安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目

招标公告

安徽安天利信 (略) 受安徽医科大学 (略) 委托，现对“安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目”（招标编号：23AT*）进行公开招标，欢迎符合条件的投标人参加投标。

一、项目名称及内容：

1、招标编号：23AT*

2、项目名称：安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目

3、招标内容：安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目

4、招标范围：投标人须按要求，负责耗材存储、运输、供应等。

5、招标单位：安徽医科大学 (略)

6、招标类别：货物类

7、项目地点：安徽医科大学 (略)

8、资金性质：自筹资金

9、供货期限：

本项目招标采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。

二、投标人资质要求：

1.通用资格条件

1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。

1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：

（1） (略) 列入失信被执行人的。

（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) 列入行贿犯罪档案的。

1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。

1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。

1.1.5本次招标不接受联合体投标。

2.专用资格条件

2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：

2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。

2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。

2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。

2.2投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）

2.3投标人须执行《 (略) 公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）

注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。

（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。

三、申请获取招标文件时间及方式：

1、凡有意参加投标者，请于2023年9月11日至2023年9月18日，每日09:00时至17:30时(北京时间，下同)，登录信e采招标采购电子交易平台http://**（信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件，招标文件售价详见信e采招标采购电子交易平台，招标文件售后不退。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（http://**）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（http://**）。完成企业注册并通过后，可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：http://**）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作和上传投标文件。（2）若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话：400-050-9988。

四、联系方式：

招标代理机构：安徽安天利信 (略)

地 址： (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦608室

联系人：*先生、李先生、顾女士

电 话：*、*、0551-*

邮 箱：*@*hbidding.com

五、重要说明：

1、申请获取招标文件须知：

凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（http://**）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（http://**）。完成企业注册并通过后，可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：http://**）。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。

2、电子投标文件制作描述：

2.1本项目采用网上招投标方式，请供应商在信e采系统中下载电子标书制作工具，具体见“具体操作步骤和程序请参见“资料下载”栏目--“信e采投标人操作手册”，仔细阅读招标文件要求和相关操作手册。（如有技术问题请联系400-050-9988）。

2.2供应商须用数字证书签章和加密投标文件，建议使用企业法人主锁。如未办理数字证书请 (略) 电子认证管理中心（ (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦东侧1楼大厅集中办理点）或网上直接办理，联系电话：0551-*，CA办理须知详见信e采系统“CA办理须知要求”。

2.3本项目投标人需采用最新版投标文件制作工具，具体请在“信e采电子交易系统”资料下载页面（http://**）下载，软件启动时也将进行提示（需在国际互联网络通畅状态），各供应商需注意更新（更新前务必将杀毒软件及安全卫士退出，否则会导致更新失败），以免造成标书制作错误，如因此导致无效投标，责任自负。

安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目

招标公告

安徽安天利信 (略) 受安徽医科大学 (略) 委托，现对“安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目”（招标编号：23AT*）进行公开招标，欢迎符合条件的投标人参加投标。

一、项目名称及内容：

1、招标编号：23AT*

2、项目名称：安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目

3、招标内容：安徽医科大学 (略) 采购HTK溶液项目

4、招标范围：投标人须按要求，负责耗材存储、运输、供应等。

5、招标单位：安徽医科大学 (略)

6、招标类别：货物类

7、项目地点：安徽医科大学 (略)

8、资金性质：自筹资金

9、供货期限：

本项目招标采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。

二、投标人资质要求：

1.通用资格条件

1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。

1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：

（1） (略) 列入失信被执行人的。

（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。

（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。

（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。

（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) 列入行贿犯罪档案的。

1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。

1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。

1.1.5本次招标不接受联合体投标。

2.专用资格条件

2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：

2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。

2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。

2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。

2.2投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）

2.3投标人须执行《 (略) 公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）

注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。

（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。

三、申请获取招标文件时间及方式：

1、凡有意参加投标者，请于2023年9月11日至2023年9月18日，每日09:00时至17:30时(北京时间，下同)，登录信e采招标采购电子交易平台http://**（信e采招标采购电子交易平台）获取招标文件，招标文件售价详见信e采招标采购电子交易平台，招标文件售后不退。

注：（1）凡有意参加本项目的投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（http://**）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（http://**）。完成企业注册并通过后，可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：http://**）。投标人/供应商注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，责任自负。联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作和上传投标文件。（2）若注册、缴费、获取招标文件过程中如遇问题，请咨询信e采技术人员，联系电话：400-050-9988。

四、联系方式：

招标代理机构：安徽安天利信 (略)

地 址： (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦608室

联系人：*先生、李先生、顾女士

电 话：*、*、0551-*

邮 箱：*@*hbidding.com

五、重要说明：

1、申请获取招标文件须知：

凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（http://**）进行企业免费注册（已注册用户请确认完善信息并提交通过），具体操作参见信e采门户—资料下载—信e采招标采购电子交易平台信息资源库操作手册（http://**）。完成企业注册并通过后，可以通过互联网登录“信e采电子交易系统”，点击投标后选择投标申请，明确参加项目及标段，在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）。具体操作参见《信e采招标采购电子交易系统投标人操作手册》（操作手册链接：http://**）。用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。

2、电子投标文件制作描述：

2.1本项目采用网上招投标方式，请供应商在信e采系统中下载电子标书制作工具，具体见“具体操作步骤和程序请参见“资料下载”栏目--“信e采投标人操作手册”，仔细阅读招标文件要求和相关操作手册。（如有技术问题请联系400-050-9988）。

2.2供应商须用数字证书签章和加密投标文件，建议使用企业法人主锁。如未办理数字证书请 (略) 电子认证管理中心（ (略) 祁门路1779号安徽国贸大厦东侧1楼大厅集中办理点）或网上直接办理，联系电话：0551-*，CA办理须知详见信e采系统“CA办理须知要求”。

2.3本项目投标人需采用最新版投标文件制作工具，具体请在“信e采电子交易系统”资料下载页面（http://**）下载，软件启动时也将进行提示（需在国际互联网络通畅状态），各供应商需注意更新（更新前务必将杀毒软件及安全卫士退出，否则会导致更新失败），以免造成标书制作错误，如因此导致无效投标，责任自负。