范围为:1~32。

2.3.血氧饱和度监测模块通过 ISO8** 检测。

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围:35BPM~165BPM,测量误差:±1BPM。

3.2. 心电波形增益调节范围:1~32。

3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v)rti 。

3.4. 心电模块通过 IEC6** 检测和 ANSI/AAMI EC13 检测。

4.软件部分

4.1.界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。

4.2.序贯模式手动可调。

4.3. 具有演示模式功能,并在界面有明确的警示信息。

4.4.治疗时间设置范围:1Min~60Min;设置步进:1Min。

5.机械部分

5.1.采用反搏装置专用充排气阀,电磁阀响应时间不大于 40ms。

5.2.采用体外反搏气路系统。

5.3.采用体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。

5.4. 囊套覆盖面积不小于 0.3 ㎡,可根据需要增配上肢囊套。

5.5 气囊能承受 59KPA 的压力,不破损,保压 10s,且其压降应≤2KPA。

6.安全部分

6.1.反搏装置正常工作时,反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

6.2.反搏装置在心率高于 120bpm 或低于 40bpm 时可自动停止反搏。

6.3.早搏能触发反搏装置排气。

6.4.反搏装置正常工作时,当工作压力大于 59KPA 时,有压力泄气功能。

6.5.采用≥ 15.6 寸触控平板电脑。

6.6.采用隔离变压器,将电源与用电回路作电气上的全隔离。

6.7.采用谐波专用滤波器,有效控制谐波危害、降耗。

7.压缩机

7.1.压缩机最大功率不低于 1700VA。

7.2.压缩机最大流量:48m3/h。

8.其它

8.1.整机最大功率不小于 2200VA。

8.2.使用期限:10 年。

1

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★注:不允许响应人对各标段进行分项响应;

二、响应人要求

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;

6.具有履行合同所必需的经营资质;

7.原则上不接受二级以下代理资质响应;

8.不接受联合体响应。

三、报名要求

(一)报名时间

自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。

(二)报名方式

网上报名。医院官网下载《昆明医科大学 (略) 谈判采购项目报名表》,填写相关内容,盖章扫描成PDF,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至 *@*utlook.com。

四、谈判要求

(一)谈判时间及地点

另行通知。

(二)谈判当日所需资料

1. 医院官网下载《昆明医科大学 (略) 谈判采购项目报价表》并打印。

2. 供应商资质复印件,加盖鲜章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章;

5. 若为进口产品,需提供生产商授权书,加盖鲜章;

6. 产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;

7. 医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求;

8. 产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;

9. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;

10. 产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料;

11. 供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料;

12. 提供同型号产 (略) 成交证明,以中标通知、合同、发票等复印机为准,并加盖公司鲜章;

13. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;

★注:非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。

资料全套打印、装订成册;以上所有资料一式三份带至谈判现场。

五、谈判规则

1. 谈判方式:院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商,综合评价相等的按优先采购节能、环保产品,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人;

2. 采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部;

3. (略) 内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。

六、联系方式

联系人:资产管理部 陈老师

联系方式:0871-*-2361

七、监督

本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。

纪监审处电话:0871-*-2229

资产管理部

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根据昆明医科大学 (略) 采购相关规定,将于近日对以下设备采 (略) 内谈判,请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。

一、项目基本情况

序号

项目名称

需求概况(仅供参考)

数量

最高限价(万元)

1

移动式气囊式体外反搏装置

1.压力部分

1.1.在心率为 80BPM 时,最大工作压力值不小于 43kPa。

1.2.实际工作压力与设定工作压力误差:±1kPa。

2.脉搏部分

2.1.脉搏血氧部分符合 YY0784 要求。

2.2.血氧饱和度波形增益调节范围:1~32。

2.3.血氧饱和度监测模块通过 ISO8** 检测。

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围:35BPM~165BPM,测量误差:±1BPM。

3.2. 心电波形增益调节范围:1~32。

3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过

15μV(p-v) RTI。

3.4. 心电模块通过 ANSI/AAMI EC13 检测和 IEC6** 检测 。

4.软件部分

4.1.界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。

4.2.序贯模式手动可调。

4.3.具有演示模式功能,并在界面有明确的警示信息。

4.4.治疗时间设置范围:1min~60min;设置步进:1min。

5.机械部分

5.1.采用反搏装置专用充排气阀,电磁阀响应时间不大于 40ms。

5.2.采用体外反搏气路系统。

5.3.采用体外反搏装置外囊套与气囊袋组合的囊套。

5.4. 囊套覆盖面积不小于 0.3 ㎡,可根据需要增配上肢囊套。

5.5 气囊能承受 59kPa 的压力,保压 10s,不破损,且其压降应≤2kPa。

6.安全部分

6.1.反搏装置正常工作时,反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

6.2.反搏装置在心率低于 40BPM 或高于 120BPM 时可自动停止反搏。

6.3.早搏能触发反搏装置排气。

6.4.反搏装置正常工作时,当工作压力大于 59kPa 时,有压力泄气功能。

6.5.采用隔离变压器,将电源与用电回路作电气上的全隔离。

6.6. 采用谐波专用滤波器,有效控制谐波危害、降耗。

7.压缩机

7.1.压缩机最大功率不低于 1700VA。

7.2.压缩机最大流量:48m3/h。

8.其它

8.1.可移动式

8.2.整机最大功率不低于 2200VA。

8.3.使用期限:10 年。

1

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2

一体式气囊式体外反博装置

1.压力部分

1.1.在心率为 80BPM 时,最大工作压力值不小于 43KPA。

1.2.实际工作压力与设定工作压力的误差:±1KPA。

2.脉搏部分

2.1.脉搏血氧部分要求符合 YY0784 的。

2.2.血氧饱和度波形增益调节范围为:1~32。

2.3.血氧饱和度监测模块通过 ISO8** 检测。

3.心电部分

3.1. 心率测量和显示范围:35BPM~165BPM,测量误差:±1BPM。

3.2. 心电波形增益调节范围:1~32。

3.3. 患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声不超过 15μV(p-v)rti 。

3.4. 心电模块通过 IEC6** 检测和 ANSI/AAMI EC13 检测。

4.软件部分

4.1.界面显示心率、心率增益、血氧、峰值比、电磁阀充排气状态等。

4.2.序贯模式手动可调。

4.3. 具有演示模式功能,并在界面有明确的警示信息。

4.4.治疗时间设置范围:1Min~60Min;设置步进:1Min。

5.机械部分

5.1.采用反搏装置专用充排气阀,电磁阀响应时间不大于 40ms。

5.2.采用体外反搏气路系统。

5.3.采用体外反搏装置专用外囊套与气囊袋组合的囊套。

5.4. 囊套覆盖面积不小于 0.3 ㎡,可根据需要增配上肢囊套。

5.5 气囊能承受 59KPA 的压力,不破损,保压 10s,且其压降应≤2KPA。

6.安全部分

6.1.反搏装置正常工作时,反搏装置对触发波以外的波形不响应反搏。

6.2.反搏装置在心率高于 120bpm 或低于 40bpm 时可自动停止反搏。

6.3.早搏能触发反搏装置排气。

6.4.反搏装置正常工作时,当工作压力大于 59KPA 时,有压力泄气功能。

6.5.采用≥ 15.6 寸触控平板电脑。

6.6.采用隔离变压器,将电源与用电回路作电气上的全隔离。

6.7.采用谐波专用滤波器,有效控制谐波危害、降耗。

7.压缩机

7.1.压缩机最大功率不低于 1700VA。

7.2.压缩机最大流量:48m3/h。

8.其它

8.1.整机最大功率不小于 2200VA。

8.2.使用期限:10 年。

1

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★注:不允许响应人对各标段进行分项响应;

二、响应人要求

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;法律、行政法规规定的其他条件;

6.具有履行合同所必需的经营资质;

7.原则上不接受二级以下代理资质响应;

8.不接受联合体响应。

三、报名要求

(一)报名时间

自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。

(二)报名方式

网上报名。医院官网下载《昆明医科大学 (略) 谈判采购项目报名表》,填写相关内容,盖章扫描成PDF,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至 *@*utlook.com。

四、谈判要求

(一)谈判时间及地点

另行通知。

(二)谈判当日所需资料

1. 医院官网下载《昆明医科大学 (略) 谈判采购项目报价表》并打印。

2. 供应商资质复印件,加盖鲜章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书,加盖鲜章;

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章;

5. 若为进口产品,需提供生产商授权书,加盖鲜章;

6. 产品医疗器械注册证(含注册登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;

7. 医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章,不属于医疗器械的不作要求;

8. 产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;

9. 产品制造企业属于中小微企业、监狱企业的须提供证明材料;

10. 产品为“节能、环保标志产品”的须提供证明材料;

11. 供应商或产品制造企业属于残疾人福利性单位的须提供证明材料;

12. 提供同型号产 (略) 成交证明,以中标通知、合同、发票等复印机为准,并加盖公司鲜章;

13. 无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人及中国政府采购网(http://**.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖鲜章;

★注:非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。

资料全套打印、装订成册;以上所有资料一式三份带至谈判现场。

五、谈判规则

1. 谈判方式:院内谈判。在供应商资质现场审查合格的前提下,综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商,综合评价相等的按优先采购节能、环保产品,中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务的原则推荐中标候选人;

2. 采购小组成员:评标专家、纪监审处、财务部、资产管理部;

3. (略) 内谈判公示期满实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公示的项目实质性响应有1家即可开始谈判。

六、联系方式

联系人:资产管理部 陈老师

联系方式:0871-*-2361

七、监督

本次谈判由监审处全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。

纪监审处电话:0871-*-2229

资产管理部

    
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