郑州市中心医院拔髓针等12种医用耗材采购二次公告
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郑州市中心医院拔髓针等12种医用耗材采购二次公告
本 (略) (略) 拔髓针等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
(略) (略) 拔髓针等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金 交货期：7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购单位 | 是否无菌 | 技术参数 |
1 | 拔髓针 | 进口 | 板 | 否 | 由手柄和针体组成，对根管内部进行处理的针形器械，用于牙体牙髓的治疗。每板至少12支。 |
2 | 钢质机用根管器械 | 进口 | 盒 | 否 | 适用于口腔治疗时扩大根管。每板至少4支。 |
3 | 根管充填器 | 进口 | 盒 | 否 | 由手持部分和工作端组成，用于将充填材料输送、填入至目标位置。每板至少6支。 |
4 | 根管锉 | 进口 | 板 | 否 | 采用不锈钢制成的手持器械。工作端有刻纹或螺旋刃，起切削、平整的作用。用于牙科治疗中对根管进行平整、塑形。每盒至少6支。 |
5 | 根管扩大针 | 进口 | 支 | 否 | 采用不锈钢、镍钛合金金属材料制成的手持器械。工作端有刻纹或螺旋刃，起切削、平整的作用。用于牙科治疗中对根管进行清洁、塑形。每盒至少6支。 |
6 | 牙探针 | 进口 | 支 | 否 | 由手持部分和细长工作端组成。用于牙面、牙体、牙髓，及其周边组织的探查。每板至少12支。 |
7 | 光固化垫底材料 | 国产 | 盒 | 否 | 主要由羟基磷灰石、氨基*酸酯双*基*烯酸酯树脂、硫酸钡、氟化钠、二氧化硅、樟脑醌、 二氧化钛和*基*烯酸二*氨基*酯组成，适用于牙齿窝洞的垫底。每支至少1ml。 |
8 | 根管润滑剂 | 国产 | 盒 | 否 | 适用于齿科根管预备。每支至少5g。 |
9 | 不锈钢正畸丝 | 国产 | 卷 | 否 | 适用于牙齿的正畸矫正治疗。每盒至少10根。 |
10 | 镍钛合金牙弓丝 | 国产 | 把 | 否 | 产品由镍钛合金制造，供牙齿的正畸矫正用。每盒至少10根。 |
11 | 牙用不锈钢丝 | 进口 | 板 | 否 | 供制造牙托床的卡环和桩冠钉用。每卷至少50g。 |
12 | 牙科树脂填充器 | 进口 | 盒 | 否 | 用于将充填材料压入目标位置。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2023年9月7日至2023年9月13日
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2.报名地点
(略) (略) 采购管理办公室（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位： (略) (略)
地 址： (略) 桐柏北路16号
邮 编：*
联 系 人：王老师
电 话：0371-*
邮 箱：*@*63.com
发布日期：2023年9月7日
本 (略) (略) 拔髓针等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
(略) (略) 拔髓针等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金 交货期：7天
序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购单位 | 是否无菌 | 技术参数 |
1 | 拔髓针 | 进口 | 板 | 否 | 由手柄和针体组成，对根管内部进行处理的针形器械，用于牙体牙髓的治疗。每板至少12支。 |
2 | 钢质机用根管器械 | 进口 | 盒 | 否 | 适用于口腔治疗时扩大根管。每板至少4支。 |
3 | 根管充填器 | 进口 | 盒 | 否 | 由手持部分和工作端组成，用于将充填材料输送、填入至目标位置。每板至少6支。 |
4 | 根管锉 | 进口 | 板 | 否 | 采用不锈钢制成的手持器械。工作端有刻纹或螺旋刃，起切削、平整的作用。用于牙科治疗中对根管进行平整、塑形。每盒至少6支。 |
5 | 根管扩大针 | 进口 | 支 | 否 | 采用不锈钢、镍钛合金金属材料制成的手持器械。工作端有刻纹或螺旋刃，起切削、平整的作用。用于牙科治疗中对根管进行清洁、塑形。每盒至少6支。 |
6 | 牙探针 | 进口 | 支 | 否 | 由手持部分和细长工作端组成。用于牙面、牙体、牙髓，及其周边组织的探查。每板至少12支。 |
7 | 光固化垫底材料 | 国产 | 盒 | 否 | 主要由羟基磷灰石、氨基*酸酯双*基*烯酸酯树脂、硫酸钡、氟化钠、二氧化硅、樟脑醌、 二氧化钛和*基*烯酸二*氨基*酯组成，适用于牙齿窝洞的垫底。每支至少1ml。 |
8 | 根管润滑剂 | 国产 | 盒 | 否 | 适用于齿科根管预备。每支至少5g。 |
9 | 不锈钢正畸丝 | 国产 | 卷 | 否 | 适用于牙齿的正畸矫正治疗。每盒至少10根。 |
10 | 镍钛合金牙弓丝 | 国产 | 把 | 否 | 产品由镍钛合金制造，供牙齿的正畸矫正用。每盒至少10根。 |
11 | 牙用不锈钢丝 | 进口 | 板 | 否 | 供制造牙托床的卡环和桩冠钉用。每卷至少50g。 |
12 | 牙科树脂填充器 | 进口 | 盒 | 否 | 用于将充填材料压入目标位置。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2023年9月7日至2023年9月13日
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2.报名地点
(略) (略) 采购管理办公室（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5产品授权书
以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位： (略) (略)
地 址： (略) 桐柏北路16号
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联 系 人：王老师
电 话：0371-*
邮 箱：*@*63.com
发布日期：2023年9月7日
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